ブラジル人の健康行動の変化
2022年7月12日 更新者：Darren Warburton、University of British Columbia
ブラジル人の健康行動の変化 - 健康行動を高めるためのブラジルポルトガル語に翻訳された汎カナダ英語プログラムの効果
ブラジルとカナダでは、慢性疾患が主要な健康問題となっています。
このような病気には、運動不足、偏った食事、喫煙などの危険因子が共通しています。
この状況では、健康的なライフスタイルの促進と病気の予防を目的として、これらの行動の危険因子を変えるための包括的なアプローチが必要です。
ブラジルとカナダには、特に社会経済的要因の点で大きな違いがありますが、健康分野ではいくつかの類似点があるため、両国は知識の交換から相互に利益を得ることができます。
たとえば、カナダの食事ガイドラインの最新版には、2014年に発表されたブラジル人向けの先駆的な科学的根拠に基づいた食事ガイドラインで示されたいくつかの側面が組み込まれています。
同様に、ブラジルもカナダに倣い、身体活動への取り組みへの投資を優先すれば、大きな利益を得ることができるだろう。
このプロジェクトは、健康行動、特に運動不足、偏った食事、喫煙をブラジル人に合わせて変えるカナダのプログラムの有効性を検証することを目的としています。
このプロジェクトは、身体活動、健康的な食習慣、禁煙に焦点を当てた教育および行動変容テクニックに基づいた、12 週間のランダム化比較試験で構成されています。
事前、事後、および 3 か月後のフォローアップの健康およびフィットネス評価により、参加者の初期状態、最終的な変化、および変化が持続するかどうかがそれぞれ評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Darren Warburton, PhD
- 電話番号：604-822-4603
- メール：darren.warburton@ubc.ca
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T1Z4
- University of British Columbia
-
コンタクト：
- Juliano Schwartz, PhD
- 電話番号：604-822-1337
- メール：juliano@alumni.ubc.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
ブラジルポルトガル語を流暢に話し、以下の危険因子のうち少なくとも 1 つを示すブラジル人:
- 身体的不活動（週あたり MVPA が 150 分未満）
- 不健康な食事（1日あたりの果物/野菜の摂取量が5個未満）
- 喫煙（個人的なタバコの使用量に関わらず）
除外基準:
- 不安定な臨床状態
- 精神的または身体的な制限によりプログラムに完全に参加できない
- 集中的な健康行動の修正に関する他の研究への同時参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
教育セッションと健康行動変容テクニックからなる 12 週間の介入
|
慢性疾患の行動リスク要因に取り組む戦略に取り組む毎週のセッション
|
|
介入なし：待機リストのコントロールグループ
最初の 12 週間の後、このグループは実験グループと同じ介入を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動
時間枠：12週間
|
週に150分以上の中等度から激しい身体活動（MVPA）を行っている参加者の割合の変化
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Darren Warburton, PhD、Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月1日
一次修了 (予想される)
2023年7月1日
研究の完了 (予想される)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月12日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月12日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H17-03564
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。