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自殺防止ヘルプラインへの障壁を打ち破る

2023年7月12日 更新者:113 Suicide Prevention

自殺防止ヘルプラインへの障壁を打破する: Web ベースのランダム化比較試験

オランダの自殺予防ヘルプライン 113 Suicide Prevention のウェブサイトでは、毎月約 4,000 人が自殺念慮の匿名セルフテストに回答しています。 セルフテストには、自殺念慮属性尺度 (SIDAS) が含まれており、自殺念慮の重症度について人々に知らせます。 テストを完了した人の大多数 (70%) は、重度の自殺念慮のカットオフポイント (≥ 21) よりも高いスコアを獲得しました。 それにもかかわらず、ヘルプラインへの連絡に関する Web ページに移動した受験者は、約 10% にすぎません。

この研究では、研究者は、チャットまたは電話でヘルプラインに連絡する際の障壁を減らすことを目的とした介入をテストしています。 重度の自殺念慮があり、ヘルプラインに連絡する動機がほとんどない人は、簡単なバリア削減介入 (BRI) または通常のケア、単純な助言テキストのいずれかに無作為に割り当てられます。

私たちの研究の目的は 2 つあります: (i) 深刻な自殺念慮を持つ人々がヘルプラインに連絡するように動機付けるセルフテストでの簡単なバリア削減介入 (BRI) の有効性を測定すること、および (ii) 具体的に評価すること男性や中年の人々などの自殺リスクの高いグループによるサービス利用の増加における介入の有効性。

調査の概要

詳細な説明

調査によると、自殺念慮のある人は助けを求めないことが多く、予防措置や的を絞った支援の対象とならないことがわかっています。 匿名のオンライン ヘルプは、専門的な対面式ヘルプへの敷居の低い第一歩となる可能性があります。 オランダでは、自殺防止団体「113 Suicide Prevention」が、電話とチャットによる 24 時間体制の匿名サポートのほか、オンラインのセルフヘルプ コース、自己評価テスト、簡単なオンライン コーチングとセラピーを提供しています。 ホームページとは別に、「自分でテスト」ページは、ヘルプラインの Web サイトで最も訪問者の多いセクションです。 毎月、4,000 人以上が自殺念慮の匿名セルフテストに記入しています。 このセルフテストには、自殺念慮属性尺度 (SIDAS) が含まれており、受験者に自殺念慮の重症度を知らせます。 テストを完了した人の大多数は、深刻な自殺念慮のカットオフポイントよりも高いスコアを獲得していますが、ヘルプラインへの連絡に関する Web ページに移動するのは、受験者の約 10% にすぎません。 また、ヘルプラインのサービスは匿名であるため、人々がヘルプラインに連絡するというアドバイスに従っているかどうかを知ることはできませんが、セルフテストと危機ヘルプラインのユーザー間の人口統計学的分布の違いから、グループは、ヘルプライン サービスの使用を継続しません。 セルフテスト利用者の男性比率が40%であるのに対し、ヘルプライン利用者は25%程度。

この研究は、自殺念慮のオンラインセルフテストの匿名ユーザー向けのランダム化比較試験として設計されており、重度の自殺念慮があり、ヘルプラインへの連絡に関心がない個人が、短いバリア削減介入 (BRI) にランダムに割り当てられます。または、一般的な勧告テキストを受け取ります (いつものように注意してください)。 ハイリスクでセンシティブな研究集団への負担を最小限に抑えるために、研究者は、参加者が10分以内に介入を完了することが実現可能であることを目指しています.

私たちの研究の目的は 2 つあります: (i) 深刻な自殺念慮を持つ人々がヘルプラインに連絡するように動機付けるセルフテストでの簡単なバリア削減介入 (BRI) の有効性を測定すること、および (ii) 具体的に評価すること男性や中年の人々などの自殺リスクの高いグループによるサービス利用の増加における介入の有効性。

研究の種類

介入

入学 (実際)

775

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amsterdam、オランダ
        • 113 Suicide Prevention

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

除外基準:

  • 参加者は16歳未満です。
  • 参加者は、重度の自殺念慮のカットオフポイントを下回っています (SIDAS スコア < 21)。
  • 参加者は重度の自殺念慮のカットオフポイント (SIDAS スコア ≥ 21) を上回っており、自殺防止ヘルプラインに連絡する可能性が高いと報告しています。 ヘルプラインの連絡先に直接転送されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
バリア調査でバリアを選択した後、参加者は、ヘルプラインに関する一般的な懸念や誤解に対処する目的で調整された情報を受け取ります。
バリア調査でバリアを選択した後、参加者は、ヘルプラインに関する一般的な懸念や誤解に対処する目的で調整された情報を受け取ります。
他の:いつものケア
プレーンな助言テキスト
いつものケア
他の名前:
  • いつものケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルプラインへの直接リンクの使用
時間枠:介入直後
主要な結果の尺度は、介入または制御条件を完了した後にヘルプラインへの直接リンクを使用することです (プレーンなアドバイス テキスト、いつものように注意してください)。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルプラインに連絡する可能性の自己申告
時間枠:介入直後
ヘルプラインは匿名であるため、ヘルプラインへのリンクを直接使用しない人が後でヘルプラインに連絡するかどうかを測定することはできません。 したがって、ヘルプラインに連絡する可能性について自己申告したもの (可能性が低いから非常に高いまでの範囲の 5 点間隔スケール) は、代理測定値として含まれています。
介入直後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺念慮の重症度: Suicidal Ideation Attributes Scale (SIDAS)
時間枠:ベースライン測定
Suicidal Ideation Attributes Scale (SIDAS) のスコア。 SIDAS は、自殺念慮の頻度、制御可能性、自殺企図への近さ、苦痛、および日常活動への干渉を測定する 10 段階評価の 5 つの項目で構成されています。 合計スコアは 0 ~ 50 の範囲で、スコアが高いほど自殺願望がより深刻であることを示します。
ベースライン測定
性別
時間枠:ベースライン測定
自己申告の性同一性 (男性/女性/その他)
ベースライン測定
年齢層
時間枠:ベースライン測定
自己申告の年齢層
ベースライン測定
メンタルヘルスの問題の治療を受ける
時間枠:ベースライン測定
現在、メンタルヘルスの問題の治療を受けている (はい/いいえ/順番待ち)
ベースライン測定
セルフテストの満足度
時間枠:介入直後
セルフテスト (介入または制御条件) に対する回答者の満足度。 悪いから非常に良いまでの 4 段階評価で、スコアが高いほど結果が良いことを示します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Saskia Mérelle、113 Suicide Prevention

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月7日

一次修了 (実際)

2022年12月5日

研究の完了 (実際)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月12日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月12日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Selftest113
  • 2021.0443 (その他の識別子:Medical Ethics Committee VUMC)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて提供されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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