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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05466604
Comparaison de l'hyaluronidase et de la dexaméthasone dans la réduction de l'œdème postopératoire
15 juillet 2022 mis à jour par: Onur Koç, Hacettepe University
Comparaison des effets de l'hyaluronidase et de la dexaméthasone sur la réduction de l'œdème postopératoire lors de la chirurgie des dents de sagesse incluses
La présente étude est conçue pour révéler l'efficacité de l'hyaluronidase et de la dexaméthasone sur la réduction de l'œdème postopératoire, de la douleur, du trismus et de l'infection.
À cette fin, 60 participants avec des dents de sagesse mandibulaires symétriques ont participé à la présente étude.
Toutes les mesures et évaluations ont été effectuées avant et 1, 2, 3 et 7 jours après l'opération.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- dents de sagesse mandibulaires symétriques avec rétention osseuse
- les patients qui ont signé des formulaires de consentement éclairé et d'acceptation de participation à l'étude
Critère d'exclusion:
- existence de toute maladie systémique
- existence de toute prise médicamenteuse périodique
- existence de différence dans les temps opératoires des extractions de dents de sagesse incluses droite et gauche de plus de 5 minutes
- existence d'une grossesse
- existence de l'allaitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: hyaluronidase
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injection de 150 UI d'hyaluronidase dans la région périopératoire, par voie sous-muqueuse.
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Aucune intervention: contrôle hyaluronidase
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Expérimental: la dexaméthasone
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injection de 8 mg de dexaméthasone dans la région périopératoire, en sous-muqueux.
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Aucune intervention: contrôle de la dexaméthasone
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation de l'augmentation de l'œdème au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental hyaluronidase
Délai: postopératoire 1. jour
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la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 1 jour dans le groupe expérimental hyaluronidase
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postopératoire 1. jour
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évaluation de l'augmentation de l'œdème au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental hyaluronidase
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 2 jours dans le groupe expérimental hyaluronidase
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental hyaluronidase
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 3 jours dans le groupe expérimental hyaluronidase
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental hyaluronidase
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 7 jours dans le groupe expérimental hyaluronidase
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin hyaluronidase
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 1. jour dans le groupe témoin hyaluronidase
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin hyaluronidase
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème au 2ème jour dans le groupe témoin hyaluronidase
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin hyaluronidase
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème au 3ème jour dans le groupe témoin hyaluronidase
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin hyaluronidase
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 7 jours dans le groupe témoin hyaluronidase
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental dexaméthasone
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 1. jour dans le groupe expérimental de dexaméthasone
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental dexaméthasone
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 2 jours dans le groupe expérimental de dexaméthasone
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental dexaméthasone
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 3 jours dans le groupe expérimental de dexaméthasone
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe expérimental dexaméthasone
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 7 jours dans le groupe expérimental de dexaméthasone
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin de dexaméthasone
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 1. jour dans le groupe témoin de dexaméthasone
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin de dexaméthasone
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème au 2ème jour dans le groupe témoin de dexaméthasone
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin de dexaméthasone
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème au 3ème jour dans le groupe témoin de dexaméthasone
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de l'augmentation de l'œdème au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer dans le groupe témoin de dexaméthasone
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'œdème préopératoire a été soustraite de la quantité d'œdème en 7 jours dans le groupe témoin de dexaméthasone
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux hyaluronidase et contrôle hyaluronidase au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental d'hyaluronidase a été comparée à celle du groupe témoin d'hyaluronidase en postopératoire 1. jour
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux hyaluronidase et contrôle hyaluronidase au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 2ème jour postopératoire
|
augmentation de l'œdème la quantité de groupe expérimental hyaluronidase a été comparée à celle du groupe témoin hyaluronidase en postopératoire 2. jour
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux hyaluronidase et contrôle hyaluronidase au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 3ème jour postopératoire
|
augmentation de l'œdème la quantité de groupe expérimental hyaluronidase a été comparée à celle du groupe témoin hyaluronidase en postopératoire 3. jour
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux d'hyaluronidase et les groupes témoins d'hyaluronidase au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental hyaluronidase a été comparée à celle du groupe témoin hyaluronidase en postopératoire 7. jour
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux de dexaméthasone et de contrôle de dexaméthasone au 1er jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental de dexaméthasone a été comparée à celle du groupe témoin de dexaméthasone en postopératoire 1. jour
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux de dexaméthasone et de contrôle de dexaméthasone au 2ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental de dexaméthasone a été comparée à celle du groupe témoin de dexaméthasone en postopératoire 2. jour
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux de dexaméthasone et de contrôle de dexaméthasone au 3ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental de dexaméthasone a été comparée à celle du groupe témoin de dexaméthasone en postopératoire 3. jour
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la différence d'augmentation des quantités d'œdème entre les groupes expérimentaux de dexaméthasone et de contrôle de dexaméthasone au 7ème jour postopératoire à l'aide d'un ruban à mesurer
Délai: 7ème jour postopératoire
|
la quantité d'augmentation de l'œdème du groupe expérimental de dexaméthasone a été comparée à celle du groupe témoin de dexaméthasone en postopératoire 7. jour
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 1er jour postopératoire
Délai: postopératoire 1. jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 1er jour postopératoire.
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 2ème jour postopératoire
Délai: 2ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 2ème jour postopératoire
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 3ème jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 3e jour postopératoire.
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 4ème jour postopératoire
Délai: 4ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 4ème jour postopératoire.
|
4ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 5ème jour postopératoire
Délai: 5ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 5ème jour postopératoire.
|
5ème jour postopératoire
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 6ème jour postopératoire
Délai: postopératoire 6ème jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 6ème jour postopératoire.
|
postopératoire 6ème jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental hyaluronidase au 7ème jour postopératoire
Délai: 7ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 7ème jour postopératoire.
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin hyaluronidase au 1er jour postopératoire
Délai: postopératoire 1. jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 1er jour postopératoire.
|
postopératoire 1. jour
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin hyaluronidase au 2e jour postopératoire
Délai: 2ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 2ème jour postopératoire
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe contrôle hyaluronidase au 3ème jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 3ème jour postopératoire
|
3ème jour postopératoire
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe contrôle hyaluronidase au 4ème jour postopératoire
Délai: 4ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 4ème jour postopératoire.
|
4ème jour postopératoire
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin hyaluronidase au 5ème jour postopératoire
Délai: 5ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 5ème jour postopératoire.
|
5ème jour postopératoire
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe contrôle hyaluronidase au 6ème jour postopératoire
Délai: postopératoire 6ème jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 6ème jour postopératoire.
|
postopératoire 6ème jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin hyaluronidase au 7e jour postopératoire
Délai: 7ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin hyaluronidase a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 7e jour postopératoire.
|
7ème jour postopératoire
|
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évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone en postopératoire 1. jour
Délai: postopératoire 1. jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 1er jour postopératoire
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone en postopératoire 2. jour
Délai: 2ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 2ème jour postopératoire
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone au 3ème jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 3e jour postopératoire.
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone au 4ème jour postopératoire
Délai: 4ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 4ème jour postopératoire.
|
4ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone en postopératoire 5. jour
Délai: 5ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicament NSAİ au 5ème jour postopératoire.
|
5ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone en postopératoire 6. jour
Délai: postopératoire 6ème jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 6ème jour postopératoire.
|
postopératoire 6ème jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe expérimental dexaméthasone en postopératoire 7. jour
Délai: 7ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe expérimental de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 7e jour postopératoire.
|
7ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 1er jour postopératoire
Délai: postopératoire 1. jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 1er jour postopératoire.
|
postopératoire 1. jour
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 2e jour postopératoire
Délai: 2ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 2ème jour postopératoire
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 3e jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 3ème jour postopératoire.
|
3ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 4ème jour postopératoire
Délai: 4ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 4ème jour postopératoire
|
4ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 5ème jour postopératoire
Délai: 5ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 5ème jour postopératoire.
|
5ème jour postopératoire
|
|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et comptage quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 6ème jour postopératoire
Délai: postopératoire 6ème jour
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 6ème jour postopératoire.
|
postopératoire 6ème jour
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|
évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ dans le groupe témoin dexaméthasone au 7e jour postopératoire
Délai: 7ème jour postopératoire
|
l'intensité de la douleur des patients du groupe témoin de dexaméthasone a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et du décompte quotidien de la prise de médicaments NSAİ au 7e jour postopératoire.
|
7ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe expérimental hyaluronidase en préopératoire.
Délai: préopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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préopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental hyaluronidase au 1er jour postopératoire.
Délai: postopératoire 1. jour
|
la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
|
postopératoire 1. jour
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental hyaluronidase au 2ème jour postopératoire.
Délai: 2ème jour postopératoire
|
la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
|
2ème jour postopératoire
|
|
évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental hyaluronidase au 3ème jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
|
la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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3ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental hyaluronidase au 7ème jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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7ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe contrôle hyaluronidase en préopératoire.
Délai: préopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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préopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe témoin hyaluronidase au 1er jour postopératoire.
Délai: postopératoire 1. jour
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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postopératoire 1. jour
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe témoin hyaluronidase au 2ème jour postopératoire.
Délai: 2ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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2ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe témoin hyaluronidase au 3ème jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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3ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe témoin hyaluronidase au 7ème jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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7ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe expérimental de dexaméthasone en préopératoire.
Délai: préopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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préopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental de dexaméthasone en postopératoire 1. jour.
Délai: postopératoire 1. jour
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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postopératoire 1. jour
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental de dexaméthasone en postopératoire 2. jour.
Délai: 2ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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2ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental de dexaméthasone au 3e jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
|
3ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe expérimental de dexaméthasone au 7e jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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7ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe témoin de dexaméthasone en préopératoire.
Délai: préopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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préopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe témoin de dexaméthasone au 1er jour postopératoire.
Délai: postopératoire 1. jour
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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postopératoire 1. jour
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe témoin de dexaméthasone au 2e jour postopératoire.
Délai: 2ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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2ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives droites mandibulaires et maxillaires du groupe témoin de dexaméthasone au 3e jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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3ème jour postopératoire
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évaluation du trismus à l'aide d'une règle, qui mesure l'ouverture entre les premières incisives mandibulaires et maxillaires droites du groupe témoin de dexaméthasone au 7e jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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la quantité de trismus est révélée en mesurant la distance entre les pointes des bords incisifs des premières incisives mandibulaires et maxillaires droites à l'aide d'une règle
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7ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental hyaluronidase en préopératoire.
Délai: préopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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préopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental hyaluronidase au 1er jour postopératoire.
Délai: postopératoire 1. jour
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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postopératoire 1. jour
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental hyaluronidase au 2ème jour postopératoire.
Délai: 2ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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2ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental hyaluronidase au 3ème jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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3ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental hyaluronidase au 7ème jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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7ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin hyaluronidase avant l'opération.
Délai: préopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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préopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin hyaluronidase au 1er jour postopératoire.
Délai: postopératoire 1. jour
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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postopératoire 1. jour
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin hyaluronidase au 2ème jour postopératoire.
Délai: 2ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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2ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin hyaluronidase au 3ème jour postopératoire.
Délai: 3ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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3ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin hyaluronidase au 7ème jour postopératoire.
Délai: 7ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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7ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental de dexaméthasone en préopératoire.
Délai: préopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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préopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental de dexaméthasone au 1er jour postopératoire
Délai: postopératoire 1. jour
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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postopératoire 1. jour
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental de dexaméthasone au 2ème jour postopératoire
Délai: 2ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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2ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental de dexaméthasone au 3ème jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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3ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe expérimental de dexaméthasone au 7ème jour postopératoire
Délai: 7ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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7ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin de dexaméthasone avant l'opération.
Délai: en préopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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en préopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin de dexaméthasone au 1er jour postopératoire
Délai: postopératoire 1. jour
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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postopératoire 1. jour
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin de dexaméthasone au 2ème jour postopératoire
Délai: 2ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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2ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin de dexaméthasone au 3ème jour postopératoire
Délai: 3ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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3ème jour postopératoire
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évaluation de l'infection sur le site de l'opération via la détermination des signes d'infection lors de l'examen physique du groupe témoin de dexaméthasone au 7ème jour postopératoire
Délai: 7ème jour postopératoire
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l'existence de signes d'infection a été déterminée à l'aide d'une méthode d'examen physique.
si le nombre de signes + est supérieur à la moitié du nombre total de signes déterminés, l'évaluation est acceptée comme (+) infectée.
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7ème jour postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Première publication (Réel)
20 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Infections
- Complications postopératoires
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neuromusculaires
- Infection de la plaie
- Spasme
- Œdème
- Infection de plaie chirurgicale
- Trisme
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antinéoplasiques
- Antiémétiques
- Agents gastro-intestinaux
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Dexaméthasone
Autres numéros d'identification d'étude
- YDU/2019//74-921
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .