국소 칸나비디올 적용 및 피부 혈관 반응성 (cannabidiol)
2023년 10월 30일 업데이트: Lacy Alexander, Penn State University
칸나비디올과 피부 감각 신경 자극에 대한 혈관 반응성
칸나비디올(CBD)은 건강한 성인이 통증 관리, 격렬한 운동 후 회복 및 일반적인 건강을 위해 더 일반적으로 사용하는 처방전 없이 구입할 수 있는 "기능 식품"입니다.
그러나 건강한 개인에 대한 CBD의 영향에 대한 연구는 거의 없습니다.
이 연구는 물리 치료에 사용되는 일반적인 기술인 이온영동법을 사용하여 피부 자극에 대한 반사 증가된 피부 혈관 전도 반응을 줄이는 데 국소 CBD의 효과를 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
- Noll Laboratory
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 남녀
- 영어로 말하기
- 비비만 등급 III, BMI ≤ 39.9
- 6.5% 미만의 정상 HbA1C
제외 기준:
- 비정상적인 안정시 심박수(<60 또는 >100bpm) 또는 BP(수축기 <100 또는 >129mmHg, 확장기 <60 또는 >100mmHg) 값
- 발진, 피부질환, 색소질환
- 알려진 피부 알레르기
- 당뇨병
- 니코틴 사용(예: 흡연, 씹는 담배, 베이핑 등)
- 불법 약물 사용
- 최근(지난 30일 이내) 국소 또는 경구 CBD 사용자
- 연구 물질에 대한 알레르기 또는 과민증
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
비히클 컨트롤, 칸나비디올 무함유
|
Urbal Activ Extra Strength CBD 바디 스트롱 밤 이온토포레시스 기계로 자극할 팔뚝 부위에 도포
|
|
실험적: 칸나비디올
활성 성분 실험 부문, 전체 스펙트럼 콘나비디올 함유
|
Urbal Activ Extra Strength CBD 바디 스트롱 밤 이온토포레시스 기계로 자극할 팔뚝 부위에 도포
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피부 혈관 전도도
기간: ~5시간
|
레이저 도플러 유량계로 측정한 펄스 단위
|
~5시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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