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심근 건강에 대한 복합상병 생활 과정 접근법 - MRC 국가 건강 및 개발 조사(NSHD)의 심장 하위 연구 (MyoFit46)

2022년 7월 8일 업데이트: University College, London

MRC National Survey of Health and Development(NSHD)의 심장 하위 연구

배경 명백하고 준임상적인 심근 기능 장애의 평생 누적은 노년기 사망률, 허약함, 장애 및 독립성 상실에 기여합니다. NSHD(Medical Research Council National Survey of Health and Development)는 NSHD의 심장 하위 연구인 MyoFit46의 일환으로 심근 기능 장애의 생애 과정 결정 요인을 이해할 수 있는 독특한 기회를 제공하는 세계에서 가장 오래 운영되는 지속적인 감시 출생 코호트입니다.

방법 및 예상 결과 연구자들은 고밀도 표면 심전도 영상(ECGI) 및 스트레스 관류 심혈관 자기 공명(CMR)을 수행하기 위해 약 75세 이상의 550명의 NSHD 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다. 포괄적인 심근 조직 특성화 및 4차원 흐름을 통해 연구자들은 임상 및 준임상 심혈관 질환의 부담을 더 잘 이해하기를 희망합니다. 슈퍼컴퓨터는 참가자당 멀티 스케일 ECGI 및 CMR 데이터 세트를 결합하는 데 사용됩니다. 노출, 전통적 위험 요인 및 복합상병에 대한 드물게 사용 가능하고 전향적으로 수집된 평생 데이터를 연구하여 위험 궤적, 중요한 변화 기간, 중재자 및 심근에 대한 누적 영향을 식별합니다.

결론 MyoFit46은 잘 선별되고 전향적으로 수집된 NSHD의 종적 데이터를 새로운 CMR-ECGI 데이터와 결합하고 이러한 결과 및 관련 파이프라인을 CMR 커뮤니티와 공유함으로써 초기, 중기 및 노년기 위험 요소 궤적이 상호 작용하는 방식에 대한 이해를 변화시키고자 합니다. 노년기의 심혈관 건강 상태를 결정합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

550

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
  • 전화번호: +447809621264
  • 이메일: gabycaptur@gmail.com

연구 장소

      • London, 영국, SW13 0JD
        • 모병
        • UCL Bloomsbury Centre for Clinical Phenotyping
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NSHD 코호트

설명

포함 기준:

  • NSHD 연구 회원.
  • 아직 살아 있고 연구에 참여하기로 동의한 사람.

제외 기준:

  • 맥박 조정 장치.
  • 이식형 제세동기.
  • 심방세동.
  • 완전한 심장 블록.
  • 심한 천식.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CMR 표현형 - T1
기간: 연구 완료를 통해 평균 4년.
이것은 관류와 함께 45분 심장 MRI 스캔을 통해 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4년.
CMR 표현형 - T2
기간: 연구 완료를 통해 평균 4년.
이것은 관류와 함께 45분 심장 MRI 스캔을 통해 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4년.
CMR 표현형 - 심근 혈류
기간: 연구 완료를 통해 평균 4년.
이것은 관류와 함께 45분 심장 MRI 스캔을 통해 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4년.
CMR 표현형 - 대동맥 혈류
기간: 연구 완료를 통해 평균 4년.
이것은 관류와 함께 45분 심장 MRI 스캔을 통해 평가됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 123172

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

외부 협력자와의 비식별 데이터 공유. UCL TRE 내에서 추가 데이터 공유가 가능합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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