Testowanie wiadomości pod kątem CKD
9 lutego 2023 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Wpływ na impulsy testów CKD
Członkowie CVS/Aetna otrzymają jedną z dwóch wiadomości tekstowych lub nie otrzymają żadnej wiadomości tekstowej.
W stanie dostępnym dla członków uczestnicy otrzymają wiadomość tekstową o treści: „Dwa wspólne testy nerek zostały udostępnione członkom.
Biorąc je, możesz wyprzedzić wszelkie problemy i nadal cieszyć się życiem.
Już dziś umów się na wizytę lekarską, aby o nie zapytać”.
W stanie Sprawdzony stan zdrowia komunikat będzie brzmiał: „Czy ostatnio sprawdzałeś stan swoich nerek?
Wykonując dwa wspólne badania nerek, członkowie mogą wyprzedzić wszelkie problemy i nadal cieszyć się życiem.
Już dziś umów się na wizytę lekarską, aby o nie zapytać”.
Będzie też grupa członków, którzy w ogóle nie otrzymają wiadomości tekstowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze zbadają odsetek uczestników, którzy umawiają się na wizytę, odsetek nowych rozpoznań CKD, badań kreatyniny i/lub albuminurii, odsetek uczestników, którzy szukali więcej informacji po otrzymaniu wiadomości tekstowej.
Śledczy zbadają te wskaźniki 6 miesięcy po tym, jak wszystkie wiadomości tekstowe wyszły ~ 8637.
Badacze zbadają różnice w warunkach między metrykami wymienionymi powyżej w sekcji DV.
Badacze porównają te dwa warunki ze sobą, a także z grupą, która nie otrzyma wiadomości tekstowej.
Badacze przeprowadzą serię testów chi-kwadrat/regresji logistycznych, aby zbadać różnice.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8637
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi być klientem ubezpieczenia zdrowotnego firmy, z którą współpracujemy.
- Wszystkie inne kryteria kwalifikacyjne są określane przez firmę i nie są nam ujawniane. Wybiorą próbkę klientów do badania, a uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do zabiegów, do których się kwalifikują.
Kryteria wyłączenia:
- NA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Dostępne dla tekstu członkowskiego
Uczestnicy otrzymają wiadomość tekstową o treści: „Dwa wspólne testy nerek zostały udostępnione członkom.
Biorąc je, możesz wyprzedzić wszelkie problemy i nadal cieszyć się życiem.
Już dziś umów się na wizytę lekarską, aby o nie zapytać.
|
Badacze zbadają wpływ różnych komunikatów na różne wymiary badań w kierunku CKD
|
|
EKSPERYMENTALNY: Sprawdzony tekst kondycji
Uczestnicy otrzymają wiadomość tekstową o treści: „Czy ostatnio sprawdzałeś stan swoich nerek?
Wykonując dwa wspólne badania nerek, członkowie mogą wyprzedzić wszelkie problemy i nadal cieszyć się życiem.
Już dziś umów się na wizytę lekarską, aby o nie zapytać”.
|
Badacze zbadają wpływ różnych komunikatów na różne wymiary badań w kierunku CKD
|
|
EKSPERYMENTALNY: Brak wiadomości tekstowej
Uczestnicy tej grupy w ogóle nie otrzymają SMS-a
|
Badacze zbadają wpływ różnych komunikatów na różne wymiary badań w kierunku CKD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja spotkań
Ramy czasowe: Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
Badacze zbadają odsetek spotkań, które uczestnicy dokonują między warunkami
|
Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
|
Odsetek nowych rozpoznań CKD, testów kreatyniny i/lub testów albuminurii
Ramy czasowe: Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
|
|
Odsetek uczestników, którzy szukali więcej informacji
Ramy czasowe: Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
Uczestnicy mogą poprosić o więcej informacji po otrzymaniu wiadomości tekstowej
|
Śledczy zbadają to 6 miesięcy po wysłaniu wszystkich wiadomości tekstowych ~ 8637 z nich
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 marca 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 września 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
13 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 850936
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Firma, z którą współpracujemy, będzie analizować dane i informować nas o wynikach.
Nie będziemy mieć danych do udostępnienia.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .