Meddelelsestest for CKD
9. februar 2023 opdateret af: University of Pennsylvania
Indvirkningen på nudges af CKD-test
Medlemmer af CVS/Aetna modtager en af to tekstbeskeder eller modtager slet ingen tekstbeskeder.
I tilstanden tilgængelig for medlemmer vil deltagerne modtage en tekstbesked, der siger: "To almindelige nyretest er blevet gjort tilgængelige for medlemmer.
Ved at tage dem, kan du være på forkant med eventuelle problemer og blive ved med at nyde livet.
Planlæg et lægebesøg i dag for at spørge om dem."
I tilstanden Checked Health vil meddelelsen sige: "Har du tjekket din nyresundhed for nylig?
Ved at tage to almindelige nyretests kan medlemmer være på forkant med eventuelle problemer og blive ved med at nyde livet.
Planlæg et lægebesøg i dag for at spørge om dem."
Der vil også være en gruppe medlemmer, som slet ikke modtager en sms.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil undersøge andelen af deltagere, der bestiller en tid, andelen af nye diagnoser for CKD, kreatinintests og/eller albuminuritests, andelen af deltagere, der søgte mere information efter at have modtaget sms'en.
Efterforskerne vil undersøge disse målinger 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er gået ud ~8.637.
Efterforskerne vil undersøge forskelle i forhold mellem de målinger, der er anført ovenfor i DV-afsnittet.
Efterforskerne vil sammenligne de to forhold med hinanden, samt med den gruppe, der ikke modtager en sms.
Efterforskerne vil udføre en række chi square tests/logistiske regressioner for at undersøge forskellene.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8637
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltager skal være sygesikringskunde hos det firma, vi samarbejder med.
- Alle andre berettigelseskriterier bestemmes af virksomheden og videregives ikke til os. De vil vælge en stikprøve af kunder til undersøgelsen, hvor deltagerne derefter vil blive tilfældigt tildelt behandlinger, de kvalificerer sig til.
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Tilgængelig for medlemmer-Tekst
Deltagerne vil modtage en tekstbesked, der siger: "To almindelige nyretest er blevet gjort tilgængelige for medlemmer.
Ved at tage dem, kan du være på forkant med eventuelle problemer og blive ved med at nyde livet.
Planlæg et lægebesøg i dag for at spørge om dem.
|
Efterforskerne vil undersøge virkningen af forskellige meddelelser på forskellige dimensioner af testning for CKD
|
|
EKSPERIMENTEL: Afkrydset Sundheds-Tekst
Deltagerne vil modtage en tekstbesked, der vil sige: "Har du tjekket dit nyresundhed for nylig?
Ved at tage to almindelige nyretests kan medlemmer være på forkant med eventuelle problemer og blive ved med at nyde livet.
Planlæg et lægebesøg i dag for at spørge om dem."
|
Efterforskerne vil undersøge virkningen af forskellige meddelelser på forskellige dimensioner af testning for CKD
|
|
EKSPERIMENTEL: Ingen tekstbesked
Deltagere i denne gruppe vil slet ikke modtage en sms
|
Efterforskerne vil undersøge virkningen af forskellige meddelelser på forskellige dimensioner af testning for CKD
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af ansættelser
Tidsramme: Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
Efterforskerne vil undersøge andelen af aftaler, deltagerne foretager mellem forhold
|
Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
|
Andel af nye diagnoser for CKD, kreatinintest og/eller albuminuritest
Tidsramme: Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
|
|
Andel af deltagere, der søgte mere information
Tidsramme: Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
Deltagerne kan anmode om mere information, når de modtager sms'en
|
Efterforskerne vil undersøge dette 6 måneder efter, at alle tekstbeskeder er sendt ud~8637 af dem
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. marts 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. september 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2022
Først opslået (FAKTISKE)
18. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 850936
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Den virksomhed, vi arbejder med, vil analysere dataene og informere os om resultaterne.
Vi vil ikke have data at dele.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .