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Hyaluronidase와 Dexametasone의 수술 후 부종 감소 효과 비교

2022년 7월 15일 업데이트: Onur Koç, Hacettepe University

매복 사랑니 수술에서 Hyaluronidase와 Dexamethasone의 수술 후 부종 감소 효과 비교

본 연구는 hyaluronidase와 dexamethasone이 수술 후 부종, 통증, 트리스무스 및 감염 감소에 미치는 효과를 밝히기 위해 고안되었습니다. 이를 위해 대칭형 하악 사랑니를 가진 60명의 참가자가 본 연구에 등록했습니다. 모든 측정 및 평가는 수술 전과 수술 1, 2, 3, 7일 후에 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- Sıhhiye
  - Ankara, Sıhhiye, 칠면조, 06100
    - Hacettepe University
키프로스
- - Nicosia, 키프로스, 99138
    - Near East University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

뼈 보존을 가진 대칭 하악 사랑니
사전 동의서 및 연구 참여 양식 수락에 서명한 환자

제외 기준:

전신 질환의 존재
정기적인 약물 섭취 여부
좌우 매복 사랑니 발치 수술시간 차이 5분 이상 존재
임신의 존재
모유 수유의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 방지
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 더블

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔	개입 / 치료
실험적: 히알루로니다아제	의약품: Hyaluronidase 주입 mesomedica 150 IU 히알루로니다아제를 수술 주위 부위의 점막하 주사.
간섭 없음: 히알루로니다제 조절
실험적: 덱사메타손	의약품: 덱사메타손 데코르트 덱사메타손 8mg을 수술 전후 부위에 점막하 주사합니다.
간섭 없음: 덱사메타손 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
hyaluronidase 실험군에서 줄자를 이용한 수술 후 1일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 1. 일	hyaluronidase 실험군의 1. day 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 1. 일
hyaluronidase 실험군에서 줄자를 이용한 수술 후 2일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 2. 일	hyaluronidase 실험군의 2일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 2. 일
hyaluronidase 실험군의 줄자를 이용한 수술 후 3일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 3일	hyaluronidase 실험군의 3일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 3일
hyaluronidase 실험군의 줄자를 이용한 수술 후 7일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 7. 일	hyaluronidase 실험군의 7일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 7. 일
hyaluronidase 대조군에서 줄자를 이용한 수술 후 1일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 1. 일	hyaluronidase 대조군에서 1. day의 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 1. 일
hyaluronidase 대조군에서 줄자를 이용한 수술 후 2일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 2. 일	hyaluronidase 대조군은 2일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀다.	수술 후 2. 일
hyaluronidase 대조군에서 줄자를 이용한 수술 후 3일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 3일	hyaluronidase 대조군은 3일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀다.	수술 후 3일
hyaluronidase 대조군에서 줄자를 이용한 수술 후 7일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 7. 일	hyaluronidase 대조군은 7일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀다.	수술 후 7. 일
덱사메타손 실험군에서 줄자를 이용한 수술 후 1일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 1. 일	덱사메타손 실험군의 1.일 부종량에서 수술 전 부종량을 뺀 값	수술 후 1. 일
dexamethasone 실험군의 줄자를 이용한 수술 후 2일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 2. 일	dexamethasone 실험군의 2일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 2. 일
dexamethasone 실험군의 줄자를 이용한 수술 후 3일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 3일	dexamethasone 실험군의 3일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 3일
dexamethasone 실험군의 줄자를 이용한 수술 후 7일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 7. 일	dexamethasone 실험군의 7일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 7. 일
dexamethasone 대조군에서 줄자를 이용한 수술 후 1일째 부종의 증가 정도 평가 기간: 수술 후 1. 일	dexamethasone 대조군에서 1. day의 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 1. 일
dexamethasone 대조군에서 측정 테이프를 이용한 수술 후 2일째 부종의 증가 평가 기간: 수술 후 2. 일	dexamethasone 대조군에서 2. day의 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 2. 일
dexamethasone 대조군에서 측정 테이프를 이용한 수술 후 3일째 부종의 증가 평가 기간: 수술 후 3일	dexamethasone 대조군에서 3일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀 값	수술 후 3일
dexamethasone 대조군에서 측정 테이프를 이용한 수술 후 7일째 부종의 증가 평가 기간: 수술 후 7. 일	dexamethasone 대조군에서 7일째 부종량에서 술전 부종량을 뺀다.	수술 후 7. 일
측정 테이프를 이용한 수술 후 1일째 히알루로니다아제 실험군과 히알루로니다아제 대조군의 부종 증가량 차이 평가 기간: 수술 후 1. 일	수술 후 1일째 hyaluronidase 실험군과 hyaluronidase 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 1. 일
측정 테이프를 이용한 수술 후 2일째 히알루로니다아제 실험군과 히알루로니다아제 대조군의 부종 증가량 차이 평가 기간: 수술 후 2. 일	수술 후 2일째 hyaluronidase 실험군과 hyaluronidase 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 2. 일
측정 테이프를 이용한 수술 후 3일째 히알루로니다아제 실험군과 히알루로니다아제 대조군의 부종 증가량 차이 평가 기간: 수술 후 3일	수술 후 3일째 hyaluronidase 실험군과 hyaluronidase 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 3일
측정 테이프를 이용한 수술 후 7일째 히알루로니다아제 실험군과 히알루로니다아제 대조군 사이의 부종 증가량의 차이 평가 기간: 수술 후 7. 일	수술 후 7일째 hyaluronidase 실험군과 hyaluronidase 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 7. 일
술 후 1일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량의 차이를 줄자를 이용하여 평가 기간: 수술 후 1. 일	수술 후 1일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 1. 일
술 후 2일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량의 차이를 줄자를 이용하여 평가 기간: 수술 후 2. 일	수술 후 2일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 2. 일
술 후 3일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량의 차이를 줄자를 이용하여 평가 기간: 수술 후 3일	수술 후 3일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 3일
술 후 7일째에 덱사메타손 실험군과 덱사메타손 대조군의 부종 증가량의 차이를 줄자를 이용하여 평가 기간: 수술 후 7. 일	수술 후 7일째 dexamethasone 실험군과 dexamethasone 대조군의 부종 증가량을 비교하였다.	수술 후 7. 일
수술 후 1일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 1. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 1일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 2. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 2일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 3일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 3일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 3일
수술 후 4일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 4. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 4일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 4. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 이용한 통증 평가 및 수술 후 5일째 히알루로니다아제 실험군에서 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 5. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 5일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 5. 일
수술 후 6일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 6. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 6일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 6. 일
수술 후 7일째 hyaluronidase 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 7. 일	hyaluronidase 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 7일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용하여 평가하였다.	수술 후 7. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 1일에 히알루로니다제 대조군에서 NSAİ 약물 섭취량의 일일 수 기간: 수술 후 1. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 1일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 1. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 2일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 2. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 2일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 2. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 3일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 3일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 3일째 일일 NSAİ 약물 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 3일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 4일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 4. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 4일째 일일 NSAİ 약물 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 4. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 5일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 5. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 5일째 일일 NSAİ 약물 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 5. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 6일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 6. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 6일째 일일 NSAİ 약물 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 6. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 7일째 히알루로니다아제 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 7. 일	hyaluronidase 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 7일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 7. 일
수술 후 1일째 dexamethasone 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 1. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 1일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가하였다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 dexamethasone 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 2. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 2일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가하였다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 dexamethasone 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 3일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 3일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가하였다.	수술 후 3일
수술 후 4일째 dexamethasone 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 4. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 4일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 4. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 5일째 덱사메타손 실험군에서 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 5. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 5일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 5. 일
수술 후 6일째 dexamethasone 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 6. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 VAS(visual analog scale)와 수술 후 6일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가하였다.	수술 후 6. 일
수술 후 7일째 덱사메타손 실험군에서 VAS(visual analog scale) 및 NSAİ 약물 일일 섭취량을 이용한 통증 평가 기간: 수술 후 7. 일	dexamethasone 실험군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)와 수술 후 7일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 7. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 1일에 덱사메타손 대조군에서 NSAİ 약물 섭취량의 일일 수 기간: 수술 후 1. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 1일 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가되었습니다.	수술 후 1. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 2일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 2. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 2일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 2. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 3일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 3일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 3일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 3일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 4일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 4. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 4일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 4. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 5일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 5. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 5일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 5. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 6일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 섭취 일일 수 기간: 수술 후 6. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 6일째 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가했습니다.	수술 후 6. 일
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 평가 및 수술 후 7일째 덱사메타손 대조군의 NSAİ 약물 일일 섭취량 계산 기간: 수술 후 7. 일	덱사메타손 대조군 환자의 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)와 수술 후 7일에 NSAİ 약물 일일 섭취량을 사용하여 평가되었습니다.	수술 후 7. 일
hyaluronidase 실험군의 수술 전 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 자를 이용한 개구부 평가. 기간: 수술 전	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 전
수술 후 1일째 히알루로니다아제 실험군의 하악 우측 제1절치와 상악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 1. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 히알루로니다제 실험군의 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정자로 자를 이용하여 삼구 평가. 기간: 수술 후 2. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 히알루로니다아제 실험군의 하악 우측 제1절치와 상악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 3일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 3일
수술 후 7일째 히알루로니다아제 실험군의 하악 우측 제1절치와 상악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 7. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 7. 일
hyaluronidase 대조군의 수술 전 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 전	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 전
수술 후 1일째 히알루로니다아제 대조군의 하악 우측 제1절치와 상악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정자를 이용하여 자로 평가한다. 기간: 수술 후 1. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 1. 일
수술 후 2일째에 hyaluronidase 대조군의 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 2. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 2. 일
수술 후 3일째에 hyaluronidase 대조군의 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 3일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 3일
수술 후 7일째에 hyaluronidase 대조군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 열림을 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 7. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 7. 일
dexamethasone 실험군의 수술 전 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 전	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 전
수술 후 1일째 dexamethasone 실험군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 개구를 측정하는 눈금자를 이용한 개구부 평가. 기간: 수술 후 1. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 dexamethasone 실험군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 개구를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 2. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 dexamethasone 실험군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 열림을 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 3일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 3일
수술 후 7일째 dexamethasone 실험군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 열림을 측정하는 눈금자를 이용한 개구부 평가. 기간: 수술 후 7. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 7. 일
dexamethasone 대조군의 수술 전 하악 우측 제1절치 사이의 개구부를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 전	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 전
수술 후 1일째에 dexamethasone 대조군의 하악 우측 제1절치와 상악 우측 제1절치 사이의 개구를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 1. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 dexamethasone 대조군의 하악 우측 제1절치 사이의 개구를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 2. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 2. 일
수술 후 3일째에 dexamethasone 대조군의 하악과 상악 우측 제1절치 사이의 열림을 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 3일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 3일
수술 후 7일째 dexamethasone 대조군의 하악 우측 제1절치 사이의 개구를 측정하는 눈금자를 이용한 트리스무스 평가. 기간: 수술 후 7. 일	하악 우측 제1절치의 절치끝과 상악 우측 제1절치 사이의 거리를 자를 이용하여 측정하여 삼구의 양을 확인	수술 후 7. 일
수술 전 히알루로니다아제 실험군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 전	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 전
수술 후 1일째 히알루로니다아제 실험군의 이학적 검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 1. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 히알루로니다제 실험군의 신체검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 2. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 히알루로니다제 실험군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 3일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 3일
수술 후 7일째 히알루로니다아제 실험군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 7. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 7. 일
수술 전 히알루로니다아제 대조군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 전	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 전
수술 후 1일째 히알루로니다아제 대조군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 1. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 히알루로니다아제 대조군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 2. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 히알루로니다아제 대조군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 3일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 3일
수술 후 7일째 히알루로니다아제 대조군의 이학적 검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 후 7. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 7. 일
수술 전 dexamethasone 실험군의 신체검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 전	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 전
수술 후 1일째 덱사메타손 실험군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 1. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 덱사메타손 실험군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 2. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 덱사메타손 실험군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 3일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 3일
수술 후 7일째 덱사메타손 실험군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 7. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 7. 일
수술 전 dexamethasone 대조군의 신체검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가한다. 기간: 수술 전	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 전
수술 후 1일째 dexamethasone 대조군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 1. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 1. 일
수술 후 2일째 dexamethasone 대조군의 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 2. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 2. 일
수술 후 3일째 dexamethasone 대조군 신체검사에서 감염 징후 확인을 통한 수술 부위 감염 여부 평가 기간: 수술 후 3일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 3일
수술 후 7일째 dexamethasone 대조군의 신체검사에서 감염 징후를 확인하여 수술 부위의 감염 여부를 평가 기간: 수술 후 7. 일	감염 징후의 존재는 신체 검사 방법을 사용하여 결정되었습니다. + 징후의 수가 결정된 징후의 총 수의 절반 이상이면 평가는 (+) 감염으로 인정됩니다.	수술 후 7. 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

YDU/2019//74-921

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정황

개입 / 치료

연구 유형

등록 (실제)

단계

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자격 기준

공부할 수 있는 나이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

설명

공부 계획

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

공동 작업자 및 조사자

스폰서

연구 기록 날짜

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

기본 완료 (실제)

연구 완료 (실제)

연구 등록 날짜

최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

처음 게시됨 (실제)

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

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마지막으로 확인됨

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