Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Topische toepassing van cannabidiol en vasculaire reactiviteit van de huid (cannabidiol)

15 januari 2025 bijgewerkt door: Lacy Alexander, Penn State University

Cannabidiol en vasculaire reactiviteit op huidsensorische zenuwstimulatie

Cannabidiol, of CBD, is een vrij verkrijgbare "nutraceutical" die vaker wordt gebruikt door gezonde volwassenen voor pijnbestrijding, herstel na zware inspanning en algemeen welzijn. Er is echter weinig onderzoek gedaan naar de effecten van CBD bij verder gezonde personen. Deze studie maakt gebruik van iontoforese, een veelgebruikte techniek die wordt gebruikt in fysiotherapie, om de effectiviteit te bepalen van topische CBD bij het verminderen van de door reflex verhoogde cutane vasculaire geleidingsreactie op stimulatie van de huid.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
        • Noll Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder
  • Engels sprekende
  • Niet-zwaarlijvig klasse III, BMI ≤ 39,9
  • Normale HbA1C van <6,5%

Uitsluitingscriteria:

  • Abnormale hartslag in rust (<60 of >100 bpm) of BP (systolische <100 of >129 mmHg, diastolische <60 of >100 mmHg) waarden
  • Huiduitslag, huidziekte, pigmentatiestoornissen
  • Bekende huidallergieën
  • suikerziekte
  • Nicotinegebruik (bijv. roken, pruimtabak, vapen, enz.)
  • Illegaal drugsgebruik
  • Recente (in de afgelopen 30 dagen) CBD-gebruikers, actueel of oraal
  • Allergie of overgevoeligheid voor onderzoeksagentia
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Voertuigcontrole, bevat geen cannabidiol
Biologisch: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm aangebracht op het gebied van de onderarm om te worden gestimuleerd door een iontoforese-apparaat
Experimenteel: Cannabidiol
Experimentele arm met actief ingrediënt, bevat connabidiol met volledig spectrum
Biologisch: Cannabidiol
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm aangebracht op het gebied van de onderarm om te worden gestimuleerd door een iontoforese-apparaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cutane vasculaire geleiding
Tijdsspanne: ~ 5 uur
pulseenheden zoals gemeten met laser Doppler-flowmetrie
~ 5 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Penn State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20515

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren