Test dei messaggi per CKD
9 febbraio 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania
L'impatto sui nudge dei test CKD
I membri di CVS/Aetna riceveranno uno dei due messaggi di testo o non riceveranno alcun messaggio di testo.
Nella condizione disponibile per i membri, i partecipanti riceveranno un messaggio di testo che dice: "Due test renali comuni sono stati resi disponibili per i membri.
Prendendoli, potresti stare al passo con qualsiasi problema e continuare a goderti la vita.
Pianifica una visita medica oggi stesso per chiedere informazioni su di loro."
Nella condizione Salute controllata, il messaggio dirà: "Hai controllato la salute dei tuoi reni di recente?
Eseguendo due test renali comuni, i membri possono stare al passo con qualsiasi problema e continuare a godersi la vita.
Pianifica una visita medica oggi stesso per chiedere informazioni su di loro."
Ci sarà anche un gruppo di membri che non riceve affatto un messaggio di testo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori esamineranno la proporzione di partecipanti che prenotano un appuntamento, proporzione di nuove diagnosi per CKD, test della creatinina e/o test di albuminuria, percentuale di partecipanti che hanno cercato maggiori informazioni dopo aver ricevuto il messaggio di testo.
Gli investigatori esamineranno queste metriche 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono usciti ~ 8.637.
Gli investigatori esamineranno la differenza di condizioni tra le metriche sopra elencate nella sezione DV.
Gli investigatori confronteranno le due condizioni tra loro, così come con il gruppo che non riceve un messaggio di testo.
Gli investigatori condurranno una serie di test chi quadrato/regressioni logistiche per esaminare le differenze.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8637
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve essere un cliente dell'assicurazione sanitaria con la compagnia con cui lavoriamo.
- Tutti gli altri criteri di ammissibilità sono determinati dalla società e non ci vengono comunicati. Sceglieranno un campione di clienti per lo studio, con i partecipanti che verranno quindi assegnati in modo casuale ai trattamenti per i quali si qualificano.
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Disponibile per i membri-testo
I partecipanti riceveranno un messaggio di testo che dice: "Due test renali comuni sono stati resi disponibili per i membri.
Prendendoli, potresti stare al passo con qualsiasi problema e continuare a goderti la vita.
Pianifica una visita medica oggi per chiedere informazioni su di loro.
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Gli investigatori esamineranno l'impatto di diversi messaggi su diverse dimensioni dei test per CKD
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SPERIMENTALE: Testo di salute controllato
I partecipanti riceveranno un messaggio di testo che dirà: "Hai controllato la tua salute dei reni di recente?
Eseguendo due test renali comuni, i membri possono stare al passo con qualsiasi problema e continuare a godersi la vita.
Pianifica una visita medica oggi stesso per chiedere informazioni su di loro."
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Gli investigatori esamineranno l'impatto di diversi messaggi su diverse dimensioni dei test per CKD
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SPERIMENTALE: Nessun messaggio di testo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcun messaggio di testo
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Gli investigatori esamineranno l'impatto di diversi messaggi su diverse dimensioni dei test per CKD
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di appuntamenti
Lasso di tempo: Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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Gli investigatori esamineranno la percentuale di appuntamenti che i partecipanti prendono tra le condizioni
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Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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Percentuale di nuove diagnosi di CKD, test della creatinina e/o test dell'albuminuria
Lasso di tempo: Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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Percentuale di partecipanti che hanno cercato ulteriori informazioni
Lasso di tempo: Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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I partecipanti possono richiedere maggiori informazioni dopo aver ricevuto il messaggio di testo
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Gli investigatori esamineranno questo 6 mesi dopo che tutti i messaggi di testo sono stati inviati ~ 8637 di loro
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 marzo 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 settembre 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
13 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 850936
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
L'azienda con cui lavoriamo analizzerà i dati e ci informerà dei risultati.
Non avremo dati da condividere.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .