Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Topisk Cannabidiol-påføring og hudvaskulær reaktivitet (cannabidiol)

15. januar 2025 oppdatert av: Lacy Alexander, Penn State University

Cannabidiol og vaskulær reaktivitet på hudsensorisk nervestimulering

Cannabidiol, eller CBD, er et reseptfritt "næringsmiddel" som oftere brukes av friske voksne for smertebehandling, restitusjon fra anstrengende trening og generell velvære. Det finnes imidlertid lite forskning på effekten av CBD hos ellers friske individer. Denne studien bruker iontoforese, en vanlig teknikk som brukes i fysioterapi, for å bestemme effektiviteten til topisk CBD for å redusere refleksen økte kutan vaskulær konduktansrespons på stimulering av huden.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forente stater, 16802
        • Noll Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner 18 år og eldre
  • engelsktalende
  • Ikke-fedme klasse III, BMI ≤ 39,9
  • Normal HbA1C på <6,5 %

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal hvilepuls (<60 eller >100 bpm) eller BP (systolisk <100 eller >129 mmHg, diastolisk <60 eller >100 mmHg) verdier
  • Utslett, hudsykdom, pigmentforstyrrelser
  • Kjente hudallergier
  • Diabetes
  • Nikotinbruk (f.eks. røyking, tyggetobakk, vaping osv.)
  • Ulovlig narkotikabruk
  • Nylige (innen de siste 30 dagene) CBD-brukere enten aktuelle eller orale
  • Allergi eller overfølsomhet overfor undersøkelsesmidler
  • Kvinner som er gravide eller ammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kjøretøyskontroll, inneholder ikke cannabidiol
Biologisk: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm påført regionen av underarmen for å bli stimulert av iontoforesemaskin
Eksperimentell: Cannabidiol
Aktiv ingrediens eksperimentell arm, inneholder fullspektret konnabidiol
Biologisk: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm påført regionen av underarmen for å bli stimulert av iontoforesemaskin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kutan vaskulær konduktans
Tidsramme: ~5 timer
pulsenheter målt ved hjelp av laser-dopplerstrømningsmetri
~5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Penn State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20515

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere