カンナビジオールの局所塗布と皮膚血管反応性 (cannabidiol)
2025年1月15日 更新者：Lacy Alexander、Penn State University
皮膚感覚神経刺激に対するカンナビジオールと血管反応性
カンナビジオール（CBD）は、市販の「栄養補助食品」であり、健康な成人が痛みの管理、激しい運動からの回復、および一般的な健康のために使用することがより一般的です.
しかし、健康な人に対するCBDの効果に関する研究はほとんどありません。
この研究では、理学療法で使用される一般的な技術であるイオントフォレーシスを使用して、皮膚の刺激に対する皮膚血管コンダクタンス反応の反射増加を軽減する局所 CBD の有効性を判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
-
University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
- Noll Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女
- 英語を話す
- 非肥満クラス III、BMI ≤ 39.9
- 正常な HbA1C が 6.5% 未満
除外基準:
- -異常な安静時心拍数（<60または> 100 bpm）またはBP（収縮期<100または> 129 mmHg、拡張期<60または> 100 mmHg）値
- 発疹、皮膚病、色素沈着障害
- 既知の皮膚アレルギー
- 糖尿病
- ニコチンの使用 (例: 喫煙、噛みタバコ、電子タバコなど）
- 違法薬物の使用
- 最近（過去30日以内）CBDを局所または経口で使用している
- -治験薬に対するアレルギーまたは過敏症
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
ビークルコントロール、カンナビジオールを含まない
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アーバル アクティブ エクストラ ストレングス CBD ボディ ストロング バームをイオントフォレーシス マシンで刺激する前腕の領域に適用
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実験的：カンナビジオール
有効成分の実験群には、フルスペクトルのコンナビジオールが含まれています
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アーバル アクティブ エクストラ ストレングス CBD ボディ ストロング バームをイオントフォレーシス マシンで刺激する前腕の領域に適用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚血管コンダクタンス
時間枠：〜5時間
|
レーザードップラー流量計で測定されたパルス単位
|
〜5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月11日
最初の投稿 (実際)
2022年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月15日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。