Местное применение каннабидиола и реактивность сосудов кожи (cannabidiol)
15 января 2025 г. обновлено: Lacy Alexander, Penn State University
Каннабидиол и сосудистая реакция на стимуляцию чувствительных нервов кожи
Каннабидиол, или CBD, является безрецептурным «нутрицевтиком», который чаще используется здоровыми взрослыми для снятия боли, восстановления после напряженных упражнений и общего самочувствия.
Тем не менее, существует мало исследований о влиянии КБД на здоровых людей.
В этом исследовании используется ионофорез, распространенный метод, используемый в физиотерапии, для определения эффективности местного КБД в снижении рефлекторной повышенной проводимости кожных сосудов в ответ на стимуляцию кожи.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16802
- Noll Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 18 лет и старше
- англоговорящий
- III класс без ожирения, ИМТ ≤ 39,9
- Нормальный HbA1C <6,5%
Критерий исключения:
- Аномальные значения ЧСС в покое (<60 или >100 ударов в минуту) или АД (систолическое <100 или >129 мм рт.ст., диастолическое <60 или >100 мм рт.ст.)
- Сыпь, кожные заболевания, нарушения пигментации
- Известные кожные аллергии
- Диабет
- употребление никотина (например, курение, жевание табака, вейпинг и др.)
- Незаконное употребление наркотиков
- Недавние (в течение последних 30 дней) пользователи КБД, местные или пероральные
- Аллергия или гиперчувствительность к исследуемым агентам
- Женщины, которые беременны или кормят грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Контроль транспортного средства, не содержит каннабидиола
|
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm наносится на область предплечья для стимуляции аппаратом для ионофореза
|
|
Экспериментальный: Каннабидиол
Экспериментальная группа с активным ингредиентом, содержит коннабидиол полного спектра действия.
|
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm наносится на область предплечья для стимуляции аппаратом для ионофореза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кожная сосудистая проводимость
Временное ограничение: ~5 часов
|
единицы пульса, измеренные с помощью лазерной доплеровской флоуметрии
|
~5 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20515
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .