Testování zpráv pro CKD
9. února 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania
Dopad testování CKD na šťouchance
Členové CVS/Aetna obdrží jednu ze dvou textových zpráv nebo neobdrží žádnou textovou zprávu.
Ve stavu dostupném pro členy obdrží účastníci textovou zprávu, která říká: „Pro členy byly zpřístupněny dva běžné testy ledvin.
Tím, že si je vezmete, budete mít náskok před problémy a budete si dál užívat života.
Naplánujte si dnes návštěvu lékaře a zeptejte se na ně."
Ve stavu Kontrolovaný stav bude zpráva obsahovat: „Zkontrolovali jste v poslední době zdraví ledvin?
Provedením dvou běžných ledvinových testů mohou členové předcházet jakýmkoli problémům a užívat si života.
Naplánujte si dnes návštěvu lékaře a zeptejte se na ně."
Bude zde také skupina členů, která textovou zprávu vůbec nedostane.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetřovatelé budou zkoumat podíl účastníků, kteří si zarezervovali schůzku, podíl nových diagnóz CKD, testy kreatininu a/nebo testy albuminurie, podíl účastníků, kteří po obdržení textové zprávy hledali další informace.
Vyšetřovatelé prozkoumají tyto metriky 6 měsíců poté, co všechny textové zprávy odešly ~ 8 637.
Vyšetřovatelé budou zkoumat rozdíl v podmínkách mezi metrikami uvedenými výše v části DV.
Vyšetřovatelé oba stavy srovnají jak mezi sebou, tak i se skupinou, která textovou zprávu nedostane.
Vyšetřovatelé provedou řadu testů chí kvadrát/logistických regresí, aby prozkoumali rozdíly.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8637
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí být zákazníkem zdravotního pojištění u společnosti, se kterou spolupracujeme.
- Všechna ostatní kritéria způsobilosti určuje společnost a nesděluje nám je. Vyberou vzorek zákazníků pro studii a účastníkům pak budou náhodně přiděleny léčebné postupy, na které se kvalifikují.
Kritéria vyloučení:
- NA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Dostupné pro členy-Text
Účastníci obdrží textovou zprávu, která říká: „Pro členy byly zpřístupněny dva běžné testy ledvin.
Tím, že si je vezmete, budete mít náskok před problémy a budete si dál užívat života.
Naplánujte si dnes návštěvu lékaře a zeptejte se na ně.
|
Vyšetřovatelé budou zkoumat dopad různých zpráv na různé dimenze testování na CKD
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zkontrolován Health-Text
Účastníci obdrží textovou zprávu, která bude říkat: „Kontrolovali jste v poslední době zdraví ledvin?
Provedením dvou běžných ledvinových testů mohou členové předcházet jakýmkoli problémům a užívat si života.
Naplánujte si dnes návštěvu lékaře a zeptejte se na ně."
|
Vyšetřovatelé budou zkoumat dopad různých zpráv na různé dimenze testování na CKD
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Žádná textová zpráva
Účastníci této skupiny textovou zprávu vůbec neobdrží
|
Vyšetřovatelé budou zkoumat dopad různých zpráv na různé dimenze testování na CKD
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl schůzek
Časové okno: Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
Vyšetřovatelé budou zkoumat poměr schůzek účastníků mezi podmínkami
|
Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
|
Podíl nových diagnóz pro CKD, testy kreatininu a/nebo testy albuminurie
Časové okno: Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
|
|
Podíl účastníků, kteří hledali další informace
Časové okno: Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
Účastníci si mohou po obdržení textové zprávy vyžádat další informace
|
Vyšetřovatelé to prozkoumají 6 měsíců po odeslání všech textových zpráv ~ 8637 z nich
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
15. března 2022
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
15. září 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
15. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. července 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
18. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 850936
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Společnost, se kterou spolupracujeme, bude data analyzovat a bude nás informovat o výsledcích.
Nebudeme mít data ke sdílení.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .