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Confronto tra ialuronidasi e desametasone nella riduzione dell'edema postoperatorio

15 luglio 2022 aggiornato da: Onur Koç, Hacettepe University

Confronto degli effetti della ialuronidasi e del desametasone sulla riduzione dell'edema postoperatorio nella chirurgia dei denti del giudizio inclusi

Il presente studio è progettato per rivelare l'efficacia della ialuronidasi e del desametasone sulla riduzione dell'edema postoperatorio, del dolore, del trisma e dell'infezione. A tale scopo, 60 partecipanti con denti del giudizio mandibolari simmetrici hanno arruolato il presente studio. Tutte le misurazioni e le valutazioni sono state eseguite prima e 1, 2, 3 e 7 giorni dopo l'operazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cipro
      • Nicosia, Cipro, 99138
        • Near East University
  • Tacchino
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Tacchino, 06100
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • denti del giudizio mandibolari simmetrici con ritenzione ossea
  • pazienti che hanno firmato il consenso informato e l'accettazione dei moduli di partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • esistenza di qualsiasi malattia sistemica
  • esistenza di qualsiasi assunzione periodica di farmaci
  • esistenza di differenza nei tempi di operazione delle estrazioni dei denti del giudizio impattati destro e sinistro superiore a 5 minuti
  • esistenza della gravidanza
  • esistenza dell'allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ialuronidasi
Droga: Iniezione di ialuronidasi mesomedica
iniezione di 150 UI di ialuronidasi nella regione perioperatoria, a livello sottomucoso.
Nessun intervento: controllo della ialuronidasi
Sperimentale: desametasone
Droga: Desametasone decorativo
iniezione di 8 mg di desametasone nella regione perioperatoria, a livello sottomucoso.
Nessun intervento: controllo del desametasone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione dell'aumento dell'edema in 1. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 2. giornata postoperatoria utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 3. giornata postoperatoria utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale di ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7 giorni nel gruppo sperimentale con ialuronidasi
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 3. giornata postoperatoria utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giornata postoperatoria utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo della ialuronidasi
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7 giorni nel gruppo di controllo con ialuronidasi
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 1. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel postoperatorio 3. giorno utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema in 7. giorno postoperatorio utilizzando un nastro di misurazione nel gruppo sperimentale desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7. giorni nel gruppo sperimentale con desametasone
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 1. giorno nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel secondo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 2. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 3. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'aumento dell'edema nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro nel gruppo di controllo con desametasone
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di edema preoperatorio è stata sottratta dalla quantità di edema in 7. giorni nel gruppo di controllo con desametasone
postoperatorio 7. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali di ialuronidasi e di controllo di ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel 2° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione della differenza nella quantità di aumento dell'edema tra i gruppi sperimentali con ialuronidasi e quelli di controllo con ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale di ialuronidasi è stata confrontata con quella del gruppo di controllo di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 1° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 2° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel terzo giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel terzo giorno postoperatorio
postoperatorio 3. giorno
valutazione della differenza nell'aumento della quantità di edema tra i gruppi sperimentali con desametasone e quelli di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio utilizzando un metro a nastro
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
la quantità di aumento dell'edema del gruppo sperimentale con desametasone è stata confrontata con quella del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 1. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 2. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 4.
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 4. giorno
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo della ialuronidasi è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 7. giorno
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 1. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 2. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 2. giorno
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 4.
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo sperimentale con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel giorno postoperatorio 7.
postoperatorio 7. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel primo giorno postoperatorio
postoperatorio 1. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel secondo giorno postoperatorio
postoperatorio 2. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 3. giorno
postoperatorio 3. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 4. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 4. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 4. giorno
postoperatorio 4. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 5. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 5. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 5. giorno
postoperatorio 5. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 6. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 6. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel postoperatorio 6. giorno
postoperatorio 6. giorno
valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS) e conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci NSAİ nel gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 7. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'intensità del dolore dei pazienti nel gruppo di controllo con desametasone è stata valutata utilizzando la scala analogica visiva (VAS) e il conteggio giornaliero dell'assunzione di farmaci FANS nel 7° giorno postoperatorio
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 2° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 7. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura preoperatoriamente l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 3° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 2° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone in 3. giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo sperimentale con desametasone nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
preoperatorio
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 1° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 1. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 2. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 3° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 3. giorno
valutazione del trisma utilizzando un righello, che misura l'apertura tra i primi incisivi mandibolari e mascellari di destra del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
viene rivelata la quantità di trisma misurando la distanza tra le punte dei bordi incisali dei primi incisivi mandibolari e mascellari di destra usando un righello
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale di ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel primo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel secondo giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel postoperatorio 3. giorno.
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo della ialuronidasi nel 7° giorno postoperatorio.
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatorio
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatorio
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo sperimentale con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante la determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo con desametasone prima dell'intervento.
Lasso di tempo: preoperatoriamente
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
preoperatoriamente
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel primo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 1. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel secondo giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 2. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 2. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione tramite determinazione dei segni di infezione nell'esame obiettivo del gruppo di controllo con desametasone nel postoperatorio 3. giorno
Lasso di tempo: postoperatorio 3. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 3. giorno
valutazione dell'infezione nel sito dell'operazione mediante determinazione dei segni di infezione nell'esame fisico del gruppo di controllo con desametasone nel 7° giorno postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 7. giorno
l'esistenza di segni di infezione è stata determinata utilizzando il metodo dell'esame fisico. se il conteggio dei segni + è superiore alla metà del numero totale di segni determinati, la valutazione viene accettata come (+) infetto.
postoperatorio 7. giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YDU/2019//74-921

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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