Влияние адаптации к холоду на кожный кровоток, функцию рук и комфорт у здоровых взрослых
18 декабря 2025 г. обновлено: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Влияние привыкания к холоду на периферический кровоток, функцию рук и температурный комфорт
В холодную погоду приток крови к конечностям значительно снижается, что серьезно ухудшает функцию рук и вызывает температурный дискомфорт.
Длительное или повторяющееся воздействие холода вызывает адаптивную реакцию привыкания, которая характеризуется притуплением кожной вазоконстрикции и, таким образом, может быть эффективной стратегией для улучшения периферической перфузии, уменьшения теплового дискомфорта и поддержания функции рук во время военных операций в холодную погоду.
Поскольку условия миссии часто связаны с низкими температурами окружающей среды, контрмеры, которые уменьшают вызванное холодом ухудшение функций рук и тепловой комфорт, важны для повышения готовности Warfighter в условиях поля боя в холодную погоду.
Цели этого исследования: 1) оценить эффективность привыкания к холоду в улучшении кожного кровотока, функции рук и теплового комфорта во время воздействия холода и 2) определить механизмы, которые способствуют улучшению кожного кровотока после привыкания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники (n = 15, 18–39 лет) пройдут предварительное воздействие холодного воздуха (базовое тестирование), за которым последуют 8 дней повторного воздействия холодного воздуха с минимальной одеждой.
Воздействие холодом будет длиться 2 часа и будет проводиться при температуре 8°C (46°F).
До и после многократного воздействия холода участники пройдут проверку функции рук, оценку теплового комфорта и проверку кожного кровотока.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01760
- U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина, возраст 18-39 лет
- В добром здравии по определению ОМСО (Управление медицинского обеспечения и надзора)
- Готовы воздерживаться от физических упражнений и кофеиновых или алкогольных напитков в течение 12 часов перед каждым сеансом тестирования
- Готов воздержаться от курения или употребления табака за 8 часов до каждого сеанса тестирования
Критерий исключения:
- История холодовых травм любой степени тяжести (например, обморожение, траншейная стопа, обморожение).
- Синдром Рейно.
- Холодовая астма/бронхоспазм
- Предыдущие травмы рук/пальцев, которые нарушают ловкость и функцию рук.
- Металлическая фурнитура (пластины/винты) в предплечьях и кистях.
- Текущее использование лекарств или пищевых добавок, которые могут изменить сердечно-сосудистую, терморегуляторную или сосудистую регуляцию (например, антигипертензивные средства, статины).
- Известные аллергии на медицинские клеи.
- Заболевания сердца, легких, почек, мышц или нервов
- Плановая МРТ во время исследования или в течение 2-х дней после выполнения холодовой пробы.
- Женщины, которые беременны, планируют забеременеть или кормят грудью.
- Нежелание брить небольшие участки кожи на теле (если это необходимо для прикрепления инструментов исследования)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Привыкание к холоду
8-дневная привыкание к холоду
|
8 дней подряд на воздухе с температурой 8°C по 120 минут каждый день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровообращение кожи
Временное ограничение: 8 дней
|
Кожный кровоток будет измеряться с помощью неинвазивных датчиков лазерной допплеровской флоуметрии до и во время холодового воздействия.
Выход (поток эритроцитов) будет разделен на среднее артериальное кровяное давление, чтобы получить индекс кожной сосудистой проводимости [CVC, поток/мм рт.ст.].
|
8 дней
|
|
Температура кожи
Временное ограничение: 8 дней
|
Температура кожи [в °C] на 10 участках тела будет измеряться с помощью термисторов кожи до и во время воздействия холода.
Температуру кожи рук и ног также будут измерять с помощью термографической камеры.
|
8 дней
|
|
Ловкость рук - Pegboard
Временное ограничение: 3 дня
|
Оценки Pegboard будут получены до и во время воздействия холода.
Очки - это количество колышков, размещенных на досках.
|
3 дня
|
|
Ловкость рук - Миннесотская скорость манипулирования
Временное ограничение: 3 дня
|
Показатели скорости манипулирования по Миннесоте будут получены до и во время воздействия холода.
Очки — это время [в секундах], необходимое для перемещения маленьких блоков на различные расстояния.
|
3 дня
|
|
Сила рук и пальцев
Временное ограничение: 3 дня
|
Сила щипка и руки [в кг] будет измеряться с помощью щипкового измерителя и устройства силы хвата (динамометра).
Участники пройдут три теста на силу ущемления и один тест на силу хвата до и во время воздействия холода.
|
3 дня
|
|
Холодное восприятие
Временное ограничение: 5 дней
|
Оценки теплового комфорта, теплового ощущения и восприятия боли [в условных единицах] будут оцениваться с использованием визуальных аналоговых шкал до и во время воздействия холода.
|
5 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производство метаболического тепла
Временное ограничение: 5 дней
|
Потребление кислорода и производство углекислого газа [мл/кг/мин] будут измеряться с помощью компьютеризированной непрямой калориметрии до и во время воздействия холода.
Потребление кислорода и производство углекислого газа будут объединены для получения метаболического производства тепла в ваттах на квадратный метр.
|
5 дней
|
|
Температура ядра тела
Временное ограничение: 5 дней
|
Внутренняя температура тела [в °C] будет измеряться с помощью телеметрической таблетки, которую вводят самостоятельно в виде суппозитория во время воздействия холода.
|
5 дней
|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: 12 дней
|
Артериальное давление в плечевой артерии [в мм рт.ст.] будет измеряться с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления до и во время воздействия холода.
|
12 дней
|
|
Плазменный норадреналин
Временное ограничение: 3 дня
|
Циркулирующие концентрации норадреналина [в пг/мл] будут оцениваться в крови, собранной с помощью венепункции до и после воздействия холода.
|
3 дня
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 12 дней
|
Частота сердечных сокращений [в ударах в минуту] будет измеряться с помощью автоматической манжеты до и во время воздействия холода.
|
12 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Billie K Alba, Ph.D., United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21-04H
- MO210025 (Другой номер гранта/финансирования: USAMRDC Military Operational Medicine Research Program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .