健康な成人の皮膚血流、手の機能、および快適性に対する寒冷適応の影響
2025年12月18日 更新者：United States Army Research Institute of Environmental Medicine
末梢血流、手の機能、および熱的快適性に対する寒冷慣れの影響
寒い気候の環境では、四肢への血流が大幅に減少し、手の機能が著しく損なわれ、熱による不快感が生じます。
長期または反復的な寒冷暴露は、皮膚血管収縮の鈍化を特徴とする順応反応を誘発するため、寒冷地での軍事作戦中に末梢灌流を改善し、熱による不快感を軽減し、手の機能を維持するための効果的な戦略となる可能性があります。
ミッション条件は周囲温度が低いことが多いため、寒冷地の戦場環境でウォーファイターの準備を強化するには、寒さによる手の機能の低下と熱的快適性を軽減する対策が重要です。
この研究の目標は、1) 寒さにさらされている間の皮膚の血流、手の機能、および温度の快適さの改善における寒冷慣れの有効性を評価すること、および 2) 慣れ後の皮膚血流の改善に寄与するメカニズムを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者 (n = 15、18-39 歳) は、予備的な冷気暴露 (ベースライン テスト) を完了し、続いて最小限の衣服で 8 日間冷気暴露を繰り返します。
寒冷暴露は 2 時間持続し、8°C (46°F) の条件で実施されます。
寒さに繰り返しさらされる前後に、参加者は手の機能テスト、温度快適性の評価、および皮膚血流テストを受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Natick、Massachusetts、アメリカ、01760
- U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～39 歳の男性または女性
- OMSO (Office of Medical Support and Oversight) が健康であると判断した場合
- -各テストセッションの12時間前に、運動やカフェインまたはアルコール飲料を控えることをいとわない
- -各テストセッションの8時間前に喫煙またはタバコの使用を控えることをいとわない
除外基準:
- -あらゆる重症度の冷傷の病歴（例：凍傷、塹壕足、しもやけ）。
- レイノー症候群。
- 寒冷喘息・気管支痙攣
- 器用さと手の機能を損なう以前の手/指の怪我。
- 前腕と手の金属製ハードウェア (プレート/ネジ)。
- -心血管、体温調節、または血管制御を変更する可能性のある薬物または栄養補助食品の現在の使用（例：降圧薬、スタチン）。
- 医療用接着剤に対する既知のアレルギー。
- 心臓、肺、腎臓、筋肉、または神経の障害
- -研究中またはコールドテスト完了後2日以内に計画されたMRI。
- 妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中の女性。
- 体の小さな部分の皮膚を剃りたくない（研究器具の取り付けに必要とみなされる場合）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：寒冷慣れ
8日間の風邪慣れ
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毎日 120 分間、8°C の空気に 8 日間連続してさらす
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚の血流
時間枠：8日
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寒冷暴露前および寒冷暴露中に、非侵襲的レーザードップラー流量計プローブを使用して皮膚血流を測定します。
出力 (赤血球フラックス) を平均動脈血圧で割り、皮膚血管コンダクタンスの指標 [CVC、フラックス/mmHg] を求めます。
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8日
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皮膚温度
時間枠：8日
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体の最大 10 箇所の皮膚温度 [℃] は、寒冷暴露の前と最中に皮膚サーミスタを使用して測定されます。
手と足の皮膚温度もサーモグラフィ イメージング カメラで測定されます。
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8日
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手先の器用さ - ペグボード
時間枠：3日
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ペグボードスコアは、寒冷曝露の前と最中に取得されます。
スコアは、ボードに配置されたペグの数です。
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3日
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手先の器用さ - ミネソタ操作率
時間枠：3日
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Minnesota Rate of Manipulation 器用さスコアは、寒冷暴露の前と最中に取得されます。
スコアは、小さなブロックをさまざまな距離に移動するのに必要な時間 [秒] です。
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3日
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手と指の力
時間枠：3日
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ピンチと手の強さ [kg] は、ピンチ メーターと握力測定器 (ダイナモメーター) を使用して測定されます。
参加者は、寒冷曝露の前と最中に、3 回のピンチ強度テストと 1 回の握力テストを完了します。
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3日
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冷感
時間枠：5日間
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温熱快適性、温熱感覚、および痛みの知覚の評価 [任意の単位で] は、寒冷曝露の前と最中に視覚的アナログ スケールを使用して評価されます。
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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代謝熱産生
時間枠：5日間
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酸素消費量と二酸化炭素生成量 [ml/kg/分] は、寒冷暴露の前と最中に、コンピュータ化された間接熱量測定を使用して測定されます。
酸素消費量と二酸化炭素生成量を組み合わせて、1 平方メートルあたりのワット数で代謝熱生成量を報告します。
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5日間
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深部体温
時間枠：5日間
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深部体温 [°C] は、寒冷暴露中に座薬として自己挿入されたテレメトリー ピルを使用して測定されます。
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5日間
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血圧
時間枠：12日
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上腕動脈の血圧 [mmHg] は、寒冷暴露の前と最中に自動血圧カフを使用して測定されます。
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12日
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血漿ノルエピネフリン
時間枠：3日
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ノルエピネフリンの循環濃度[pg/ml]は、寒冷曝露の前後に静脈穿刺によって採取された血液で評価されます。
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3日
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心拍数
時間枠：12日
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心拍数 [1 分あたりの拍数] は、寒冷暴露の前と最中に自動カフを使用して測定されます。
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12日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Billie K Alba, Ph.D.、United States Army Research Institute of Environmental Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2024年9月13日
研究の完了 (実際)
2024年9月13日
試験登録日
最初に提出
2022年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月14日
最初の投稿 (実際)
2022年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月18日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-04H
- MO210025 (その他の助成金/資金番号：USAMRDC Military Operational Medicine Research Program)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。