Viestitestaus CKD:lle
torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Vaikutus CKD-testauksen nykäisyihin
CVS/Aetnan jäsenet saavat toisen kahdesta tekstiviestistä tai eivät ollenkaan.
Jäsenille saatavilla -tilassa osallistujat saavat tekstiviestin, jossa sanotaan: "Jäsenten käytettävissä on kaksi yleistä munuaistestiä.
Ottamalla ne voit pysyä ongelmien edellä ja nauttia elämästä.
Varaa aika lääkärikäyntiin tänään kysyäksesi heistä."
Tarkistettu terveydentila -kohdassa viesti sanoo: "Oletko tarkistanut munuaisterveytesi äskettäin?
Ottamalla kaksi yleistä munuaistestiä jäsenet voivat pysyä kaikkien ongelmien edessä ja nauttia elämästä.
Varaa aika lääkärikäyntiin tänään kysyäksesi heistä."
Mukana on myös joukko jäseniä, jotka eivät saa tekstiviestiä ollenkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tarkastelevat ajan varaaneiden osallistujien osuutta, uusien kroonisen munuaistautidiagnoosien osuutta, kreatiniinitestejä ja/tai albuminuriatestejä sekä niiden osallistujien osuutta, jotka etsivät lisätietoja tekstiviestin saatuaan.
Tutkijat tarkastelevat näitä mittareita 6 kuukautta sen jälkeen, kun kaikki tekstiviestit ovat lähteneet ~8637.
Tutkijat tutkivat olosuhteiden eroja yllä DV-osiossa lueteltujen mittareiden välillä.
Tutkijat vertaavat kahta ehtoa keskenään sekä ryhmään, joka ei saa tekstiviestiä.
Tutkijat suorittavat sarjan chi square -testejä/logistisia regressioita tutkiakseen eroja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8637
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan tulee olla sairausvakuutusasiakas yrityksessä, jonka kanssa teemme yhteistyötä.
- Kaikki muut kelpoisuusehdot ovat yrityksen määrittelemiä, eikä niitä kerrota meille. He valitsevat tutkimukseen otoksen asiakkaista, ja osallistujat määrätään satunnaisesti hoitoihin, joihin he ovat oikeutettuja.
Poissulkemiskriteerit:
- NA
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Saatavilla jäsenille - Teksti
Osallistujat saavat tekstiviestin, jossa sanotaan: "Kaksi yleistä munuaistestiä on annettu jäsenille.
Ottamalla ne voit pysyä ongelmien edellä ja nauttia elämästä.
Varaa aika lääkärikäyntiin tänään kysyäksesi heistä.
|
Tutkijat tutkivat eri viestien vaikutusta kroonisen taudin testauksen eri ulottuvuuksiin
|
|
KOKEELLISTA: Tarkistettu terveysteksti
Osallistujat saavat tekstiviestin, jossa lukee: "Oletko tarkistanut munuaisterveytesi äskettäin?
Ottamalla kaksi yleistä munuaistestiä jäsenet voivat pysyä kaikkien ongelmien edessä ja nauttia elämästä.
Varaa aika lääkärikäyntiin tänään kysyäksesi heistä."
|
Tutkijat tutkivat eri viestien vaikutusta kroonisen taudin testauksen eri ulottuvuuksiin
|
|
KOKEELLISTA: Ei tekstiviestiä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa lainkaan tekstiviestejä
|
Tutkijat tutkivat eri viestien vaikutusta kroonisen taudin testauksen eri ulottuvuuksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapaamisten osuus
Aikaikkuna: Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
Tutkijat tarkastelevat osallistujien tapaamisten osuutta ehtojen välillä
|
Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
|
Uusien CKD-, kreatiniini- ja/tai albuminuriatestien diagnoosien osuus
Aikaikkuna: Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka etsivät lisätietoja
Aikaikkuna: Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
Osallistujat voivat pyytää lisätietoja saatuaan tekstiviestin
|
Tutkijat tutkivat tämän 6 kuukauden kuluttua siitä, kun kaikki tekstiviestit on lähetetty ~8637 niistä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 850936
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yritys, jonka kanssa teemme yhteistyötä, analysoi tiedot ja tiedottaa meille tuloksista.
Meillä ei ole tietoja jaettavaksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .