손목터널증후군 환자에서 일상적인 물리치료와 병행한 파워볼 운동의 효과
2023년 4월 5일 업데이트: Ayesha Jamil, University of Lahore
손목 터널 증후군 환자의 통증, 악력 및 기능 장애에 대한 일상적인 물리 치료에 추가된 파워 볼 운동의 효과
본 연구의 목적은 파워볼을 저항운동 형태로 사용하는 것이 손목터널증후군 환자의 악력증가에 효과적인지, 그리고 손목과 손 부상에 대한 효과적인 재활수단으로서의 요법의 가능한 이점을 알아보는 것이다.
또한 악력을 증가시키기 위해 물리 치료 치료의 보조제로 사용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- The University of Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령대 45~60세
- 남성과 여성 모두
- 임상적으로 진단된 수근관 증후군
- 2개월 이상 지속되는 손목터널증후군
- 엄지, 검지, 중지, 약지 가쪽 1/3의 등쪽 표면에 따끔거림과 무감각
- 양성 티넬 징후
- 긍정적인 Phalen의 책략
제외 기준:
- 지난 5년 동안 손목 관절 주변의 이전 외상, 골절, 아탈구, 탈구, 수술 또는 뼈 이상.
- 손목 관절의 증상성 관절염
- 경추 신경근병증
- 3개월 이내 코르티코스테로이드 주사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
그룹 A의 참가자에게 일상적인 물리 치료가 제공됩니다.
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참가자는 초음파, 신경 활주, 힘줄 동원, 스트레칭, 이동성 및 손목 강화 운동을 포함하는 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다.
각 세션은 격일로 12개의 세션으로 30분 동안 지속됩니다(3 세션/주).
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실험적: 그룹 B
일상적인 물리 치료와 함께 파워볼 운동은 그룹 B의 참가자에게 주어질 것입니다.
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참가자는 일상적인 물리 치료 운동과 함께 주 3회 손당 5분 동안 Powerball™을 사용하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 통증의 변화는 최초 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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통증 강도는 NRS(Numeric Rating Scale)로 측정됩니다.
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통증의 변화는 최초 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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그립 강도
기간: 악력의 변화는 첫 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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그립 강도는 핸드헬드 동력계(HHD)를 사용하여 측정됩니다.
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악력의 변화는 첫 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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기능 장애
기간: 기능 장애의 변화는 첫 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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기능 장애는 Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire(BCTSQ)로 측정됩니다.
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기능 장애의 변화는 첫 방문, 여섯 번째 세션 및 열두 번째 세션에서 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 23일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Muhammad Jahanzaib Rasool
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판 직후
IPD 공유 기간
9개월 시작 ~ 36개월 종료
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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