Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений Power Ball в дополнение к обычной физиотерапии у пациентов с синдромом запястного канала

5 апреля 2023 г. обновлено: Ayesha Jamil, University of Lahore

Влияние упражнений Power Ball в дополнение к обычной физиотерапии на боль, силу хвата и функциональную инвалидность у пациентов с синдромом запястного канала

Целью данного исследования является определение того, будет ли использование Power Ball в форме тренировки с отягощениями эффективным для увеличения силы хвата у пациентов с туннельным синдромом запястья, а также возможные преимущества режима в качестве эффективного средства реабилитации при травмах запястья и кисти. Кроме того, для увеличения силы хвата его можно использовать в качестве дополнения к лечебной физкультуре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • The University of Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возрастная группа 45-60 лет
  2. Как мужчина, так и женщина
  3. Клинически диагностированный синдром запястного канала
  4. Кистевой туннельный синдром длительностью более 2 месяцев.
  5. Ощущение покалывания и онемения на тыльной поверхности большого, указательного, среднего и латеральной 1/3 безымянного пальца.
  6. Положительный симптом Тинеля
  7. Положительный маневр Фалена

Критерий исключения:

  1. Любая предыдущая травма, перелом, подвывих, вывих, хирургическое вмешательство или костные аномалии вокруг лучезапястного сустава за последние 5 лет.
  2. Симптоматический артрит лучезапястного сустава
  3. Шейная радикулопатия
  4. Инъекции кортикостероидов в течение 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Рутинная физиотерапия будет проводиться для участников группы А.
Другой: Рутинная физиотерапия
Участники получат обычную физиотерапию, которая включает в себя ультразвук, нервное скольжение, мобилизацию сухожилий, растяжку, подвижность и укрепляющие упражнения для запястья. Каждый сеанс будет длиться 30 минут с 12 сеансами через день (3 сеанса в неделю).
Экспериментальный: Группа Б
Упражнения Powerball с обычной лечебной физкультурой будут предоставлены участникам группы B
Другой: Упражнения Powerball
Участники будут использовать Powerball™ по 5 минут на каждую руку 3 раза в неделю вместе с обычными физиотерапевтическими упражнениями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение боли будет измеряться при первом посещении, на шестом сеансе и на двенадцатом сеансе.
Интенсивность боли будет измеряться числовой шкалой оценок (NRS).
Изменение боли будет измеряться при первом посещении, на шестом сеансе и на двенадцатом сеансе.
Сила сцепления
Временное ограничение: Изменение силы захвата будет измеряться при первом посещении, на шестом сеансе и на двенадцатом сеансе.
Сила хвата будет измеряться с помощью портативной динамометрии (HHD).
Изменение силы захвата будет измеряться при первом посещении, на шестом сеансе и на двенадцатом сеансе.
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: Изменение функциональной нетрудоспособности будет измеряться при первом посещении, на шестом и двенадцатом сеансах.
Функциональная инвалидность будет измеряться с помощью Бостонского опросника синдрома запястного канала (BCTSQ).
Изменение функциональной нетрудоспособности будет измеряться при первом посещении, на шестом и двенадцатом сеансах.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Muhammad Jahanzaib Rasool

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Сразу после публикации

Сроки обмена IPD

Начиная с 9 месяцев и заканчивая 36-м месяцем

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться