Prueba de mensajes para la ERC
9 de febrero de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania
El impacto en los empujones de las pruebas de ERC
Los miembros de CVS/Aetna recibirán uno de dos mensajes de texto o no recibirán ningún mensaje de texto.
En la condición disponible para miembros, los participantes recibirán un mensaje de texto que dice: "Se han puesto a disposición de los miembros dos pruebas renales comunes.
Al tomarlos, podría adelantarse a cualquier problema y seguir disfrutando de la vida.
Programe una visita al médico hoy para preguntar sobre ellos".
En la condición Salud comprobada, el mensaje dirá: "¿Ha revisado recientemente la salud de sus riñones?
Al realizarse dos pruebas renales comunes, los miembros pueden adelantarse a cualquier problema y seguir disfrutando de la vida.
Programe una visita al médico hoy para preguntar sobre ellos".
También habrá un grupo de miembros que no reciben ningún mensaje de texto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores examinarán la proporción de participantes que programan una cita, proporción de nuevos diagnósticos de ERC, pruebas de creatinina y/o pruebas de albuminuria, proporción de participantes que buscaron más información después de recibir el mensaje de texto.
Los investigadores examinarán estas métricas 6 meses después de que se hayan enviado todos los mensajes de texto ~8,637.
Los investigadores examinarán la diferencia en las condiciones entre las métricas enumeradas anteriormente en la sección DV.
Los investigadores compararán las dos condiciones entre sí, así como con el grupo que no recibe un mensaje de texto.
Los investigadores realizarán una serie de pruebas de chi cuadrado/regresiones logísticas para examinar las diferencias.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8637
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe ser un cliente de seguro de salud con la compañía con la que estamos trabajando.
- Todos los demás criterios de elegibilidad los determina la empresa y no se nos revelan. Seleccionarán una muestra de clientes para el estudio, y luego los participantes serán asignados aleatoriamente a los tratamientos para los que califican.
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Disponible para Miembros-Texto
Los participantes recibirán un mensaje de texto que dice: "Se han puesto a disposición de los miembros dos pruebas renales comunes.
Al tomarlos, podría adelantarse a cualquier problema y seguir disfrutando de la vida.
Programe una visita al médico hoy para preguntar sobre ellos.
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Los investigadores examinarán el impacto de diferentes mensajes en diferentes dimensiones de las pruebas para la ERC.
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EXPERIMENTAL: Texto de salud comprobado
Los participantes recibirán un mensaje de texto que dirá: "¿Ha revisado recientemente la salud de sus riñones?
Al realizarse dos pruebas renales comunes, los miembros pueden adelantarse a cualquier problema y seguir disfrutando de la vida.
Programe una visita al médico hoy para preguntar sobre ellos".
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Los investigadores examinarán el impacto de diferentes mensajes en diferentes dimensiones de las pruebas para la ERC.
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EXPERIMENTAL: Sin mensaje de texto
Los participantes de este grupo no recibirán ningún mensaje de texto.
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Los investigadores examinarán el impacto de diferentes mensajes en diferentes dimensiones de las pruebas para la ERC.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de citas
Periodo de tiempo: Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Los investigadores examinarán la proporción de citas que hacen los participantes entre las condiciones
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Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Proporción de nuevos diagnósticos de ERC, pruebas de creatinina y/o pruebas de albuminuria
Periodo de tiempo: Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Proporción de participantes que buscaron más información
Periodo de tiempo: Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Los participantes pueden solicitar más información al recibir el mensaje de texto.
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Los investigadores examinarán esto 6 meses después de que se envíen todos los mensajes de texto ~ 8637 de ellos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 850936
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
La empresa con la que estamos trabajando estará analizando los datos e informándonos de los resultados.
No tendremos datos para compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .