Nachrichtentest für CKD
9. Februar 2023 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Die Auswirkungen von CKD-Tests auf Nudges
Mitglieder von CVS/Aetna erhalten eine von zwei Textnachrichten oder überhaupt keine Textnachricht.
In der Bedingung „Für Mitglieder verfügbar“ erhalten die Teilnehmer eine Textnachricht mit dem Inhalt: „Für Mitglieder wurden zwei gängige Nierentests zur Verfügung gestellt.“
Durch die Einnahme können Sie allen Problemen einen Schritt voraus sein und das Leben weiterhin genießen.
Vereinbaren Sie noch heute einen Arztbesuch, um sich nach ihnen zu erkundigen.
Im Zustand „Überprüfter Gesundheitszustand“ lautet die Meldung: „Haben Sie kürzlich Ihre Nierengesundheit überprüft?“
Durch die Durchführung zweier gemeinsamer Nierentests können Mitglieder allen Problemen einen Schritt voraus sein und weiterhin das Leben genießen.
Vereinbaren Sie noch heute einen Arztbesuch, um sich nach ihnen zu erkundigen.
Es wird auch eine Gruppe von Mitgliedern geben, die überhaupt keine SMS erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler untersuchen den Anteil der Teilnehmer, die einen Termin buchen, den Anteil neuer Diagnosen für CKD, Kreatinin-Tests und/oder Albuminurie-Tests sowie den Anteil der Teilnehmer, die nach Erhalt der SMS nach weiteren Informationen suchten.
Die Ermittler werden diese Kennzahlen sechs Monate nach dem Versand aller Textnachrichten (~8.637) untersuchen.
Die Ermittler werden den Unterschied in den Bedingungen zwischen den oben im DV-Abschnitt aufgeführten Metriken untersuchen.
Die Ermittler vergleichen die beiden Bedingungen miteinander und auch mit der Gruppe, die keine SMS erhält.
Die Forscher werden eine Reihe von Chi-Quadrat-Tests/logistischen Regressionen durchführen, um die Unterschiede zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8637
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnehmer muss Krankenversicherungskunde des Unternehmens sein, mit dem wir zusammenarbeiten.
- Alle anderen Zulassungskriterien werden vom Unternehmen festgelegt und uns nicht mitgeteilt. Sie werden eine Stichprobe von Kunden für die Studie auswählen und den Teilnehmern dann nach dem Zufallsprinzip Behandlungen zuordnen, für die sie infrage kommen.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Verfügbar für Mitglieder-Text
Die Teilnehmer erhalten eine SMS mit dem Inhalt: „Den Mitgliedern wurden zwei gängige Nierentests zur Verfügung gestellt.“
Durch die Einnahme können Sie allen Problemen einen Schritt voraus sein und das Leben weiterhin genießen.
Vereinbaren Sie noch heute einen Arztbesuch, um sich nach ihnen zu erkundigen.
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Die Forscher werden die Auswirkungen unterschiedlicher Botschaften auf verschiedene Dimensionen von CKD-Tests untersuchen
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EXPERIMENTAL: Geprüfter Gesundheitstext
Die Teilnehmer erhalten eine SMS mit der Aufschrift „Haben Sie kürzlich Ihre Nierengesundheit überprüft?“
Durch die Durchführung zweier gemeinsamer Nierentests können Mitglieder allen Problemen einen Schritt voraus sein und weiterhin das Leben genießen.
Vereinbaren Sie noch heute einen Arztbesuch, um sich nach ihnen zu erkundigen.
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Die Forscher werden die Auswirkungen unterschiedlicher Botschaften auf verschiedene Dimensionen von CKD-Tests untersuchen
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EXPERIMENTAL: Keine SMS
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten überhaupt keine SMS
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Die Forscher werden die Auswirkungen unterschiedlicher Botschaften auf verschiedene Dimensionen von CKD-Tests untersuchen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Termine
Zeitfenster: Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Die Ermittler werden den Anteil der Termine untersuchen, die die Teilnehmer zwischen den Bedingungen vereinbaren
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Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Anteil neuer Diagnosen für CKD, Kreatinin-Tests und/oder Albuminurie-Tests
Zeitfenster: Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Anteil der Teilnehmer, die nach weiteren Informationen suchten
Zeitfenster: Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Teilnehmer können nach Erhalt der SMS weitere Informationen anfordern
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Die Ermittler werden dies 6 Monate nach dem Versand aller Textnachrichten prüfen (~8637 davon).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. März 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
15. September 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 850936
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Das Unternehmen, mit dem wir zusammenarbeiten, wird die Daten analysieren und uns über die Ergebnisse informieren.
Wir werden keine Daten zur Weitergabe haben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .