双麻痺CPの子供の体幹制御に関する骨盤神経筋促進およびスイスボール演習
2022年7月14日 更新者：Riphah International University
脳性麻痺児の体幹制御に対する骨盤神経筋促進運動とスイスボール運動の比較
脳性麻痺は、特にその発生の初期段階における脳の異常に関連する非進行性運動障害症候群のグループをカバーする包括的な用語です。
CP は通常、痙縮、拘縮、ジストニア、異常な成長、体幹の制御不良、バランス不良など、多くの筋骨格および神経学的問題を伴います。
体幹の制御がうまくいかないと、日常生活動作の障害や姿勢の問題につながります。
PNF テクニックとスイス ボール エクササイズは、固有受容器を刺激し、それぞれに最大の抵抗を与えることで、体幹の筋肉をターゲットにします。
この研究の目的は、両麻痺性脳性麻痺児の体幹制御を改善するために、骨盤神経筋促進法とスイス ボール エクササイズを比較することです。
調査の概要
詳細な説明
過去に実施された研究は、両麻痺の脳性麻痺に苦しむ子供の下肢に対する固有受容神経筋促進技術の効果を見つけることに焦点を当てていました.
両麻痺の CP に苦しむ子供たちの体幹制御に対する PNF の影響は、ほぼ最小限です。
PNF に加えて、文献によると、脳卒中後の患者の体幹制御に対するスイス ボール トレーニングの効果を見つけるための研究が実施されていますが、両麻痺の CP に苦しむ子供におけるスイス ボール トレーニングの効果に関する研究はほとんどありません。 .
研究が行われたとしても、研究の期間は最大の結果を得るには十分ではありません.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、40050
- 募集
- International Therapy Services Center
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主任研究者：
- Sania Ahmad, MS (PPT)
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Lahore、Punjab、パキスタン、40050
- 募集
- Rising Sun Institute
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主任研究者：
- Sania Ahmad, MS (PPT)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 体幹制御のない患者
- 5～12歳
- 両麻痺患者
除外基準:
- 認知障害のある患者
- 合併症のある患者
- 指示を守れない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スイスボールエクササイズ
ベースライン治療のトランクツイストと一緒にスイスボールエクササイズ、
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胴体のひねり、仰向けで座る、膝から胸へ、クロール、ブリッジ。
各セッションは45分です。
患者には週に5回のセッションが与えられ、研究は12か月続きます
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実験的：固有受容性神経筋ファシリテーション
ベースライン治療に加えて、さまざまなPNF運動パターンを含む骨盤神経筋促進技術
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体幹のひねり、仰臥位から座位、膝から胸、クロール、ブリッジを含む。
各セッションは45分です。
患者には週に5回のセッションが与えられ、研究は12か月続きます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体幹制御測定スケール
時間枠：8週目
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体幹制御測定スケールは、体幹制御を測定するために使用される臨床ツールです。
スケールは、非前庭バランスと機能的可動性の評価の分野で使用されます
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8週目
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GMFC
時間枠：8週目
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粗大運動機能分類システム (GMFCS) は、5 レベルの臨床分類システムであり、脳性まひ患者の粗大運動機能を、自発的な運動能力に基づいて説明します。
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8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月25日
一次修了 (予想される)
2022年9月25日
研究の完了 (予想される)
2022年11月28日
試験登録日
最初に提出
2022年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月14日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月14日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。