Paikallinen kannabidiolin käyttö ja ihon verisuonten reaktiivisuus (cannabidiol)
keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Lacy Alexander, Penn State University
Kannabidioli ja verisuonten reaktiivisuus ihon aistihermostimulaatioon
Kannabidioli tai CBD on reseptivapaa "ravintolääke", jota terveet aikuiset käyttävät yleisemmin kivunhallintaan, rasittavasta harjoituksesta palautumiseen ja yleiseen hyvinvointiin.
CBD:n vaikutuksista muuten terveisiin ihmisiin on kuitenkin vain vähän tutkimusta.
Tässä tutkimuksessa käytetään iontoforeesia, yleistä fysioterapiassa käytettyä tekniikkaa, määrittämään paikallisen CBD:n tehokkuutta ihon stimulaatioon kohdistuvan refleksin lisääntyneen ihon verisuonten konduktanssivasteen vähentämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
- Noll Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset
- englantia puhuva
- Ei-lihava luokka III, BMI ≤ 39,9
- Normaali HbA1C <6,5 %
Poissulkemiskriteerit:
- Epänormaali leposyke (<60 tai >100 mmHg) tai verenpaine (systolinen <100 tai >129 mmHg, diastolinen <60 tai >100 mmHg)
- Ihottuma, ihosairaus, pigmenttihäiriöt
- Tunnetut ihoallergiat
- Diabetes
- Nikotiinin käyttö (esim. tupakointi, purutupakka, höyrytys jne.)
- Laiton huumeiden käyttö
- Viimeaikaiset (viimeisten 30 päivän aikana) CBD-käyttäjät joko paikallisesti tai suun kautta
- Allergia tai yliherkkyys tutkimusaineille
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Ajoneuvon ohjaus, ei sisällä kannabidiolia
|
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm levitetään kyynärvarren alueelle iontoforeesikoneella stimuloitavaksi
|
|
Kokeellinen: Kannabidioli
Vaikuttavan aineen kokeellinen käsivarsi, sisältää täyden spektrin konnabidiolia
|
Urbal Activ Extra Strength CBD Body Strong Balm levitetään kyynärvarren alueelle iontoforeesikoneella stimuloitavaksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon verisuonten johtavuus
Aikaikkuna: ~5 tuntia
|
pulssiyksiköt mitattuna laser-Doppler-virtausmetrialla
|
~5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20515
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .