Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Topisk Cannabidiol-applikation og hudvaskulær reaktivitet (cannabidiol)

15. januar 2025 opdateret af: Lacy Alexander, Penn State University

Cannabidiol og vaskulær reaktivitet på hudsensorisk nervestimulation

Cannabidiol, eller CBD, er et håndkøbs-"næringsmiddel", der er mere almindeligt brugt af raske voksne til smertebehandling, restitution efter anstrengende træning og generel velvære. Der findes dog lidt forskning i virkningerne af CBD hos ellers raske individer. Denne undersøgelse bruger iontoforese, en almindelig teknik, der bruges i fysioterapi, til at bestemme effektiviteten af ​​topisk CBD til at mindske refleksen øget kutan vaskulær konduktansrespons på stimulering af huden.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
        • Noll Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder 18 år og ældre
  • engelsktalende
  • Ikke-overvægtige klasse III, BMI ≤ 39,9
  • Normal HbA1C på <6,5 %

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal hvilepuls (<60 eller >100 bpm) eller BP (systolisk <100 eller >129 mmHg, diastolisk <60 eller >100 mmHg) værdier
  • Udslæt, hudsygdomme, pigmentforstyrrelser
  • Kendte hudallergier
  • Diabetes
  • Nikotinbrug (f. rygning, tyggetobak, vaping osv.)
  • Ulovligt stofbrug
  • Nylige (inden for de sidste 30 dage) CBD-brugere enten topiske eller orale
  • Allergi eller overfølsomhed over for forsøgsmidler
  • Kvinder, der er gravide eller ammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Køretøjskontrol, indeholder ikke cannabidiol
Biologisk: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm påført regionen af ​​underarmen for at blive stimuleret af iontoforesemaskine
Eksperimentel: Cannabidiol
Aktiv ingrediens eksperimentel arm, indeholder fuldspektret connabidiol
Biologisk: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm påført regionen af ​​underarmen for at blive stimuleret af iontoforesemaskine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kutan vaskulær konduktans
Tidsramme: ~5 timer
pulsenheder målt ved laser Doppler flowmetri
~5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Penn State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20515

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner