Teste de mensagem para CKD
9 de fevereiro de 2023 atualizado por: University of Pennsylvania
O impacto nos nudges do teste de CKD
Os membros do CVS/Aetna receberão uma de duas mensagens de texto ou não receberão nenhuma mensagem de texto.
Na condição disponível para membros, os participantes receberão uma mensagem de texto que diz: "Dois testes renais comuns foram disponibilizados para membros.
Ao tomá-los, você pode ficar à frente de qualquer problema e continuar aproveitando a vida.
Agende uma visita médica hoje para perguntar sobre eles."
Na condição Checked Health, a mensagem dirá: "Você verificou a saúde dos seus rins recentemente?
Ao fazer dois exames renais comuns, os membros podem ficar à frente de qualquer problema e continuar aproveitando a vida.
Agende uma visita médica hoje para perguntar sobre eles."
Haverá também um grupo de membros que não receberá nenhuma mensagem de texto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores irão examinar a proporção de participantes que marcam uma consulta, proporção de novos diagnósticos para DRC, testes de creatinina e/ou testes de albuminúria, proporção de participantes que procuraram mais informações após receber a mensagem de texto.
Os investigadores examinarão essas métricas 6 meses depois que todas as mensagens de texto tiverem sido enviadas ~8.637.
Os investigadores examinarão a diferença nas condições entre as métricas listadas acima na seção DV.
Os investigadores irão comparar as duas condições entre si, bem como com o grupo que não recebe uma mensagem de texto.
Os investigadores conduzirão uma série de testes qui-quadrado/regressões logísticas para examinar as diferenças.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8637
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante deve ser um cliente de seguro de saúde da empresa com a qual estamos trabalhando.
- Todos os outros critérios de elegibilidade são determinados pela empresa e não nos são divulgados. Eles escolherão uma amostra de clientes para o estudo, com os participantes sendo designados aleatoriamente para os tratamentos para os quais se qualificam.
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Disponível para membros-Texto
Os participantes receberão uma mensagem de texto que diz: "Dois testes renais comuns foram disponibilizados para os membros.
Ao tomá-los, você pode ficar à frente de qualquer problema e continuar aproveitando a vida.
Agende uma visita médica hoje para perguntar sobre eles.
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Os investigadores examinarão o impacto de diferentes mensagens em diferentes dimensões do teste para DRC
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EXPERIMENTAL: Verificado Saúde-Texto
Os participantes receberão uma mensagem de texto que dirá: "Você verificou a saúde dos seus rins recentemente?
Ao fazer dois exames renais comuns, os membros podem ficar à frente de qualquer problema e continuar aproveitando a vida.
Agende uma visita médica hoje para perguntar sobre eles."
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Os investigadores examinarão o impacto de diferentes mensagens em diferentes dimensões do teste para DRC
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EXPERIMENTAL: Nenhuma mensagem de texto
Os participantes deste grupo não receberão nenhuma mensagem de texto
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Os investigadores examinarão o impacto de diferentes mensagens em diferentes dimensões do teste para DRC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de nomeações
Prazo: Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Os investigadores examinarão a proporção de consultas que os participantes fazem entre condições
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Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Proporção de novos diagnósticos para DRC, testes de creatinina e/ou testes de albuminúria
Prazo: Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Proporção de participantes que procuraram mais informações
Prazo: Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Os participantes podem solicitar mais informações ao receber a mensagem de texto
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Os investigadores examinarão isso 6 meses depois que todas as mensagens de texto forem enviadas ~ 8637 delas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de março de 2022
Conclusão Primária (REAL)
15 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
18 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 850936
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
A empresa com a qual estamos trabalhando estará analisando os dados e nos informando sobre os resultados.
Não teremos dados para compartilhar.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .