Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyaluronidaasin ja deksametasonin vertailu leikkauksen jälkeisen turvotuksen vähentämisessä

perjantai 15. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Onur Koç, Hacettepe University

Hyaluronidaasin ja deksametasonin vaikutusten vertailu leikkauksen jälkeisen turvotuksen vähentämiseen vaikuttaneessa viisaudenhampaiden leikkauksessa

Tämä tutkimus on suunniteltu paljastamaan hyaluronidaasin ja deksametasonin tehokkuus leikkauksen jälkeisen turvotuksen, kivun, trismuksen ja infektion vähentämisessä. Tätä tarkoitusta varten 60 osallistujaa, joilla oli symmetriset alaleuan viisaudenhampaat, osallistui tähän tutkimukseen. Kaikki mittaukset ja arvioinnit suoritettiin ennen leikkausta ja 1, 2, 3 ja 7 päivää sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kypros
      • Nicosia, Kypros, 99138
        • Near East University
  • Turkki
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • symmetriset alaleuan viisaudenhampaat, joissa on luupidätys
  • potilaat, joille on allekirjoitettu tietoinen suostumus ja tutkimukseen osallistumislomake

Poissulkemiskriteerit:

  • minkä tahansa systeemisen sairauden olemassaolo
  • säännöllisen huumeiden käytön olemassaolo
  • eron olemassaolo oikean ja vasemman puolen toiminta-ajoissa vaikutti viisaudenhampaiden poistoon yli 5 minuuttia
  • raskauden olemassaolo
  • imetyksen olemassaolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hyaluronidaasi
Lääke: Hyaluronidaasi-injektio mesomedica
injektio 150 IU hyaluronidaasia perioperatiiviselle alueelle, submukosaalisesti.
Ei väliintuloa: hyaluronidaasin hallinta
Kokeellinen: deksametasoni
Lääke: Deksametasoni koristeltu
8 mg:n deksametasonin injektio perioperatiiviselle alueelle, submukosaalisesti.
Ei väliintuloa: deksametasonin hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä mittanauhalla hyaluronidaasin koeryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
leikkausta edeltävän turvotuksen määrä vähennettiin 1. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasin koeryhmässä
postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä käyttämällä mittanauhaa hyaluronidaasin koeryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
leikkausta edeltävän turvotuksen määrä vähennettiin 2. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasin koeryhmässä
postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä mittanauhalla hyaluronidaasin koeryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 3. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasin koeryhmässä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä käyttämällä mittanauhaa hyaluronidaasin koeryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
leikkausta edeltävän turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 7. päivänä hyaluronidaasin koeryhmässä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä mittanauhalla hyaluronidaasikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
leikkausta edeltävän turvotuksen määrä vähennettiin 1. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasikontrolliryhmässä
postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä käyttämällä mittanauhaa hyaluronidaasikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 2. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasikontrolliryhmässä
postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä käyttämällä mittanauhaa hyaluronidaasikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 3. päivän turvotuksen määrästä hyaluronidaasikontrolliryhmässä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä käyttämällä mittanauhaa hyaluronidaasikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 7. päivänä hyaluronidaasikontrolliryhmässä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä mittanauhalla deksametasonin koeryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 1. vuorokaudessa deksametasonin koeryhmässä
postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä mittanauhalla deksametasonin koeryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 2. vuorokaudessa deksametasonin koeryhmässä
postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä mittanauhalla deksametasonin koeryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 3. päivän turvotuksen määrästä deksametasonin koeryhmässä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä mittanauhalla deksametasonin koeryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 7. päivän turvotuksen määrästä deksametasonin koeryhmässä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeen 1. päivänä mittanauhalla deksametasonikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin 1. päivän turvotuksen määrästä deksametasonikontrolliryhmässä
postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä mittanauhalla deksametasonikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 2. päivänä deksametasonikontrolliryhmässä
postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä mittanauhalla deksametasonikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 3. päivänä deksametasonikontrolliryhmässä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymisen arviointi leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä mittanauhalla deksametasonikontrolliryhmässä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
preoperatiivisen turvotuksen määrä vähennettiin turvotuksen määrästä 7. päivänä deksametasonin kontrolliryhmässä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi hyaluronidaasin kokeellisen ja hyaluronidaasikontrolliryhmän välillä leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymisen hyaluronidaasin koeryhmän määrää verrattiin hyaluronidaasin kontrolliryhmän määrään leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi hyaluronidaasin kokeellisen ja hyaluronidaasikontrolliryhmän välillä leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymisen hyaluronidaasin koeryhmän määrää verrattiin hyaluronidaasin kontrolliryhmän määrään leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi hyaluronidaasin kokeellisen ja hyaluronidaasin verrokkiryhmän välillä leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymisen hyaluronidaasin koeryhmän määrää verrattiin hyaluronidaasin kontrolliryhmän määrään leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi hyaluronidaasin kokeellisen ja hyaluronidaasikontrolliryhmän välillä leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
turvotuksen lisääntymisen hyaluronidaasin koeryhmän määrää verrattiin hyaluronidaasin kontrolliryhmän määrään leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
deksametasonin kokeellisen ja deksametasonikontrolliryhmän välisen turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
deksametasonin koeryhmän turvotuksen lisääntymisen määrää verrattiin deksametasonikontrolliryhmän vastaavaan 1. leikkauksen jälkeisenä päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
deksametasonin kokeellisen ja deksametasonikontrolliryhmän välisen turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
deksametasonin koeryhmän turvotuksen lisääntymisen määrää verrattiin deksametasonikontrolliryhmän vastaavaan 2. leikkauksen jälkeisenä päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
deksametasonin kokeellisen ja deksametasonikontrolliryhmän välisen turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä mittanauhalla
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
deksametasonin koeryhmän turvotuksen lisääntymisen määrää verrattiin deksametasonikontrolliryhmän vastaavaan 3. leikkauksen jälkeisenä päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
deksametasonin kokeellisen ja deksametasonikontrolliryhmän välisen turvotuksen lisääntymismäärien eron arviointi leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä käyttämällä mittanauhaa
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
deksametasonin koeryhmän turvotuksen lisääntymisen määrää verrattiin deksametasonikontrolliryhmän vastaavaan leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 4. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
leikkauksen jälkeinen 4. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
leikkauksen jälkeinen 5. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä.
leikkauksen jälkeinen 6. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Hyaluronidaasin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Hyaluronidaasin kontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Hyaluronidaasikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Hyaluronidaasikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 4. päivä
Hyaluronidaasin kontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
leikkauksen jälkeinen 4. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. päivä
Hyaluronidaasikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
leikkauksen jälkeinen 5. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. päivä
Hyaluronidaasin kontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
leikkauksen jälkeinen 6. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää hyaluronidaasin kontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Hyaluronidaasin kontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista astetta (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 4. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuutta arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
leikkauksen jälkeinen 4. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
leikkauksen jälkeinen 5. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
leikkauksen jälkeinen 6. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonin koeryhmässä leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
deksametasonin koeryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
postoperatiivinen 1. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
postoperatiivinen 2. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 4. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 4. päivänä
leikkauksen jälkeinen 4. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 5. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 5. päivänä
leikkauksen jälkeinen 5. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 6. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 6. päivänä
leikkauksen jälkeinen 6. päivä
kivun arviointi käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää deksametasonikontrolliryhmässä leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
deksametasonikontrolliryhmän potilaiden kivun voimakkuus arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja päivittäistä NSAİ-lääkkeen saannin määrää leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
ennen leikkausta
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden välistä aukkoa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
ennen leikkausta
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa hyaluronidaasikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikoeryhmän leuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden välistä aukkoa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
ennen leikkausta
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikoeryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden välistä aukkoa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
ennen leikkausta
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 1. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
postoperatiivinen 2. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten ensimmäisten etuhampaiden välistä aukkoa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
Trismuksen arviointi viivaimella, joka mittaa deksametasonikontrolliryhmän alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden välistä aukkoa 7. leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
Trismuksen määrä paljastetaan mittaamalla viivaimen avulla alaleuan ja yläleuan oikeanpuoleisten etuhampaiden inkisaalireunojen kärkien välistä etäisyyttä
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla määrittämällä infektiomerkit hyaluronidaasin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
ennen leikkausta
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 1. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 2. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla määrittämällä infektiomerkit hyaluronidaasikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
ennen leikkausta
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa 1. leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 1. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa 2. leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 2. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa 3. leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä hyaluronidaasikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla määrittämällä infektiomerkit deksametasonikoeryhmän fyysisessä tutkimuksessa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
ennen leikkausta
infektion arviointi leikkauspaikalla infektiomerkkien määrittämisellä deksametasonin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisessä 1. vrk
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 1. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektiomerkkien määrittämisellä deksametasonin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 2. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä deksametasonin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-merkkien määrittämisellä deksametasonin koeryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisessä 7. vrk
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla määrittämällä infektiomerkit deksametasonikontrolliryhmän fyysisessä tarkastuksessa ennen leikkausta.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
ennen leikkausta
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä deksametasonikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 1. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 1. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 1. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä deksametasonikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 2. päivänä
Aikaikkuna: postoperatiivinen 2. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
postoperatiivinen 2. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektio-oireiden määrittämisellä deksametasonikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 3. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 3. päivä
infektion arviointi leikkauspaikalla infektiomerkkien määrittämisellä deksametasonikontrolliryhmän fyysisessä tutkimuksessa leikkauksen jälkeisenä 7. päivänä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 7. päivä
infektio-oireiden olemassaolo määritettiin fyysisellä tutkimusmenetelmällä. jos +-merkkien määrä on yli puolet määritettyjen merkkien kokonaismäärästä, arvio hyväksytään (+)-tartunnan saaneeksi.
leikkauksen jälkeinen 7. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YDU/2019//74-921

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa