Test de message pour CKD
9 février 2023 mis à jour par: University of Pennsylvania
L'impact sur les coups de pouce des tests CKD
Les membres de CVS/Aetna recevront l'un des deux SMS ou ne recevront aucun SMS.
Dans la condition disponible pour les membres, les participants recevront un message texte indiquant : "Deux tests rénaux courants ont été mis à la disposition des membres.
En les prenant, vous pourriez éviter tout problème et continuer à profiter de la vie.
Planifiez une visite chez le médecin aujourd'hui pour poser des questions à leur sujet."
Dans l'état de santé vérifié, le message dira : "Avez-vous récemment vérifié la santé de vos reins ?
En prenant deux tests rénaux courants, les membres peuvent éviter tout problème et continuer à profiter de la vie.
Planifiez une visite chez le médecin aujourd'hui pour poser des questions à leur sujet."
Il y aura également un groupe de membres qui ne recevront pas du tout de SMS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs examineront la proportion de participants qui prennent rendez-vous, la proportion de nouveaux diagnostics d'IRC, les tests de créatinine et/ou les tests d'albuminurie, la proportion de participants qui ont cherché plus d'informations après avoir reçu le SMS.
Les enquêteurs examineront ces mesures 6 mois après que tous les messages texte auront été envoyés ~ 8 637.
Les enquêteurs examineront la différence de conditions entre les paramètres énumérés ci-dessus dans la section DV.
Les enquêteurs compareront les deux conditions entre elles, ainsi qu'au groupe qui ne reçoit pas de SMS.
Les enquêteurs effectueront une série de tests du chi carré/régressions logistiques pour examiner les différences.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8637
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le participant doit être un client de l'assurance maladie de la société avec laquelle nous travaillons.
- Tous les autres critères d'éligibilité sont déterminés par l'entreprise et ne nous sont pas divulgués. Ils sélectionneront un échantillon de clients pour l'étude, les participants étant ensuite assignés au hasard aux traitements auxquels ils sont éligibles.
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Disponible pour les membres-Texte
Les participants recevront un message texte indiquant : "Deux tests rénaux courants ont été mis à la disposition des membres.
En les prenant, vous pourriez éviter tout problème et continuer à profiter de la vie.
Planifiez une visite chez le médecin aujourd'hui pour poser des questions à leur sujet.
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Les enquêteurs examineront l'impact de différents messages sur différentes dimensions des tests de dépistage de l'IRC
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EXPÉRIMENTAL: Texte de santé vérifié
Les participants recevront un message texte qui dira : « Avez-vous vérifié votre santé rénale récemment ?
En prenant deux tests rénaux courants, les membres peuvent éviter tout problème et continuer à profiter de la vie.
Planifiez une visite chez le médecin aujourd'hui pour poser des questions à leur sujet."
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Les enquêteurs examineront l'impact de différents messages sur différentes dimensions des tests de dépistage de l'IRC
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EXPÉRIMENTAL: Pas de SMS
Les participants de ce groupe ne recevront aucun SMS
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Les enquêteurs examineront l'impact de différents messages sur différentes dimensions des tests de dépistage de l'IRC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de nominations
Délai: Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Les enquêteurs examineront la proportion de rendez-vous pris par les participants entre les conditions
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Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Proportion de nouveaux diagnostics d'IRC, de tests de créatinine et/ou de tests d'albuminurie
Délai: Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Proportion de participants qui ont cherché plus d'informations
Délai: Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Les participants peuvent demander plus d'informations lors de la réception du SMS
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Les enquêteurs examineront cela 6 mois après l'envoi de tous les SMS ~ 8637 d'entre eux
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 mars 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
15 septembre 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Première publication (RÉEL)
18 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 850936
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'entreprise avec laquelle nous travaillons analysera les données et nous informera des résultats.
Nous n'aurons pas de données à partager.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .