Massarespons van kwaadaardige vloeistofcellen als biomarker voor snelle therapiebegeleiding (TraveraRTGx)
7 april 2026 bijgewerkt door: Travera Inc
Het primaire doel van deze studie, gesponsord door Travera Inc. in Massachusetts, is om te valideren of de massarespons-biomarker het potentieel heeft om de respons van patiënten op specifieke therapieën of therapeutische combinaties te voorspellen met behulp van geïsoleerde tumorcellen uit kwaadaardige vloeistoffen zoals pleurale effusies en ascites.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
- Melanoma
- Carcinoom, niercel
- Carcinoom
- Carcinoom, niet-kleincellige long
- Carcinoom, hepatocellulair
- Carcinoom, alvleesklier
- Alvleesklierkanker
- Mesothelioom
- Cholangiocarcinoom
- Carcinoom, neuro-endocrien
- Carcinoom, kleine cel
- Pleurale effusie, kwaadaardig
- Carcinoom, ductaal pancreas
- Carcinoom van de bijlage
- Carcinoom Borst
- Carcinoom van onbekende primaire
- Carcinoom van de mondholte
- Carcinoom van de oropharynx
- Carcinoom, thymus
- Ascites, kwaadaardig
- Carcinoom, ovarium
- Carcinoom Blaas
- Slokdarmcarcinoom
- Carcinoom van het hoofd en de hals
- Carcinoom van de anus
- Carcinoom van het strottenhoofd
- Carcinoom van de penis
- Carcinoom van de Vulva
- Carcinoom, nier
- Carcinoom van de blaas
- Carcinoom van de Nasopharynx
- Carcinoom van de baarmoederhals
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
72
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94612
- xCures
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deze pilootstudie zal gebruik maken van monsters van maar liefst 200 patiënten met een bekend carcinoom die routinematige drainage van kwaadaardige vloeistoffen ondergaan voor diagnostische of palliatieve zorgstandaarden (SOC).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt is ≥18 jaar oud
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt door de patiënt
- Diagnose van elke vorm van carcinoom
- Kwaadaardige vloeistof (bijv. pleurale effusie of ascites) is drainage klinisch geïndiceerd als onderdeel van de SOC
- Overgaan tot therapie voor behandeling
- Geïnformeerde toestemming verkregen voor het XCELSIOR longitudinaal uitkomstenregister (NCT03793088)
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan geïnformeerde toestemming
- Niet in staat om voldoende monster te verkrijgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BOR
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Beste algemene reactie
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PFS
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Progressievrije overleving
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Stevens, Phd, Travera Inc
- Hoofdonderzoeker: Rob Kimmerling, Phd, Travera Inc
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Mondziekten
- Stomatognatische ziekten
- Pathologische processen
- Genitale neoplasmata, mannelijk
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Genitale ziekten, man
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Darmziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Neoplasmata per histologisch type
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Colorectale neoplasmata
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Baarmoeder Ziekten
- Genitale ziekten, vrouw
- Longziekten
- Endocriene klierneoplasmata
- Hoofd- en nekneoplasmata
- Alvleesklier Ziekten
- Lever Ziekten
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Adenocarcinoom
- Lever neoplasmata
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Colon Ziekten
- Neoplastische processen
- Slokdarmaandoeningen
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Gonadale aandoeningen
- Adenoom
- Neoplasmata, mesotheliaal
- Pleurale neoplasmata
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Lymfatische ziekten
- Urologische neoplasmata
- Baarmoederhalsaandoeningen
- KNO-ziekten
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Nierneoplasmata
- Carcinoom, bronchogeen
- Bronchiale neoplasmata
- Baarmoeder Neoplasmata
- Neuro-endocriene tumoren
- Faryngeale neoplasmata
- Otorinolaryngologische neoplasmata
- Nasofaryngeale ziekten
- Faryngeale ziekten
- Neoplasmata, bindweefsel en zacht weefsel
- Neoplasmata, bindweefsel
- Nevi en melanomen
- Huidneoplasmata
- Ziekten van de urineblaas
- Neoplasmata, complex en gemengd
- Laryngeale ziekten
- Vulvaire ziekten
- Neoplasmata, ductaal, lobulair en medullair
- Neoplasma metastase
- Anus Ziekten
- Ziekten van de penis
- Pleurale ziekten
- Cecal neoplasmata
- Cecale ziekten
- Carcinoom, ductaal
- Rectale neoplasmata
- Thymus Neoplasmata
- Borstvliesuitstroming
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Maagneoplasmata
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Longneoplasmata
- Koloniale neoplasmata
- Slokdarmneoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Mesothelioom
- Borstneoplasmata
- Pancreasneoplasmata
- Carcinoom, niercel
- Carcinoom, niet-kleincellige long
- Baarmoeder Cervicale Neoplasmata
- Cholangiocarcinoom
- Nasofaryngeale neoplasmata
- Carcinoom, neuro-endocrien
- Melanoma
- Neoplasmata van de urineblaas
- Carcinoom, kleine cel
- Laryngeale neoplasmata
- Mond neoplasmata
- Vulvaire neoplasmata
- Orofaryngeale neoplasmata
- Gastro-intestinale stromale tumoren
- Neoplasmata, onbekend primair
- Anus Neoplasmata
- Thymoom
- Neoplasmata van de penis
- Pleurale effusie, kwaadaardig
- Appendicale neoplasmata
- Ascites
- Carcinoom, ductaal pancreas
Andere studie-ID-nummers
- TRV-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .