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術後浮腫の軽減におけるヒアルロニダーゼとデキサメタゾンの比較

2022年7月15日 更新者：Onur Koç、Hacettepe University

影響を受けた親知らず手術における術後浮腫の軽減に対するヒアルロニダーゼとデキサメタゾンの効果の比較

本研究は、術後の浮腫、痛み、開口障害、および感染の軽減に対するヒアルロニダーゼおよびデキサメタゾンの有効性を明らかにするように設計されています。 この目的のために、対称的な下顎親知らずを持つ60人の参加者が本研究に登録しました。 すべての測定と評価は、手術の前と 1、2、3、および 7 日後に行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • キプロス
      • Nicosia、キプロス、99138
        • Near East University
  • 七面鳥
    • Sıhhiye
      • Ankara、Sıhhiye、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 骨保持を伴う対称的な下顎親知らず
  • -インフォームドコンセントに署名し、研究参加フォームに同意した患者

除外基準:

  • 全身性疾患の存在
  • 定期的な薬物摂取の存在
  • 左右埋伏親知らず抜歯の手術時間差が5分以上ある
  • 妊娠の有無
  • 母乳育児の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ヒアルロニダーゼ
薬：ヒアルロニダーゼ注射 mesomedica
150 IU のヒアルロニダーゼを周術期領域の粘膜下に注射します。
介入なし：ヒアルロニダーゼ制御
実験的：デキサメタゾン
薬：デキサメタゾンデコート
デキサメタゾン 8 mg を周術期領域の粘膜下に注射します。
介入なし：デキサメタゾンコントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒアルロニダーゼ実験群における巻尺を用いた術後1日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後1日
ヒアルロニダーゼ実験群の1日の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後1日
ヒアルロニダーゼ実験群における巻尺を用いた術後2日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後2日目
ヒアルロニダーゼ実験群の2日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後2日目
ヒアルロニダーゼ実験群における巻尺を用いた術後3日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後3日目
ヒアルロニダーゼ実験群の3日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後3日目
ヒアルロニダーゼ実験群における巻尺を用いた術後7日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後7日目
術前の浮腫量は、ヒアルロニダーゼ実験群の7日間の浮腫量から差し引いた。
術後7日目
ヒアルロニダーゼ対照群における巻尺を用いた術後1日の浮腫の増加の評価
時間枠：術後1日
ヒアルロニダーゼ対照群の1日の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後1日
ヒアルロニダーゼ対照群における巻尺を用いた術後2日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後2日目
ヒアルロニダーゼ対照群の2日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後2日目
ヒアルロニダーゼ対照群における術後3日目の浮腫の増加の測定テープを使用した評価
時間枠：術後3日目
ヒアルロニダーゼ対照群の3日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後3日目
ヒアルロニダーゼ対照群における巻尺を用いた術後7日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後7日目
術前の浮腫量は、ヒアルロニダーゼ対照群の7日間の浮腫量から差し引いた。
術後7日目
デキサメタゾン実験群における巻尺を用いた術後1日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後1日
術前の浮腫量は、デキサメタゾン実験群の 1 日の浮腫量から差し引いた。
術後1日
デキサメタゾン実験群における巻尺を用いた術後2日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後2日目
術前の浮腫量は、デキサメタゾン実験群の 2 日間の浮腫量から差し引いた。
術後2日目
デキサメタゾン実験群における巻尺を用いた術後3日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後3日目
デキサメタゾン実験群の3日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後3日目
デキサメタゾン実験群における巻尺を用いた術後7日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後7日目
デキサメタゾン実験群の7日目の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた。
術後7日目
デキサメタゾン対照群における巻尺を用いた術後1日の浮腫の増加の評価
時間枠：術後1日
デキサメタゾン対照群の1日の浮腫量から術前の浮腫量を差し引いた値
術後1日
デキサメタゾン対照群における巻尺を用いた術後2日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後2日目
術前の浮腫量は、デキサメタゾン対照群の 2 日間の浮腫量から差し引いた。
術後2日目
デキサメタゾン対照群における巻尺を用いた術後3日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後3日目
術前の浮腫量は、デキサメタゾン対照群の 3 日間の浮腫量から差し引いた。
術後3日目
デキサメタゾン対照群における巻尺を用いた術後7日目の浮腫の増加の評価
時間枠：術後7日目
術前の浮腫量は、デキサメタゾン対照群の7日間の浮腫量から差し引いた。
術後7日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量の術後1日の差の測定テープを使用した評価
時間枠：術後1日
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量を術後1日目で比較した。
術後1日
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量の術後2日目における差の測定テープを使用した評価
時間枠：術後2日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量を術後2日目に比較した。
術後2日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量の術後3日目における差の測定テープを使用した評価
時間枠：術後3日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量を術後3日目で比較した。
術後3日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量の術後7日目における差の測定テープを使用した評価
時間枠：術後7日目
ヒアルロニダーゼ実験群とヒアルロニダーゼ対照群の浮腫増加量を術後7日目に比較した。
術後7日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群との間の浮腫の増加量の差の、術後1日目の測定テープを使用した評価
時間枠：術後1日
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の術後1日目の浮腫増加量を比較した。
術後1日
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の間の浮腫の増加量の差の、術後2日目の測定テープを使用した評価
時間枠：術後2日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の浮腫増加量を術後2日目に比較した。
術後2日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の間の浮腫の増加量の差の、術後 3 日間の測定テープを使用した評価
時間枠：術後3日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の浮腫増加量を術後3日目で比較した。
術後3日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群との間の浮腫の増加量の差の、術後7日目の測定テープを使用した評価
時間枠：術後7日目
デキサメタゾン実験群とデキサメタゾン対照群の浮腫増加量を術後7日目に比較した。
術後7日目
術後1日のヒアルロニダーゼ実験群におけるビジュアルアナログスケール（VAS）とNSAİ薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後1日
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) と術後 1 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後1日
術後2日のヒアルロニダーゼ実験群におけるビジュアルアナログスケール（VAS）およびNSAİ薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後2日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 2 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後2日目
術後 3 日のヒアルロニダーゼ実験群におけるビジュアル アナログ スケール (VAS) と NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後3日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) と術後 3 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後3日目
術後 4 日のヒアルロニダーゼ実験群におけるビジュアル アナログ スケール (VAS) と NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後4日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 4 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後4日目
術後5日のヒアルロニダーゼ実験群におけるビジュアルアナログスケール（VAS）とNSAİ薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後5日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログスケール (VAS) と術後 5 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後5日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後6日のヒアルロニダーゼ実験群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後6日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 6 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後6日目
ビジュアルアナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後7日のヒアルロニダーゼ実験群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後7日目
ヒアルロニダーゼ実験群の患者の痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) と術後 7 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後7日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した痛みの評価と、術後 1 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後1日
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 1 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後1日
術後 2 日のヒアルロニダーゼ対照群におけるビジュアル アナログ スケール (VAS) および NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後2日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 2 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後2日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後 3 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後3日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) と術後 3 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後3日目
視覚的アナログスケール (VAS) を使用した痛みの評価と、術後 4 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後4日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 4 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後4日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後 5 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後5日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 5 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後5日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後 6 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後6日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 6 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後6日目
ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用した痛みの評価と、術後 7 日のヒアルロニダーゼ対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後7日目
ヒアルロニダーゼ対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ スケール (VAS) と術後 7 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後7日目
術後1日目のデキサメタゾン実験群におけるビジュアルアナログスケール（VAS）とNSA薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後1日
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 1 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後1日
術後2日のデキサメタゾン実験群におけるビジュアルアナログスケール（VAS）とNSAİ薬物摂取の毎日のカウントを使用した痛みの評価。
時間枠：術後2日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、術後 2 日間のビジュアル アナログ スケール (VAS) と NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後2日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後3日のデキサメタゾン実験群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後3日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 3 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後3日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後4日のデキサメタゾン実験群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後4日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 4 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後4日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 5 日のデキサメタゾン実験群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後5日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 5 日の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後5日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 6 日のデキサメタゾン実験群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後6日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 6 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後6日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後7日のデキサメタゾン実験群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後7日目
デキサメタゾン実験群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度 (VAS) と術後 7 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後7日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 1 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後1日
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度（VAS）と術後 1 日の NSA 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後1日
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 2 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後2日目
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度（VAS）と術後 2 日間の NSA 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後2日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 3 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後3日目
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、術後 3 日間のビジュアル アナログ スケール (VAS) と NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後3日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 4 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後4日目
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログスケール (VAS) と術後 4 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後4日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 5 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後5日目
デキサメタゾン対照群の患者の疼痛強度は、視覚的アナログ尺度（VAS）と術後 5 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後5日目
視覚的アナログスケール（VAS）を使用した痛みの評価と、術後6日のデキサメタゾン対照群におけるNSAİ薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後6日目
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度（VAS）と術後 6 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後6日目
視覚的アナログ尺度（VAS）を使用した疼痛の評価と、術後 7 日のデキサメタゾン対照群における NSAİ 薬物摂取の毎日のカウント。
時間枠：術後7日目
デキサメタゾン対照群の患者の痛みの強さは、視覚的アナログ尺度（VAS）と術後 7 日間の NSAİ 薬物摂取の毎日のカウントを使用して評価されました。
術後7日目
術前にヒアルロニダーゼ実験群の下顎と上顎の右第一切歯の間の開口部を測定する定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術前
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術前
定規を用いた開口障害の評価。これは、術後1日目のヒアルロニダーゼ実験群の下顎と上顎の右第一切歯の間の開口部を測定する。
時間枠：術後1日
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後1日
定規を使用した開口障害の評価。これは、術後 2 日目のヒアルロニダーゼ実験群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後2日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後2日目
定規を使用した開口障害の評価。これは、術後 3 日のヒアルロニダーゼ実験群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後3日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後3日目
定規を使用した開口障害の評価。これは、術後 7 日目のヒアルロニダーゼ実験群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後7日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後7日目
術前にヒアルロニダーゼ対照群の下顎と上顎の右第一切歯の間の開口部を測定する定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術前
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術前
定規を使用して開口障害を評価し、手術後 1 日目にヒアルロニダーゼ対照群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後1日
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後1日
定規を使用して開口障害を評価し、手術後 2 日目にヒアルロニダーゼ対照群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後2日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後2日目
定規を使用した開口障害の評価。これは、術後 3 日のヒアルロニダーゼ対照群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後3日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後3日目
定規を使用した開口障害の評価。これは、術後 7 日目のヒアルロニダーゼ対照群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定します。
時間枠：術後7日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後7日目
術前にデキサメタゾン実験群の下顎と上顎の右の最初の切歯の間の開口部を測定する定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術前
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術前
デキサメタゾン実験群の下顎と上顎の右第一切歯の間の開口部を術後1日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後1日
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後1日
デキサメタゾン実験群の下顎と上顎の右第 1 切歯の間の開口部を術後 2 日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後2日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後2日目
デキサメタゾン実験群の下顎と上顎の右第 1 切歯の間の開口部を術後 3 日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後3日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後3日目
デキサメタゾン実験群の下顎および上顎の右第一切歯の間の開口部を術後７日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後7日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後7日目
術前にデキサメタゾン対照群の下顎と上顎の右第一切歯の間の開口部を測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術前
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術前
デキサメタゾン対照群の下顎および上顎の右第一切歯の間の開口部を術後１日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後1日
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後1日
デキサメタゾン対照群の下顎および上顎の右第一切歯の間の開口部を術後２日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後2日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後2日目
デキサメタゾン対照群の下顎および上顎の右第1切歯の間の開口部を術後3日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後3日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後3日目
デキサメタゾン対照群の下顎および上顎の右第一切歯の間の開口部を術後７日目に測定する、定規を使用した開口障害の評価。
時間枠：術後7日目
開口障害の量は、定規を使用して下顎と上顎の右の最初の切歯の切縁の先端の間の距離を測定することで明らかになります
術後7日目
術前のヒアルロニダーゼ実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術前
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術前
術後1日目のヒアルロニダーゼ実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術後1日
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後1日
術後２日目のヒアルロニダーゼ実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後2日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後2日目
術後３日目におけるヒアルロニダーゼ実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後3日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後3日目
術後７日目におけるヒアルロニダーゼ実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後7日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後7日目
術前のヒアルロニダーゼ対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術前
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術前
術後1日目のヒアルロニダーゼ対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術後1日
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後1日
術後２日目におけるヒアルロニダーゼ対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後2日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後2日目
術後３日目におけるヒアルロニダーゼ対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後3日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後3日目
術後７日目におけるヒアルロニダーゼ対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価。
時間枠：術後7日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後7日目
術前のデキサメタゾン実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術前
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術前
術後1日のデキサメタゾン実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術後1日
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後1日
術後2日目のデキサメタゾン実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価
時間枠：術後2日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後2日目
術後3日目のデキサメタゾン実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価
時間枠：術後3日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後3日目
術後7日目のデキサメタゾン実験群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価
時間枠：術後7日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後7日目
術前のデキサメタゾン対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価。
時間枠：術前に
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術前に
術後1日目のデキサメタゾン対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位の感染の評価
時間枠：術後1日
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後1日
術後2日目におけるデキサメタゾン対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価
時間枠：術後2日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後2日目
術後3日目におけるデキサメタゾン対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価
時間枠：術後3日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後3日目
術後7日目におけるデキサメタゾン対照群の身体検査における感染徴候の決定による手術部位における感染の評価
時間枠：術後7日目
感染症の兆候の有無は、身体検査法を使用して決定されました。 + の数が判定された兆候の総数の半分を超える場合、評価は (+) 感染として受け入れられます。
術後7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月15日

最初の投稿 (実際)

2022年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月15日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YDU/2019//74-921

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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