CKD에 대한 메시지 테스트
2023년 2월 9일 업데이트: University of Pennsylvania
CKD 테스트의 넛지에 미치는 영향
CVS/Aetna 회원은 두 가지 문자 메시지 중 하나를 받거나 문자 메시지를 전혀 받지 않습니다.
회원가입 가능 조건에서 참가자는 "일반회원이 사용 가능한 두 가지 신장 검사가 있습니다.
그것들을 복용함으로써 당신은 어떤 문제보다 앞서서 삶을 계속 즐길 수 있습니다.
그들에 대해 물어보기 위해 오늘 의사 방문 일정을 잡으십시오."
건강 확인 상태에서 메시지는 "최근에 신장 건강을 확인하셨습니까?
두 가지 일반적인 신장 검사를 통해 회원들은 어떤 문제도 미리 대비하고 삶을 계속 즐길 수 있습니다.
그들에 대해 물어보기 위해 오늘 의사 방문 일정을 잡으십시오."
문자 메시지를 전혀 받지 못하는 회원 그룹도 있을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 약속을 예약한 참가자의 비율, CKD에 대한 새로운 진단의 비율, 크레아티닌 검사 및/또는 알부민뇨 검사, 문자 메시지를 받은 후 추가 정보를 찾은 참가자의 비율을 조사합니다.
조사관은 모든 문자 메시지가 8,637개 발송된 후 6개월 후에 이러한 지표를 조사할 것입니다.
조사관은 위의 DV 섹션에 나열된 메트릭 간의 조건 차이를 조사합니다.
조사관은 두 조건을 서로 비교하고 문자 메시지를 받지 못한 그룹과 비교합니다.
조사관은 차이를 조사하기 위해 일련의 카이 제곱 테스트/로지스틱 회귀 분석을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8637
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 우리가 일하는 회사의 건강 보험 고객이어야 합니다.
- 다른 모든 자격 기준은 회사에서 결정하며 당사에 공개되지 않습니다. 그들은 연구를 위해 고객 샘플을 선택하고 참가자는 자격이 있는 치료에 무작위로 배정됩니다.
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 회원-문자 가능
참가자들은 "회원들에게 공통적으로 제공되는 두 가지 신장 검사가 제공되었습니다.
그것들을 복용함으로써 당신은 어떤 문제보다 앞서서 삶을 계속 즐길 수 있습니다.
그들에 대해 물어보기 위해 오늘 의사 방문 일정을 잡으십시오.
|
조사관은 CKD 테스트의 다양한 차원에 대한 다양한 메시지의 영향을 조사합니다.
|
|
실험적: 확인된 건강 텍스트
참가자는 "최근 신장 건강을 확인하셨습니까?
두 가지 일반적인 신장 검사를 통해 회원들은 어떤 문제도 미리 대비하고 삶을 계속 즐길 수 있습니다.
그들에 대해 물어보기 위해 오늘 의사 방문 일정을 잡으십시오."
|
조사관은 CKD 테스트의 다양한 차원에 대한 다양한 메시지의 영향을 조사합니다.
|
|
실험적: 문자 메시지 없음
이 그룹의 참가자는 문자 메시지를 전혀 받지 않습니다.
|
조사관은 CKD 테스트의 다양한 차원에 대한 다양한 메시지의 영향을 조사합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임명 비율
기간: 전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
조사관은 참가자가 조건 사이에서 약속의 비율을 조사합니다.
|
전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
|
CKD, 크레아티닌 검사 및/또는 알부민뇨 검사에 대한 새로운 진단의 비율
기간: 전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
|
|
더 많은 정보를 찾는 참가자의 비율
기간: 전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
참가자는 문자 메시지를 받은 후 추가 정보를 요청할 수 있습니다.
|
전체 문자 발송 후 6개월 뒤 조사 예정~8637건
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marissa Sharif, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 850936
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
우리가 함께 일하는 회사에서 데이터를 분석하고 그 결과를 알려줄 것입니다.
공유할 데이터가 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .