Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van hyaluronidase en dexametason bij het verminderen van postoperatief oedeem

15 juli 2022 bijgewerkt door: Onur Koç, Hacettepe University

Vergelijking van de effecten van hyaluronidase en dexamethason op vermindering van postoperatief oedeem bij geïmpacteerde verstandskiezenchirurgie

De huidige studie is ontworpen om de effectiviteit van hyaluronidase en dexamethason op vermindering van postoperatief oedeem, pijn, trismus en infectie te onthullen. Voor dit doel namen 60 deelnemers met symmetrische mandibulaire verstandskiezen deel aan de huidige studie. Alle metingen en evaluaties werden uitgevoerd vóór en 1, 2, 3 en 7 dagen na de operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Cyprus
      • Nicosia, Cyprus, 99138
        • Near East University
  • Kalkoen
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • symmetrische mandibulaire verstandskiezen met botretentie
  • patiënten die geïnformeerde toestemming hebben ondertekend en formulieren voor deelname aan het onderzoek hebben geaccepteerd

Uitsluitingscriteria:

  • bestaan ​​van een systemische ziekte
  • bestaan ​​van een periodieke medicijninname
  • bestaan ​​van verschil in operatietijden van rechter en linker geïmpacteerde verstandskiezen extracties meer dan 5 minuten
  • bestaan ​​van zwangerschap
  • bestaan ​​van borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hyaluronidase
Geneesmiddel: Hyaluronidase Injectie mesomedica
injectie van 150 IE hyaluronidase in het perioperatieve gebied, submucosaal.
Geen tussenkomst: hyaluronidase controle
Experimenteel: dexamethason
Geneesmiddel: Dexamethason dekort
injectie van 8 mg dexamethason in het perioperatieve gebied, submucosaal.
Geen tussenkomst: dexamethason controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint in de experimentele groep met hyaluronidase
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
preoperatieve oedeemhoeveelheid werd afgetrokken van oedeemhoeveelheid in 1 dag in de hyaluronidase-experimentele groep
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 2e dag met behulp van een meetlint in de experimentele hyaluronidasegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
preoperatief oedeembedrag werd afgetrokken van oedeembedrag in 2. dag in hyaluronidase experimentele groep
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint in de experimentele hyaluronidasegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
preoperatief oedeembedrag werd afgetrokken van oedeembedrag in 3. dag in hyaluronidase experimentele groep
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint in de experimentele hyaluronidasegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
preoperatief oedeembedrag werd afgetrokken van oedeembedrag in 7. dag in hyaluronidase experimentele groep
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de toename van oedeem in postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint in hyaluronidase-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
preoperatieve oedeemhoeveelheid werd afgetrokken van oedeemhoeveelheid in 1 dag in hyaluronidase-controlegroep
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de toename van oedeem in postoperatieve 2e dag met behulp van een meetlint in hyaluronidase-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
preoperatieve oedeemhoeveelheid werd afgetrokken van oedeemhoeveelheid in 2. dag in hyaluronidase-controlegroep
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint in de hyaluronidase-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
preoperatieve oedeemhoeveelheid werd afgetrokken van oedeemhoeveelheid in 3. dag in hyaluronidase-controlegroep
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint in de hyaluronidase-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
preoperatieve oedeemhoeveelheid werd afgetrokken van oedeemhoeveelheid in 7. dag in hyaluronidase-controlegroep
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-experimentele groep
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in 1 dag in de experimentele groep met dexamethason
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 2e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-experimentele groep
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 2e dag in de experimentele groep met dexamethason
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-experimentele groep
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 3e dag in de experimentele groep met dexamethason
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-experimentele groep
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 7e dag in de experimentele groep met dexamethason
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de toename van oedeem in postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint in dexamethason-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd in 1 dag afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de dexamethason-controlegroep
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 2e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 2e dag in de dexamethason-controlegroep
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 3e dag in de dexamethason-controlegroep
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de toename van oedeem in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint in de dexamethason-controlegroep
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
de hoeveelheid preoperatief oedeem werd afgetrokken van de hoeveelheid oedeem in de 7e dag in de dexamethason-controlegroep
postoperatieve 7. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen experimentele hyaluronidase- en hyaluronidase-controlegroepen in postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
oedeem toename hoeveelheid hyaluronidase experimentele groep werd vergeleken met die van hyaluronidase controlegroep in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen experimentele hyaluronidase- en hyaluronidase-controlegroepen op de 2e dag postoperatief met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
oedeem toename hoeveelheid hyaluronidase experimentele groep werd vergeleken met die van hyaluronidase controlegroep in postoperatieve 2. dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen experimentele hyaluronidase- en hyaluronidase-controlegroepen in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
oedeem toename hoeveelheid hyaluronidase experimentele groep werd vergeleken met die van hyaluronidase controlegroep in postoperatieve 3. dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen experimentele hyaluronidase- en hyaluronidase-controlegroepen in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
oedeem toename hoeveelheid hyaluronidase experimentele groep werd vergeleken met die van hyaluronidase controlegroep in postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen dexamethason-experimentele en dexamethason-controlegroepen in postoperatieve 1e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
oedeemtoename hoeveelheid van de dexamethason-experimentele groep werd vergeleken met die van de dexamethason-controlegroep in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen dexamethason-experimentele en dexamethason-controlegroepen in postoperatieve 2e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
oedeemtoename hoeveelheid van de dexamethason-experimentele groep werd vergeleken met die van de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 2e dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen dexamethason-experimentele en dexamethason-controlegroepen in de postoperatieve 3e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
oedeemtoename hoeveelheid van de dexamethason-experimentele groep werd vergeleken met die van de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 3e dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van het verschil in toename van oedeem tussen dexamethason-experimentele en dexamethason-controlegroepen in de postoperatieve 7e dag met behulp van een meetlint
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
oedeemtoename hoeveelheid van de dexamethason-experimentele groep werd vergeleken met die van de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 1e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 2e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 2e dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 3e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 3e dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 4e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 4. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 4e dag
postoperatieve 4. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 5e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 5. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de experimentele hyaluronidasegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 5e dag
postoperatieve 5. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 6e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 6. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 6e dag
postoperatieve 6. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de experimentele hyaluronidasegroep in de postoperatieve 7e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 1e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 2e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 2e dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 3e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 3e dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 4e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 4. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 4e dag
postoperatieve 4. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 5e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 5. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 5e dag
postoperatieve 5. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 6e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 6. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 6e dag
postoperatieve 6. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de hyaluronidase-controlegroep in de postoperatieve 7e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de hyaluronidase-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-medicijninname in dexamethason-experimentele groep in postoperatieve 1e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 2e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 2. dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 3e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 3. dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-medicijninname in dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 4e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 4. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de experimentele groep met dexamethason werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 4e dag
postoperatieve 4. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-medicijninname in dexamethason-experimentele groep in postoperatieve 5e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 5. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 5e dag
postoperatieve 5. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in dexamethason-experimentele groep in postoperatieve 6e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 6. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-experimentele groep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 6e dag
postoperatieve 6. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 7e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de experimentele groep met dexamethason werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van de pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 1e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 1e dag
postoperatieve 1. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 2e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 2. dag
postoperatieve 2. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 3e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 3. dag
postoperatieve 3. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 4e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 4. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 4e dag
postoperatieve 4. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 5e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 5. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de postoperatieve 5e dag
postoperatieve 5. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 6e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 6. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in postoperatieve 6e dag
postoperatieve 6. dag
evaluatie van de pijn met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van de inname van NSAİ-geneesmiddelen in de dexamethason-controlegroep in de postoperatieve 7e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
pijnintensiteit van de patiënten in de dexamethason-controlegroep werd beoordeeld met behulp van visuele analoge schaal (VAS) en dagelijkse telling van NSAİ-geneesmiddelinname in de postoperatieve 7e dag
postoperatieve 7. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die preoperatief de opening tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-experimentele groep meet.
Tijdsspanne: preoperatief
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
preoperatief
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van hyaluronidase experimentele groep in postoperatieve 1e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 1. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van hyaluronidase experimentele groep in postoperatieve 2e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 2. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-experimentele groep in de postoperatieve 3e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 3. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-experimentele groep in de postoperatieve 7e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 7. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die preoperatief de opening tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-controlegroep meet.
Tijdsspanne: preoperatief
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
preoperatief
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-controlegroep op de 1e dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 1. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van hyaluronidase controlegroep postoperatief 2e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 2. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-controlegroep op de 3e dag na de operatie.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 3. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de hyaluronidase-controlegroep op de 7e dag na de operatie.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 7. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die preoperatief de opening tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de dexamethason-experimentele groep meet.
Tijdsspanne: preoperatief
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
preoperatief
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de dexamethason-experimentele groep in postoperatieve 1e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 1. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 2e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 2. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de onderkaak en bovenkaak rechter eerste snijtanden van de dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 3e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 3. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van dexamethason-experimentele groep in de postoperatieve 7e dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 7. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die preoperatief de opening tussen mandibulaire en maxillaire rechter eerste snijtanden van de dexamethason-controlegroep meet.
Tijdsspanne: preoperatief
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
preoperatief
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de eerste snijtanden van de onderkaak en de bovenkaak van de dexamethason-controlegroep op de eerste dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 1. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de eerste snijtanden van de onderkaak en de bovenkaak van de dexamethason-controlegroep op de 2e dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 2. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de eerste snijtanden van de onderkaak en de bovenkaak van de dexamethason-controlegroep op de 3e dag na de operatie.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 3. dag
evaluatie van trismus met behulp van een liniaal, die de opening meet tussen de eerste snijtanden van de onderkaak en de bovenkaak van de dexamethason-controlegroep op de 7e dag na de operatie.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
hoeveelheid trismus wordt onthuld door met een liniaal de afstand tussen de toppen van de incisale randen van de onderkaak en bovenkaak te meten rechter eerste snijtanden
postoperatieve 7. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-experimentele groep preoperatief.
Tijdsspanne: preoperatief
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
preoperatief
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-experimentele groep op de eerste dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 1. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-experimentele groep op de tweede dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 2. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-experimentele groep op de 3e postoperatieve dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 3. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-experimentele groep op de 7e postoperatieve dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 7. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie door vaststelling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-controlegroep preoperatief.
Tijdsspanne: preoperatief
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
preoperatief
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-controlegroep op de eerste dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 1. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-controlegroep op de 2e dag postoperatief.
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 2. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-controlegroep op de 3e dag na de operatie.
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 3. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de hyaluronidase-controlegroep op de 7e postoperatieve dag.
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 7. dag
evaluatie van infectie op de operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-experimentele groep preoperatief.
Tijdsspanne: preoperatief
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
preoperatief
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-experimentele groep op de eerste dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 1. dag
evaluatie van infectie op operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-experimentele groep postoperatieve 2e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 2. dag
evaluatie van infectie op operatieplaats via bepaling van infectietekens bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-experimentele groep postoperatieve 3e dag
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 3. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-experimentele groep op de 7e dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 7. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie door vaststelling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-controlegroep preoperatief.
Tijdsspanne: preoperatief
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
preoperatief
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-controlegroep op de eerste dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 1. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 1. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-controlegroep op de tweede dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 2. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 2. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-controlegroep op de 3e dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 3. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 3. dag
evaluatie van infectie op de plaats van operatie via bepaling van tekenen van infectie bij lichamelijk onderzoek van de dexamethason-controlegroep op de 7e dag postoperatief
Tijdsspanne: postoperatieve 7. dag
aanwezigheid van tekenen van infectie werd vastgesteld met behulp van de methode van lichamelijk onderzoek. als het aantal + tekens meer dan de helft is van het totale aantal vastgestelde tekens, wordt de evaluatie geaccepteerd als (+) geïnfecteerd.
postoperatieve 7. dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YDU/2019//74-921

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren