Тестирование сообщений для ХБП
9 февраля 2023 г. обновлено: University of Pennsylvania
Влияние на подталкивания тестирования CKD
Члены CVS/Aetna получат одно из двух текстовых сообщений или вообще не получат текстовых сообщений.
В состоянии «доступно для участников» участники получат текстовое сообщение, в котором говорится: «Для участников доступны два общих теста почек.
Принимая их, вы могли бы оставаться впереди любых проблем и продолжать наслаждаться жизнью.
Запланируйте визит к врачу сегодня, чтобы спросить о них».
В состоянии «Проверено здоровье» в сообщении будет сказано: «Вы недавно проверяли здоровье почек?
Пройдя два общих теста почек, участники могут избежать любых проблем и продолжать наслаждаться жизнью.
Запланируйте визит к врачу сегодня, чтобы спросить о них».
Также будет группа участников, которые вообще не получают текстовые сообщения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи изучат долю участников, записавшихся на прием, долю новых диагнозов ХБП, анализы на креатинин и/или альбуминурию, долю участников, которые искали дополнительную информацию после получения текстового сообщения.
Исследователи изучат эти показатели через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~8637.
Исследователи изучат разницу в условиях между показателями, перечисленными выше в разделе DV.
Следователи сравнивают два состояния друг с другом, а также с группой, которая не получает текстовое сообщение.
Исследователи проведут серию тестов хи-квадрат / логистических регрессий, чтобы изучить различия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8637
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участник должен быть клиентом медицинского страхования в компании, с которой мы работаем.
- Все остальные критерии приемлемости определяются компанией и не раскрываются нам. Они выберут выборку клиентов для исследования, а затем участников случайным образом назначат на лечение, на которое они претендуют.
Критерий исключения:
- нет данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Доступно для участников-текст
Участники получат текстовое сообщение, в котором говорится: «Для участников доступны два общих теста почек.
Принимая их, вы могли бы оставаться впереди любых проблем и продолжать наслаждаться жизнью.
Запланируйте визит к врачу сегодня, чтобы спросить о них.
|
Исследователи изучат влияние различных сообщений на различные аспекты тестирования на ХБП.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проверено Health-текст
Участники получат текстовое сообщение, в котором будет сказано: «Вы недавно проверяли здоровье своих почек?
Пройдя два общих теста почек, участники могут избежать любых проблем и продолжать наслаждаться жизнью.
Запланируйте визит к врачу сегодня, чтобы спросить о них».
|
Исследователи изучат влияние различных сообщений на различные аспекты тестирования на ХБП.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Нет текстового сообщения
Участники этой группы вообще не получат текстовое сообщение
|
Исследователи изучат влияние различных сообщений на различные аспекты тестирования на ХБП.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля назначений
Временное ограничение: Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
Следователи изучат пропорцию встреч участников между условиями
|
Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
|
Доля новых диагнозов ХБП, тестов на креатинин и/или тестов на альбуминурию
Временное ограничение: Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
|
|
Доля участников, которые искали дополнительную информацию
Временное ограничение: Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
Участники могут запросить дополнительную информацию после получения текстового сообщения.
|
Следователи изучат это через 6 месяцев после того, как все текстовые сообщения будут разосланы ~ 8637 из них.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 марта 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 850936
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Компания, с которой мы работаем, будет анализировать данные и информировать нас о результатах.
У нас не будет данных для обмена.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .