Efeitos dos exercícios de Power Ball além da fisioterapia de rotina em pacientes com síndrome do túnel do carpo
5 de abril de 2023 atualizado por: Ayesha Jamil, University of Lahore
Efeitos dos exercícios de Power Ball, além da fisioterapia de rotina, na dor, na força de preensão e na incapacidade funcional em pacientes com síndrome do túnel do carpo
O objetivo deste estudo é determinar se o uso de Power Ball na forma de treinamento de resistência será eficaz no aumento da força de preensão em pacientes com síndrome do túnel do carpelo e possíveis benefícios do regime como meio eficaz de reabilitação para lesões no punho e na mão.
Além disso, para aumentar a força de preensão, pode ser usado como adjuvante no tratamento fisioterapêutico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
86
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- The University of Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária 45-60 anos
- Tanto masculino quanto feminino
- Síndrome do túnel do carpo diagnosticada clinicamente
- Síndrome do Túnel do Carpo por mais de 02 meses
- Sensação de formigamento e dormência na superfície dorsal do polegar, indicador, meio e 1/3 lateral dos dedos anulares
- Sinal de Tinel positivo
- Manobra de Phalen positiva
Critério de exclusão:
- Qualquer trauma anterior, fratura, subluxação, luxação, cirurgia ou anormalidades ósseas ao redor da articulação do punho nos últimos 5 anos.
- Artrite sintomática da articulação do punho
- radiculopatia cervical
- Injeção de corticosteróide dentro de 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A
A fisioterapia de rotina será dada aos participantes do grupo A
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Os participantes receberão fisioterapia de rotina, que inclui ultrassom, deslizamento de nervos, mobilização de tendões, alongamento, mobilidade e exercícios de fortalecimento para o punho.
Cada sessão terá a duração de 30 minutos com 12 sessões em dias alternados (3 sessões/semana).
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Experimental: Grupo B
Exercícios de powerball com fisioterapia de rotina serão ministrados aos participantes do grupo B
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Os participantes usarão a Powerball™ por 5 minutos por mão, 3 vezes por semana, juntamente com exercícios de fisioterapia de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: A mudança na dor será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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A intensidade da dor será medida pela Escala de Avaliação Numérica (NRS)
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A mudança na dor será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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Força de preensão
Prazo: A mudança na força de preensão será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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A força de preensão será medida usando dinamometria portátil (HHD)
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A mudança na força de preensão será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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Incapacidade Funcional
Prazo: A alteração na incapacidade funcional será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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A incapacidade funcional será medida pelo Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTSQ)
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A alteração na incapacidade funcional será medida na visita inicial, na sexta sessão e na décima segunda sessão.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
23 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muhammad Jahanzaib Rasool
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Imediatamente após a publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando 9 meses e terminando no 36º mês
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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