CKDのメッセージテスト
2023年2月9日 更新者：University of Pennsylvania
CKD検査のナッジへの影響
CVS/Aetna のメンバーは、2 つのテキスト メッセージのうち 1 つを受信するか、テキスト メッセージをまったく受信しません。
メンバーが利用できる条件では、参加者は「2 つの一般的な腎臓検査がメンバーに利用できるようになりました。
それらを摂取することで、どんな問題も先回りして人生を楽しみ続けることができます。
今日医師の診察を予約して、それらについて尋ねてください。」
[チェック済みの健康状態] には、「最近腎臓の健康状態をチェックしましたか?」というメッセージが表示されます。
2 つの一般的な腎臓検査を受けることで、会員は問題を未然に防ぎ、人生を楽しみ続けることができます。
今日医師の診察を予約して、それらについて尋ねてください。」
テキスト メッセージをまったく受け取らないメンバーのグループも存在します。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、予約を入れた参加者の割合、新たにCKDと診断された割合、クレアチニン検査やアルブミン尿検査を受けた割合、テキストメッセージを受け取った後に詳細情報を探した参加者の割合などを調査する。
調査員は、テキスト メッセージがすべて送信されてから 6 か月後、約 8,637 件のこれらの指標を調査します。
調査員は、上記の DV セクションに挙げた指標間の条件の違いを調査します。
研究者は 2 つの条件を相互に比較するだけでなく、テキスト メッセージを受信しなかったグループとも比較します。
研究者は、差異を調べるために一連のカイ二乗検定/ロジスティック回帰を実行します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8637
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は当社が提携している会社の健康保険の顧客である必要があります。
- 他のすべての資格基準は会社によって決定され、当社には開示されません。 彼らは研究のために顧客のサンプルを選び、参加者は資格のある治療法にランダムに割り当てられます。
除外基準:
- NA
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メンバー向けに利用可能 - テキスト
参加者には、「会員向けに 2 つの一般的な腎臓検査が利用できるようになりました。
それらを摂取することで、どんな問題も先回りして人生を楽しみ続けることができます。
今すぐ医師の診察を予約して、それらについて尋ねてください。
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研究者らは、さまざまなメッセージが CKD 検査のさまざまな側面に与える影響を調査する予定です。
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実験的：チェック済みの健康テキスト
参加者には、「最近腎臓の健康状態をチェックしましたか?」という内容のテキスト メッセージが届きます。
2 つの一般的な腎臓検査を受けることで、会員は問題を未然に防ぎ、人生を楽しみ続けることができます。
今日医師の診察を予約して、それらについて尋ねてください。」
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研究者らは、さまざまなメッセージが CKD 検査のさまざまな側面に与える影響を調査する予定です。
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実験的：テキストメッセージなし
このグループの参加者はテキスト メッセージをまったく受け取りません。
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研究者らは、さまざまなメッセージが CKD 検査のさまざまな側面に与える影響を調査する予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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任命の割合
時間枠：捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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調査員は、参加者が条件間で行う予約の割合を調査します。
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捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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CKD、クレアチニン検査、アルブミン尿検査の新規診断の割合
時間枠：捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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さらに詳しい情報を求めた参加者の割合
時間枠：捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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参加者はテキスト メッセージを受信したら、詳細情報をリクエストできます。
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捜査官は、すべてのテキスト メッセージが送信されてから 6 か月後にこれを調査します (うち 8637 件)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marissa Sharif, PhD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月15日
一次修了 (実際)
2022年9月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月15日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月9日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 850936
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
私たちが協力している会社がデータを分析し、結果を私たちに知らせてくれるでしょう。
共有するデータはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。