Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Power Ball -harjoitusten vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ayesha Jamil, University of Lahore

Power Ball -harjoituksen vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi kipuun, pitovoimaan ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Power Ballin käyttö vastustusharjoitteluun tehokasta pitovoiman lisäämisessä carpel tunneli -oireyhtymäpotilaalla ja mahdollisia hoidon hyötyjä tehokkaana kuntoutuskeinona ranne- ja käsivammojen yhteydessä. Lisäksi pitovoiman lisäämiseksi sitä voidaan käyttää fysioterapiahoidon lisäaineena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäryhmä 45-60 vuotta
  2. Sekä mies että nainen
  3. Kliinisesti diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä
  4. Rannekanavaoireyhtymä, joka on kestänyt yli 02 kuukautta
  5. Kihelmöinti ja tunnottomuus peukalon selkäpinnalla, etusormessa, keski- ja lateraalisessa 1/3:ssa nimetön sormista
  6. Positiivinen Tinelin merkki
  7. Positiivinen Phalenin ohjaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa aikaisempi trauma, murtuma, subluksaatio, sijoiltaanmeno, leikkaus tai ranteen poikkeavuudet viimeisen viiden vuoden aikana.
  2. Oireinen ranteen niveltulehdus
  3. Kohdunkaulan radikulopatia
  4. Kortikosteroidi-injektio 3 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
A-ryhmän osallistujille annetaan rutiinifysioterapiaa
Muut: Rutiininomainen fysioterapia
Osallistujat saavat rutiininomaista fysioterapiaa, joka sisältää ultraääntä, hermoluistoa, jänteiden mobilisaatiota, venyttelyä, liikkuvuutta ja ranteen vahvistavia harjoituksia. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia ja 12 istuntoa vuorotellen (3 kertaa viikossa).
Kokeellinen: Ryhmä B
B-ryhmän osallistujille annetaan Powerball-harjoituksia rutiininomaisella fysioterapialla
Muut: Powerball-harjoitukset
Osallistujat käyttävät Powerball™-laitetta 5 minuuttia per käsi, 3 kertaa viikossa rutiininomaisten fysioterapiaharjoitusten ohella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Kivun muutos mitataan ensimmäisellä käynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.
Kivun intensiteetti mitataan numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla.
Kivun muutos mitataan ensimmäisellä käynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.
Puristusvoima
Aikaikkuna: Muutos pitovoimassa mitataan ensimmäisellä käynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.
Pidon voimakkuus mitataan käyttämällä handheld dynamometria (HHD)
Muutos pitovoimassa mitataan ensimmäisellä käynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Toimintavammaisuuden muutos mitataan ensikäynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.
Toimintavamma mitataan Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire -kyselyllä (BCTSQ)
Toimintavammaisuuden muutos mitataan ensikäynnillä, kuudennessa ja kahdestoista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Muhammad Jahanzaib Rasool

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Heti julkaisun jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukauteen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rutiininomainen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa