手根管症候群患者におけるルーチンの理学療法に加えてパワーボールエクササイズの効果
2023年4月5日 更新者：Ayesha Jamil、University of Lahore
手根管症候群患者の疼痛、握力、機能障害に対する通常の理学療法に加えてパワーボール運動を行う効果
この研究を行う目的は、筋力トレーニングの形でのパワーボールの使用が、手根管症候群患者の握力の増加に効果的であるかどうか、および手首と手の怪我のリハビリテーションの効果的な手段としての体制の可能性のある利点を判断することです.
さらに、握力を高めるために、理学療法治療の補助として使用できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- The University of Lahore
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢層 45～60歳
- 男女問わず
- 臨床的に診断された手根管症候群
- 2ヶ月以上続く手根管症候群
- 親指、人差し指、中指、薬指の外側 1/3 の背側表面のチクチク感としびれ
- Tinel徴候陽性
- ポジティブファレンの作戦
除外基準:
- 過去5年間の外傷、骨折、亜脱臼、脱臼、手術、または手首関節周辺の骨の異常。
- 手関節の症候性関節炎
- 頸椎神経根症
- 3ヶ月以内にコルチコステロイド注射
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループA
グループAの参加者には、通常の理学療法が行われます。
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参加者は、超音波、神経滑走、腱動員、ストレッチ、可動性、および手首の強化エクササイズを含む日常的な理学療法を受けます。
各セッションは 30 分間続き、1 日おきに 12 セッションが行われます (3 セッション / 週)。
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実験的：グループB
グループBの参加者には、定期的な理学療法を伴うパワーボールエクササイズが提供されます
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参加者は、Powerball™ を 1 ハンドにつき 5 分間、週 3 回、定期的な理学療法のエクササイズとともに使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：痛みの変化は、最初の来院時、6 回目のセッション、および 12 回目のセッションで測定されます。
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痛みの強さは、数値評価尺度 (NRS) によって測定されます。
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痛みの変化は、最初の来院時、6 回目のセッション、および 12 回目のセッションで測定されます。
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握力
時間枠：握力の変化は、初診時、6 回目、12 回目のセッションで測定されます。
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握力はハンドヘルドダイナモメトリー（HHD）を使用して測定されます
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握力の変化は、初診時、6 回目、12 回目のセッションで測定されます。
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機能障害
時間枠：機能障害の変化は、初回来院時、6 回目のセッション、および 12 回目のセッションで測定されます。
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機能障害は、ボストン手根管症候群アンケート (BCTSQ) によって測定されます。
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機能障害の変化は、初回来院時、6 回目のセッション、および 12 回目のセッションで測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ashfaq Ahmed, PhD、The University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月23日
一次修了 (実際)
2022年5月23日
研究の完了 (実際)
2022年12月23日
試験登録日
最初に提出
2022年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月12日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月5日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Muhammad Jahanzaib Rasool
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
公開直後
IPD 共有時間枠
9ヶ月から36ヶ月目まで
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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