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자살 예방 헬프라인의 장벽 허물기

2023년 7월 12일 업데이트: 113 Suicide Prevention

자살 예방 헬프라인에 대한 장벽 허물기: 웹 기반 무작위 통제 시험

매달 약 4,000명이 네덜란드 자살 예방 헬프라인 113 자살 예방 웹사이트에서 자살 생각에 대한 익명의 자가 테스트를 작성합니다. 자가 테스트에는 SIDAS(자살 생각 속성 척도)가 포함되며 사람들에게 자살 생각의 심각성을 알려줍니다. 심각한 자살 생각에 대한 컷오프 포인트(≥ 21)보다 높은 테스트 점수를 완료한 대다수(70%)의 사람들. 그럼에도 불구하고 약 10%의 응시자만이 헬프라인 문의 웹페이지로 이동합니다.

이 연구에서 조사관은 채팅이나 전화를 통해 헬프라인에 연락하는 장벽을 줄이는 것을 목표로 하는 개입을 테스트합니다. 심각한 자살 생각이 있고 헬프라인에 연락할 의욕이 거의 없는 사람들은 무작위로 간단한 BRI(Barrier Reduction Intervention) 또는 평범한 조언 텍스트인 일반적인 치료에 할당됩니다.

우리 연구의 목적은 두 가지입니다. 남성 및 중년과 같은 자살 고위험군에 의한 서비스 이용 증가에 대한 개입의 효과.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 자살 생각이 있는 사람들은 도움을 구하지 않는 경우가 많기 때문에 예방 조치와 표적 지원을 받을 수 없습니다. 익명의 온라인 도움은 전문적인 대면 도움을 향한 문턱이 낮은 첫 단계가 될 수 있습니다. 네덜란드에서는 자살예방단체 '113자살예방'이 전화와 채팅을 통한 24시간 익명 지원은 물론 온라인 자기계발 과정, 자가진단 테스트, 간단한 온라인 코칭 및 치료를 제공하고 있다. 홈페이지와 별도로 '자신을 테스트' 페이지는 헬프라인 웹사이트에서 가장 많이 방문한 섹션입니다. 매달 4,000명이 넘는 사람들이 자살 생각에 대한 익명의 자가 테스트를 작성합니다. 이 자가 테스트에는 SIDAS(자살 생각 속성 척도)가 포함되어 있으며 응시자에게 자살 생각의 심각성을 알려줍니다. 대다수의 사람들이 심각한 자살 충동에 대한 컷오프 포인트보다 높은 점수를 받았지만 약 10%의 응시자만이 헬프라인에 연락하기 위한 웹 페이지로 이동합니다. 헬프라인 서비스의 익명성으로 인해 사람들이 헬프라인에 연락하라는 조언을 따르는지 여부를 알 수는 없지만 자가 테스트 사용자와 위기 헬프라인 사용자 간의 인구통계학적 분포의 차이는 다음과 같은 가정을 확인합니다. 그룹은 헬프라인 서비스를 계속 사용하지 않습니다. 자가진단 사용자 중 남성 비율이 40%인 반면 헬프라인 사용자 중 남성 비율은 25%에 불과하다.

이 연구는 심각한 자살 생각이 있고 헬프라인에 연락하는 데 관심이 없는 개인이 짧은 장벽 감소 개입(BRI)에 무작위로 할당되는 자살 생각에 대한 온라인 자가 테스트의 익명 사용자를 위한 무작위 통제 시험으로 설계되었습니다. 또는 일반 자문 텍스트를 받습니다(평소처럼 주의하세요). 위험도가 높고 민감한 연구 모집단의 부담을 최소화하기 위해 조사관은 참가자가 10분 이내에 개입을 완료할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.

우리 연구의 목적은 두 가지입니다. 남성 및 중년과 같은 자살 고위험군에 의한 서비스 이용 증가에 대한 개입의 효과.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

775

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드
        • 113 Suicide Prevention

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

제외 기준:

  • 참가자는 16세 미만입니다.
  • 심각한 자살 생각에 대한 컷오프 포인트 미만의 참가자 점수(SIDAS 점수 < 21).
  • 심각한 자살 생각에 대한 컷오프 포인트 이상의 참가자 점수(SIDAS 점수 ≥ 21) 및 자살 예방 헬프라인에 연락할 가능성이 있다고 보고합니다. 헬프라인의 연락처 세부 정보로 직접 연결됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
장벽 설문 조사에서 장벽을 선택한 후 참가자는 헬프라인에 대한 일반적인 우려 사항과 오해를 해결하기 위한 목적으로 맞춤형 정보를 받습니다.
장벽 설문 조사에서 장벽을 선택한 후 참가자는 헬프라인에 대한 일반적인 우려 사항과 오해를 해결하기 위한 목적으로 맞춤형 정보를 받습니다.
다른: 평소처럼 관리
일반 권고 텍스트
평소처럼 관리
다른 이름들:
  • 평소처럼 돌봐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헬프라인에 대한 직접 링크 사용
기간: 개입 직후
1차 결과 측정은 중재 또는 통제 조건(평범한 조언 텍스트, 평소와 같은 치료)을 완료한 후 헬프라인에 대한 직접 링크를 사용하는 것입니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헬프라인에 연락할 가능성 자체 보고
기간: 개입 직후
헬프라인의 익명 특성으로 인해 헬프라인 링크를 직접 사용하지 않는 사람들이 나중에 헬프라인에 연락하는지 측정할 수 없습니다. 따라서 자체 보고된 헬프라인 연락 가능성(5점 간격 척도, 가능성 없음에서 가능성 높음까지 범위)이 프록시 측정으로 포함됩니다.
개입 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각의 심각도: 자살 생각 속성 척도(SIDAS)
기간: 기준선 측정
자살 생각 속성 척도(SIDAS) 점수. SIDAS는 자살생각의 빈도, 통제가능성, 시도에 대한 근접성, 괴로움, 일상생활방해 정도를 측정하는 10점 척도의 5개 문항으로 구성되어 있다. 총 점수 범위는 0에서 50까지이며 점수가 높을수록 자살 생각이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선 측정
성별
기간: 기준선 측정
자가 보고한 성 정체성(남성/여성/기타)
기준선 측정
연령대
기간: 기준선 측정
자가보고 연령대
기준선 측정
정신 건강 문제에 대한 치료 받기
기간: 기준선 측정
현재 정신 건강 문제로 치료를 받고 있음(예/아니오/대기자 명단)
기준선 측정
자가진단 만족도
기간: 개입 직후
자가 테스트(개입 또는 통제 조건)에 대한 응답자의 만족도. 불량에서 우수까지 4점 척도로 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saskia Mérelle, 113 Suicide Prevention

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Selftest113
  • 2021.0443 (기타 식별자: Medical Ethics Committee VUMC)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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