Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kannabidiol helyi alkalmazása és a bőr érrendszeri reaktivitása (cannabidiol)

2023. október 30. frissítette: Lacy Alexander, Penn State University

A kannabidiol és a vaszkuláris reaktivitás a bőr érzékszervi ideg-stimulációjára

A kannabidiol vagy a CBD egy vény nélkül kapható "táplálkozószer", amelyet egészséges felnőttek gyakrabban használnak fájdalomcsillapításra, megerőltető edzésből való felépülésre és általános jólétre. Azonban kevés kutatás létezik a CBD egyébként egészséges egyénekre gyakorolt ​​hatásairól. Ez a tanulmány iontoforézist, a fizikoterápiában általánosan használt technikát alkalmaz, hogy meghatározza a helyi CBD hatékonyságát a bőr stimulációjára adott reflexben megnövekedett bőr vaszkuláris konduktancia-válasz csökkentésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Egyesült Államok, 16802
        • Noll Laboratory

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti férfiak és nők
  • Angol nyelvű
  • Nem elhízott III. osztály, BMI ≤ 39,9
  • Normál HbA1C <6,5%

Kizárási kritériumok:

  • Rendellenes nyugalmi pulzusszám (<60 vagy >100 ütés/perc) vagy vérnyomás (szisztolés <100 vagy >129 Hgmm, diasztolés <60 vagy >100 Hgmm)
  • Kiütések, bőrbetegségek, pigmentációs zavarok
  • Ismert bőrallergiák
  • Cukorbetegség
  • Nikotinhasználat (pl. dohányzás, dohányzás, füstölés stb.)
  • Illegális droghasználat
  • A közelmúltban (az elmúlt 30 napban) helyi vagy orális CBD-felhasználók
  • Vizsgálati anyagokkal szembeni allergia vagy túlérzékenység
  • Terhes vagy szoptató nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Járművezérlő, nem tartalmaz kannabidiolt
Biológiai: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm, amelyet az alkar területén alkalmaznak, hogy iontoforézis géppel stimulálják
Kísérleti: Cannabidiol
Hatóanyag kísérleti kar, teljes spektrumú konnabidiolt tartalmaz
Biológiai: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm, amelyet az alkar területén alkalmaznak, hogy iontoforézis géppel stimulálják

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bőr érrendszeri vezetőképessége
Időkeret: ~5 óra
impulzusegységek lézer Doppler áramlásmérővel mérve
~5 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Penn State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 11.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20515

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A gyógyszer hatása

Klinikai vizsgálatok a Cannabidiol

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel