Berichten testen voor CKD
9 februari 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
De impact op Nudges van CKD-testen
Leden van CVS/Aetna ontvangen een van de twee sms-berichten of ontvangen helemaal geen sms-bericht.
In de voorwaarde beschikbaar voor leden ontvangen deelnemers een sms met de tekst: "Er zijn twee algemene niertesten beschikbaar gesteld voor leden.
Door ze te nemen, kunt u eventuele problemen voorblijven en van het leven blijven genieten.
Plan vandaag nog een doktersbezoek om ernaar te vragen."
In de status Checked Health zal het bericht zeggen: "Heeft u onlangs uw niergezondheid gecontroleerd?
Door twee veelvoorkomende niertesten te doen, kunnen leden eventuele problemen voor blijven en blijven genieten van het leven.
Plan vandaag nog een doktersbezoek om ernaar te vragen."
Er zal ook een groep leden zijn die helemaal geen sms ontvangt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers onderzoeken het aandeel deelnemers dat een afspraak boekt, het aandeel nieuwe diagnoses voor CKD, creatininetesten en/of albuminurietesten, het aandeel deelnemers dat na ontvangst van het sms-bericht op zoek ging naar meer informatie.
De onderzoekers zullen deze statistieken onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden ~ 8.637.
De onderzoekers zullen het verschil in omstandigheden onderzoeken tussen de hierboven vermelde statistieken in de DV-sectie.
De onderzoekers vergelijken de twee aandoeningen met elkaar en met de groep die geen sms ontvangt.
De onderzoekers zullen een reeks chi-kwadraattesten/logistische regressies uitvoeren om de verschillen te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8637
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer moet een zorgverzekeraar zijn bij het bedrijf waarmee we samenwerken.
- Alle andere geschiktheidscriteria worden bepaald door het bedrijf en worden niet aan ons bekendgemaakt. Ze kiezen een steekproef van klanten voor het onderzoek, waarna de deelnemers willekeurig worden toegewezen aan behandelingen waarvoor ze in aanmerking komen.
Uitsluitingscriteria:
- NA
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Beschikbaar voor leden-tekst
Deelnemers ontvangen een sms met de tekst: "Er zijn twee veelvoorkomende niertesten beschikbaar gesteld voor leden.
Door ze te nemen, kunt u eventuele problemen voorblijven en van het leven blijven genieten.
Plan vandaag nog een doktersbezoek om ernaar te vragen.
|
De onderzoekers zullen de impact van verschillende berichten op verschillende dimensies van testen op CKD onderzoeken
|
|
EXPERIMENTEEL: Gezondheidstekst gecontroleerd
Deelnemers ontvangen een sms met de tekst: "Heb je onlangs je niergezondheid gecontroleerd?
Door twee veelvoorkomende niertesten te doen, kunnen leden eventuele problemen voor blijven en blijven genieten van het leven.
Plan vandaag nog een doktersbezoek om ernaar te vragen."
|
De onderzoekers zullen de impact van verschillende berichten op verschillende dimensies van testen op CKD onderzoeken
|
|
EXPERIMENTEEL: Geen tekstbericht
Deelnemers aan deze groep ontvangen helemaal geen sms
|
De onderzoekers zullen de impact van verschillende berichten op verschillende dimensies van testen op CKD onderzoeken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel afspraken
Tijdsspanne: De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
De onderzoekers zullen het aandeel afspraken dat deelnemers maken tussen de condities onderzoeken
|
De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
|
Percentage nieuwe diagnoses voor CKD, creatininetesten en/of albuminurietesten
Tijdsspanne: De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
|
|
Percentage deelnemers dat op zoek was naar meer informatie
Tijdsspanne: De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
Deelnemers kunnen na ontvangst van het sms-bericht om meer informatie vragen
|
De onderzoekers zullen dit onderzoeken 6 maanden nadat alle sms-berichten zijn verzonden, ongeveer 8637
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 maart 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 september 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 850936
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Het bedrijf waarmee we samenwerken zal de gegevens analyseren en ons op de hoogte brengen van de resultaten.
We zullen geen gegevens hebben om te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .