신속한 치료 안내를 위한 바이오마커로서의 악성 체액 세포의 대량 반응 (TraveraRTGx)
2026년 4월 7일 업데이트: Travera Inc
매사추세츠의 Travera Inc.가 후원하는 이 연구의 주요 목적은 대량 반응 바이오마커가 흉막 삼출액 및 복수와 같은 악성 유체에서 분리된 종양 세포를 사용하여 특정 요법 또는 치료 조합에 대한 환자의 반응을 예측할 수 있는지 여부를 검증하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Oakland, California, 미국, 94612
- xCures
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 파일럿 연구는 진단 또는 완화 치료 표준(SOC)을 위해 일상적인 악성 체액 배출을 겪고 있는 알려진 암종 환자 200명의 샘플을 활용할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 ≥18세입니다.
- 환자가 제공한 서면 동의서
- 모든 종류의 암 진단
- 악성 유체(예: 흉막 삼출 또는 복수) 배액이 SOC의 일부로 임상적으로 지시됨
- 치료를 위한 치료를 진행합니다.
- XCELSIOR 종적 결과 레지스트리(NCT03793088)에 대한 사전 동의 획득
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 부족
- 충분한 샘플을 얻을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보르
기간: 12 개월
|
최고의 종합 반응
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PFS
기간: 24개월
|
무진행 생존
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Mark Stevens, Phd, Travera Inc
- 수석 연구원: Rob Kimmerling, Phd, Travera Inc
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 23일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 비뇨생식기 질환
- 생식기 질환
- 내분비계 질환
- 구강 질환
- 악구강 질환
- 병리학적 과정
- 생식기 신생물, 남성
- 비뇨생식기 신생물
- 부위별 신생물
- 신생물
- 생식기 질환, 남성
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 신장 질환
- 비뇨기과 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환
- 여성 비뇨 생식기 질환 및 임신 합병증
- 장 질환
- 호흡기 질환
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 위장관 신생물
- 소화계 신생물
- 소화기계 질환
- 위장병
- 위장병
- 대장 신생물
- 장 신생물
- 직장 질환
- 자궁 질환
- 생식기 질환, 여성
- 폐 질환
- 내분비샘 신생물
- 두경부 신생물
- 췌장 질환
- 간 질환
- 신생물, 선상 및 상피
- 선암종
- 간 신생물
- 호흡기 신생물
- 흉부 신생물
- 결장 질환
- 종양 과정
- 식도 질환
- 난소 질환
- 부속기 질환
- 생식기 신생물, 여성
- 생식선 장애
- 선종
- 신생물, 중피
- 흉막 신 생물
- 피부병
- 유방 질환
- 림프계 질환
- 비뇨기과 신생물
- 자궁 경부 질환
- 이비인후과 질환
- 신경외배엽 종양
- 신생물, 생식 세포 및 배아
- 신생물, 신경 조직
- 신장 신생물
- 기관지 암종
- 기관지 신생물
- 자궁 신생물
- 신경내분비종양
- 인두 신생물
- 이비인후과 신생물
- 비인두 질환
- 인두 질환
- 신생물, 결합 및 연조직
- 신생물, 결합 조직
- 모반과 흑색종
- 피부 신생물
- 방광 질환
- 신생물, 복합 및 혼합
- 후두 질환
- 외음부 질환
- 신생물, 유관, 소엽 및 수질
- 신생물 전이
- 항문 질환
- 음경 질환
- 흉막 질환
- 맹장 신생물
- 맹장 질환
- 암종, 관
- 직장 신생물
- 흉선 신생물
- 흉막 삼출액
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 피부 및 결합 조직 질환
- 헴 및 림프병
- 위 신생물
- 암종
- 암종, 간세포
- 폐 신생물
- 대장 신생물
- 식도 신생물
- 난소 신생물
- 중피종
- 유방 신생물
- 췌장 신생물
- 암종, 신장 세포
- 암종, 비소세포폐
- 자궁경부 신생물
- 담관암
- 비인두 신생물
- 암종, 신경내분비선
- 흑색종
- 방광 신생물
- 암종, 소세포
- 후두 신생물
- 구강 신생물
- 외음부 신생물
- 구인두 신생물
- 위장관 기질 종양
- 신생물, 알 수 없는 원발성
- 항문 신생물
- 흉선종
- 음경 신생물
- 흉막 삼출액, 악성
- 충수 신생물
- 복수
- 암종, 췌장관
기타 연구 ID 번호
- TRV-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .