Meldingstesting for CKD
9. februar 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania
Innvirkningen på nudges av CKD-testing
Medlemmer av CVS/Aetna vil motta en av to tekstmeldinger eller motta ingen tekstmeldinger i det hele tatt.
I tilstanden tilgjengelig for medlemmer vil deltakerne motta en tekstmelding som sier: "To vanlige nyretester er gjort tilgjengelig for medlemmene.
Ved å ta dem kan du ligge i forkant av eventuelle problemer og fortsette å nyte livet.
Planlegg et legebesøk i dag for å spørre om dem."
I tilstanden Sjekket helse vil meldingen si: "Har du sjekket nyrehelsen din nylig?
Ved å ta to vanlige nyretester kan medlemmene ligge i forkant av eventuelle problemer og fortsette å nyte livet.
Planlegg et legebesøk i dag for å spørre om dem."
Det vil også være en gruppe medlemmer som ikke mottar en tekstmelding i det hele tatt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil undersøke andelen deltakere som bestiller time, andelen nye diagnoser for CKD, kreatinintester og/eller albuminuri-tester, andel deltakere som så etter mer informasjon etter å ha mottatt tekstmeldingen.
Etterforskerne vil undersøke disse beregningene 6 måneder etter at alle tekstmeldingene har gått ut ~8 637.
Etterforskerne vil undersøke forskjeller i forhold mellom beregningene som er oppført ovenfor i DV-delen.
Etterforskerne vil sammenligne de to forholdene med hverandre, samt med gruppen som ikke får tekstmelding.
Etterforskerne vil gjennomføre en serie chi-kvadrat-tester/logistikkregresjoner for å undersøke forskjellene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8637
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Center for Health Incentives and Behavioral Economics (CHIBE)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltaker må være helseforsikringskunde hos selskapet vi samarbeider med.
- Alle andre kvalifikasjonskriterier bestemmes av selskapet og blir ikke avslørt til oss. De vil velge et utvalg av kunder for studien, og deltakerne blir deretter tilfeldig tildelt behandlinger de kvalifiserer for.
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Tilgjengelig for medlemmer-Tekst
Deltakerne vil motta en tekstmelding som sier: "To vanlige nyretester er gjort tilgjengelig for medlemmene.
Ved å ta dem kan du ligge i forkant av eventuelle problemer og fortsette å nyte livet.
Planlegg et legebesøk i dag for å spørre om dem.
|
Etterforskerne vil undersøke virkningen av ulike meldinger på ulike dimensjoner av testing for CKD
|
|
EKSPERIMENTELL: Sjekket Helse-Tekst
Deltakerne vil motta en tekstmelding som vil si: "Har du sjekket nyrehelsen din nylig?
Ved å ta to vanlige nyretester kan medlemmene ligge i forkant av eventuelle problemer og fortsette å nyte livet.
Planlegg et legebesøk i dag for å spørre om dem."
|
Etterforskerne vil undersøke virkningen av ulike meldinger på ulike dimensjoner av testing for CKD
|
|
EKSPERIMENTELL: Ingen tekstmelding
Deltakere i denne gruppen vil ikke motta en tekstmelding i det hele tatt
|
Etterforskerne vil undersøke virkningen av ulike meldinger på ulike dimensjoner av testing for CKD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel ansettelser
Tidsramme: Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
Etterforskerne vil undersøke andelen avtaler deltakerne gjør mellom forholdene
|
Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
|
Andel nye diagnoser for CKD, kreatinintester og/eller albuminuriprøver
Tidsramme: Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
|
|
Andel deltakere som så etter mer informasjon
Tidsramme: Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
Deltakere kan be om mer informasjon når de mottar tekstmeldingen
|
Etterforskerne vil undersøke dette 6 måneder etter at alle tekstmeldingene er sendt ut~8637 av dem
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. mars 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. september 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
18. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 850936
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Selskapet vi jobber med vil analysere dataene og informere oss om resultatene.
Vi vil ikke ha data å dele.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .