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Vergleich von Hyaluronidase und Dexametason bei der Reduktion von postoperativen Ödemen

15. Juli 2022 aktualisiert von: Onur Koç, Hacettepe University

Vergleich der Wirkungen von Hyaluronidase und Dexamethason auf die Reduktion postoperativer Ödeme bei der Operation betroffener Weisheitszähne

Die vorliegende Studie soll die Wirksamkeit von Hyaluronidase und Dexamethason bei der Verringerung von postoperativen Ödemen, Schmerzen, Trismus und Infektionen aufzeigen. Zu diesem Zweck nahmen 60 Teilnehmer mit symmetrischen Weisheitszähnen im Unterkiefer an der vorliegenden Studie teil. Alle Messungen und Auswertungen wurden vor und 1, 2, 3 und 7 Tage nach der Operation durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Truthahn, 06100
        • Hacettepe University
  • Zypern
      • Nicosia, Zypern, 99138
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • symmetrische untere Weisheitszähne mit Knochenretention
  • Patienten, die eine Einverständniserklärung und Annahme von Studienbeteiligungsformularen unterzeichnet haben

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer systemischen Erkrankung
  • Bestehen einer periodischen Medikamenteneinnahme
  • Existenz von Unterschieden in den Operationszeiten der rechten und linken betroffenen Weisheitszahnextraktion von mehr als 5 Minuten
  • Bestehen einer Schwangerschaft
  • Bestehen des Stillens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hyaluronidase
Arzneimittel: Hyaluronidase-Injektion mesomedica
Injektion von 150 IE Hyaluronidase in den perioperativen Bereich, submukosal.
Kein Eingriff: Hyaluronidase-Kontrolle
Experimental: Dexamethason
Arzneimittel: Dexamethason dekort
Injektion von 8 mg Dexamethason in die perioperative Region, submukosal.
Kein Eingriff: Dexamethason-Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der Zunahme des Ödems am 1. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 2. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 3. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 2. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 3. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 2. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 3. postoperativen Tag mit Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Dexamethason-Versuchsgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Dexamethason-Versuchsgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 1. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 1. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 2. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 2. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Ödemzunahme am 3. postoperativen Tag mittels Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 3. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Zunahme des Ödems am 7. postoperativen Tag mit einem Maßband in der Dexamethason-Kontrollgruppe
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die präoperative Ödemmenge wurde von der Ödemmenge am 7. Tag in der Dexamethason-Kontrollgruppe abgezogen
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen an Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 1. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 1. Tag verglichen
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen an Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 2. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag verglichen
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 3. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag verglichen
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Hyaluronidase-Versuchs- und Hyaluronidase-Kontrollgruppen am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde mit der der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 7. Tag verglichen
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 1. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 1. Tag verglichen
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 2. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag verglichen
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 3. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Experimentalgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 3. Tag verglichen
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Unterschieds in den Zunahmemengen von Ödemen zwischen Dexamethason-Versuchs- und Dexamethason-Kontrollgruppen am 7. postoperativen Tag unter Verwendung eines Maßbandes
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Ödemerhöhungsmenge der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde mit der Dexamethason-Kontrollgruppe am postoperativen 7. Tag verglichen
postoperativ 7. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am postoperativen 5. Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Beurteilung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Hyaluronidase-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Bewertung des Schmerzes unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und einer täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung des Schmerzes mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamentenaufnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Bewertung der Schmerzen unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Versuchsgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 1. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 1. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 2. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 2. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 3. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 3. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 4. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 4. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 4. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 4. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 5. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 5. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 5. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 5. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 6. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 6. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 6. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 6. Tag
Auswertung der Schmerzen mittels visueller Analogskala (VAS) und täglicher Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme in der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Die Schmerzintensität der Patienten in der Dexamethason-Kontrollgruppe wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) und der täglichen Zählung der NSAİ-Medikamenteneinnahme am 7. postoperativen Tag bewertet
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Versuchsgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 2. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 3. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus unter Verwendung eines Lineals, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am postoperativen 2. Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Versuchsgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 1. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Versuchsgruppe am postoperativen 2. Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 3. Tag nach der Operation misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Versuchsgruppe mit Dexamethason am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe präoperativ misst.
Zeitfenster: präoperativ
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
präoperativ
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 1. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 2. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 3. Tag
Bewertung des Trismus mit einem Lineal, das die Öffnung zwischen den rechten ersten Schneidezähnen des Unterkiefers und des Oberkiefers der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag misst.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Ausmaß des Trismus wird sichtbar, wenn der Abstand zwischen den Spitzen der Schneidekanten der rechten ersten Schneidezähne des Unterkiefers und des Oberkiefers mit einem Lineal gemessen wird
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Versuchsgruppe mit Hyaluronidase vor der Operation.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Feststellung von Infektionszeichen bei der präoperativen körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 3. Tag nach der Operation.
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Hyaluronidase-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag.
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe vor der Operation.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 3. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Versuchsgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der präoperativen körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe.
Zeitfenster: präoperativ
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
präoperativ
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 1. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 1. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 1. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 2. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 2. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 2. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung der Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 3. Tag nach der Operation
Zeitfenster: postoperativ 3. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 3. Tag
Bewertung der Infektion an der Operationsstelle durch Bestimmung von Infektionszeichen bei der körperlichen Untersuchung der Dexamethason-Kontrollgruppe am 7. postoperativen Tag
Zeitfenster: postoperativ 7. Tag
Das Vorhandensein von Infektionszeichen wurde anhand einer körperlichen Untersuchungsmethode festgestellt. Wenn die Anzahl der + Zeichen mehr als die Hälfte der Gesamtzahl der festgestellten Zeichen beträgt, wird die Bewertung als (+) infiziert akzeptiert.
postoperativ 7. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YDU/2019//74-921

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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