Facilitation neuromusculaire pelvienne et exercices de ballon suisse sur le contrôle du tronc chez les enfants atteints de CP diaplégique
14 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison de la facilitation neuromusculaire pelvienne et des exercices de ballon suisse sur le contrôle du tronc chez les enfants atteints de paralysie cérébrale diaplégique
La paralysie cérébrale est un terme générique qui couvre un groupe de syndromes de déficience motrice non progressive associés à des anomalies du cerveau, en particulier au cours des premiers stades de son développement.
La PC implique généralement un certain nombre de problèmes musculo-squelettiques et neurologiques, notamment la spasticité, les contractures, la dystonie, une croissance anormale, un mauvais contrôle du tronc et un mauvais équilibre.
Un mauvais contrôle du tronc entraîne une perturbation des activités de la vie quotidienne ainsi que des problèmes posturaux.
Les techniques PNF et les exercices de ballon suisse ciblent les muscles du tronc en stimulant les propriocepteurs et en leur permettant respectivement une résistance maximale.
Le but de l'étude est de faire une comparaison des techniques de facilitation neuromusculaire pelvienne et des exercices de ballon suisse dans l'amélioration du contrôle du tronc chez les enfants atteints de paralysie cérébrale diplégique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les études menées dans le passé visaient à connaître l'effet des techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire sur les membres inférieurs d'enfants atteints de paralysie cérébrale diplégique.
Les effets du PNF sur le contrôle du tronc chez les enfants souffrant de PC diplégique sont presque minimes.
En plus du PNF, la littérature montre que des études ont été menées pour trouver les effets de l'exercice d'entraînement au ballon suisse sur le contrôle du tronc des patients post-AVC, mais il existe très peu de recherches sur les effets de l'entraînement au ballon suisse chez les enfants souffrant de CP diplégique. .
Même si les études sont menées, la durée des études n'est pas suffisante pour obtenir le maximum de résultats.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 40050
- Recrutement
- International Therapy Services Center
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Chercheur principal:
- Sania Ahmad, MS (PPT)
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Lahore, Punjab, Pakistan, 40050
- Recrutement
- Rising Sun Institute
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Chercheur principal:
- Sania Ahmad, MS (PPT)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients sans contrôle du tronc
- Âge entre 5 et 12 ans
- Patients diplégiques
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de troubles cognitifs
- Patients avec comorbidités
- Patients incapables de suivre les instructions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de ballon suisse
Exercices de ballon suisse avec torsions du tronc de traitement de base,
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torsion du tronc, décubitus dorsal pour s'asseoir, genou contre la poitrine, rampement et ponts.
Chaque séance durera 45 minutes.
Les patients recevront 5 séances par semaine et l'étude durera 12 mois
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Expérimental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
techniques de facilitation neuromusculaire pelvienne, y compris divers schémas de mouvement PNF ainsi que le traitement de base
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y compris les torsions du tronc, le dos pour s'asseoir, le genou contre la poitrine, le rampement et les ponts.
Chaque séance durera 45 minutes.
Les patients recevront 5 séances par semaine et l'étude durera 12 mois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de mesure du contrôle du coffre
Délai: 8ème semaine
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L'échelle de mesure du contrôle du tronc est un outil clinique utilisé pour mesurer le contrôle du tronc.
L'échelle est utilisée dans les domaines de l'évaluation de l'équilibre non vestibulaire et de la mobilité fonctionnelle
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8ème semaine
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GMFC
Délai: 8ème semaine
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Le système de classification de la fonction motrice globale ou GMFCS est un système de classification clinique à 5 niveaux qui décrit la fonction motrice globale des personnes atteintes de paralysie cérébrale sur la base des capacités de mouvement auto-initiées.
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8ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
25 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2022
Première publication (Réel)
15 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/22/0716
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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