Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des exercices de Power Ball en plus de la physiothérapie de routine chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

5 avril 2023 mis à jour par: Ayesha Jamil, University of Lahore

Effets des exercices de Power Ball en plus de la physiothérapie de routine sur la douleur, la force de préhension et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

Le but de cette étude est de déterminer si l'utilisation de Power Ball sous forme d'entraînement en résistance sera efficace pour augmenter la force de préhension chez les patients atteints du syndrome du canal carpien et les avantages possibles du régime en tant que moyen efficace de rééducation pour les blessures au poignet et à la main. De plus, pour augmenter la force de préhension, il peut être utilisé en complément d'un traitement de physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Tranche d'âge 45-60 ans
  2. A la fois masculin et féminin
  3. Syndrome du canal carpien cliniquement diagnostiqué
  4. Syndrome du canal carpien d'une durée supérieure à 02 mois
  5. Sensation de picotement et engourdissement sur la surface dorsale du pouce, de l'index, du majeur et du 1/3 latéral de l'annulaire
  6. Signe de Tinel positif
  7. Manœuvre de Phalen positif

Critère d'exclusion:

  1. Tout traumatisme, fracture, subluxation, luxation, chirurgie ou anomalie osseuse autour de l'articulation du poignet au cours des 5 dernières années.
  2. Arthrite symptomatique de l'articulation du poignet
  3. Radiculopathie cervicale
  4. Injection de corticoïdes dans les 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
Une thérapie physique de routine sera donnée aux participants du groupe A
Autre: Physiothérapie de routine
Les participants recevront une thérapie physique de routine qui comprend des ultrasons, du glissement nerveux, la mobilisation des tendons, des étirements, des exercices de mobilité et de renforcement du poignet. Chaque séance durera 30 minutes avec 12 séances en alternance (3 séances/semaine).
Expérimental: Groupe B
Des exercices de Powerball avec kinésithérapie de routine seront proposés aux participants du groupe B
Autre: Exercices Powerball
Les participants utiliseront le Powerball ™ pendant 5 minutes par main, 3 fois par semaine, ainsi que des exercices de physiothérapie de routine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: L'évolution de la douleur sera mesurée lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.
L'intensité de la douleur sera mesurée par l'échelle d'évaluation numérique (NRS)
L'évolution de la douleur sera mesurée lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.
Force de préhension
Délai: Le changement de force de préhension sera mesuré lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.
La force de préhension sera mesurée à l'aide de la dynamométrie portable (HHD)
Le changement de force de préhension sera mesuré lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.
Handicap fonctionnel
Délai: L'évolution de l'incapacité fonctionnelle sera mesurée lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.
L'incapacité fonctionnelle sera mesurée par le Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTSQ)
L'évolution de l'incapacité fonctionnelle sera mesurée lors de la visite initiale, à la sixième séance et à la douzième séance.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lahore

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2022

Première publication (Réel)

15 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Muhammad Jahanzaib Rasool

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Immédiatement après la publication

Délai de partage IPD

Commençant 9 mois et se terminant le 36ème mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Physiothérapie de routine

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner