迅速治療ガイダンスのバイオマーカーとしての悪性体液細胞の質量応答 (TraveraRTGx)
2026年4月7日 更新者：Travera Inc
マサチューセッツ州の Travera Inc. が後援するこの研究の主な目的は、質量応答バイオマーカーが、胸水や腹水などの悪性液体から単離された腫瘍細胞を使用して、特定の治療法または治療の組み合わせに対する患者の反応を予測する可能性があるかどうかを検証することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
72
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Oakland、California、アメリカ、94612
- xCures
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
このパイロット研究では、診断または緩和の標準治療 (SOC) のために悪性液体の定期的な排出を受けている既知の癌患者 200 人もの患者からのサンプルを利用します。
説明
包含基準:
- -患者は18歳以上です
- 患者から提供された書面によるインフォームド コンセント
- あらゆる種類の癌の診断
- 悪性液体（例： 胸水または腹水) ドレナージは、SOC の一部として臨床的に示されています。
- 治療のための治療に進む
- XCELSIOR 縦断アウトカム レジストリについてインフォームド コンセントを取得 (NCT03793088)
除外基準:
- インフォームドコンセントの欠如
- 十分なサンプルを取得できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BOR
時間枠：12ヶ月
|
最高の全体的な反応
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PFS
時間枠：24ヶ月
|
無増悪サバイバル
|
24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Mark Stevens, Phd、Travera Inc
- 主任研究者：Rob Kimmerling, Phd、Travera Inc
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月15日
一次修了 (実際)
2026年3月23日
研究の完了 (実際)
2026年3月23日
試験登録日
最初に提出
2022年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月13日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
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- 内分泌系疾患
- 口の病気
- 顎口腔疾患
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その他の研究ID番号
- TRV-003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
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いいえ
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いいえ
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