Comparación de hialuronidasa y dexametasona en la reducción del edema posoperatorio
15 de julio de 2022 actualizado por: Onur Koç, Hacettepe University
Comparación de los efectos de la hialuronidasa y la dexametasona en la reducción del edema posoperatorio en la cirugía de las muelas del juicio impactadas
El presente estudio está diseñado para revelar la eficacia de la hialuronidasa y la dexametasona en la reducción del edema, el dolor, el trismo y la infección posoperatorios.
Para este propósito, 60 participantes con muelas del juicio mandibulares simétricas se inscribieron en el presente estudio.
Todas las mediciones y evaluaciones se realizaron antes y 1, 2, 3 y 7 días después de la operación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- muelas del juicio mandibulares simétricas con retención ósea
- pacientes que han firmado el consentimiento informado y la aceptación de los formularios de participación en el estudio
Criterio de exclusión:
- existencia de alguna enfermedad sistémica
- existencia de alguna toma periódica de medicamentos
- existencia de diferencia en los tiempos de operación de extracciones de muelas del juicio impactadas derecha e izquierda más de 5 minutos
- existencia de embarazo
- existencia de lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: hialuronidasa
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inyección de 150 UI de hialuronidasa en la región perioperatoria, por vía submucosa.
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Sin intervención: control de hialuronidasa
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Experimental: dexametasona
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inyección de 8 mg de dexametasona en la región perioperatoria, por vía submucosa.
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Sin intervención: control de dexametasona
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 1. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 1. día en el grupo experimental de hialuronidasa
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postoperatorio 1. día
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 2. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 2 días en el grupo experimental de hialuronidasa
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postoperatorio 2. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 3. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 3 días en el grupo experimental de hialuronidasa
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 7. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 7 días en el grupo experimental de hialuronidasa
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postoperatorio 7. día
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 1. día usando una cinta métrica en el grupo de control de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 1 día en el grupo de control con hialuronidasa
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postoperatorio 1. día
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evaluación del aumento del edema en el 2. día postoperatorio utilizando una cinta métrica en el grupo de control de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 2 días en el grupo de control con hialuronidasa
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postoperatorio 2. dia
|
|
evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 3. día usando una cinta métrica en el grupo de control de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 3 días en el grupo de control con hialuronidasa
|
postoperatorio 3. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 7. día usando una cinta métrica en el grupo de control de hialuronidasa
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
|
la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 7 días en el grupo de control con hialuronidasa
|
postoperatorio 7. día
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 1. día utilizando una cinta métrica en el grupo experimental de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 1. día en el grupo experimental de dexametasona
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postoperatorio 1. día
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evaluación del aumento de edema en el postoperatorio 2. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
la cantidad de edema preoperatorio se sustrajo de la cantidad de edema en 2 días en el grupo experimental de dexametasona
|
postoperatorio 2. dia
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evaluación del aumento de edema en el postoperatorio 3. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 3 días en el grupo experimental de dexametasona
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 7. día usando una cinta métrica en el grupo experimental de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 7 días en el grupo experimental de dexametasona
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postoperatorio 7. día
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evaluación del aumento de edema en el postoperatorio 1. día usando una cinta métrica en el grupo de control de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 1. día en el grupo de control de dexametasona
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postoperatorio 1. día
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evaluación del aumento del edema en el 2. día postoperatorio utilizando una cinta métrica en el grupo de control de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 2 días en el grupo de control de dexametasona
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postoperatorio 2. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 3. día utilizando una cinta métrica en el grupo de control de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 3 días en el grupo de control de dexametasona
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del aumento del edema en el postoperatorio 7. día usando una cinta métrica en el grupo de control de dexametasona
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la cantidad de edema preoperatorio se restó de la cantidad de edema en 7 días en el grupo de control de dexametasona
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de hialuronidasa y los grupos de control de hialuronidasa en el primer día postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de hialuronidasa se comparó con la del grupo de control de hialuronidasa en el día 1 postoperatorio.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de hialuronidasa y de control de hialuronidasa en el 2. día postoperatorio usando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de hialuronidasa se comparó con la del grupo de control de hialuronidasa en el segundo día postoperatorio.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de hialuronidasa y de control de hialuronidasa en el tercer día postoperatorio usando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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La cantidad de aumento del edema del grupo experimental de hialuronidasa se comparó con la del grupo de control de hialuronidasa en el tercer día postoperatorio.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de hialuronidasa y de control de hialuronidasa en el día 7 postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de hialuronidasa se comparó con la del grupo de control de hialuronidasa en el postoperatorio 7. día
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales con dexametasona y los grupos de control con dexametasona en el primer día postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de dexametasona se comparó con la del grupo de control de dexametasona en el día 1 postoperatorio.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de dexametasona y los grupos de control de dexametasona en el segundo día postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de dexametasona se comparó con la del grupo de control de dexametasona en el segundo día postoperatorio.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de dexametasona y los grupos de control de dexametasona en el tercer día postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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La cantidad de aumento del edema del grupo experimental de dexametasona se comparó con la del grupo de control de dexametasona en el tercer día postoperatorio.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la diferencia en el aumento de la cantidad de edema entre los grupos experimentales de dexametasona y de control de dexametasona en el día 7 postoperatorio utilizando una cinta métrica
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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La cantidad de aumento de edema del grupo experimental de dexametasona se comparó con la del grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 7. día
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postoperatorio 7. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 1. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 1. día posoperatorio.
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postoperatorio 1. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 2. día posoperatorio.
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postoperatorio 2. dia
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el 3er día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el tercer día postoperatorio.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el 4. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 4. día
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 4. día posoperatorio.
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postoperatorio 4. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el 5. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 5. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 5. día posoperatorio.
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postoperatorio 5. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 6. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 6. día
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 6. día posoperatorio.
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postoperatorio 6. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 7. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 7. día posoperatorio.
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postoperatorio 7. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el día 1 posoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 1. día posoperatorio.
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postoperatorio 1. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 2. día posoperatorio.
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postoperatorio 2. dia
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el 3. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el tercer día postoperatorio.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el 4. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 4. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 4. día posoperatorio.
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postoperatorio 4. día
|
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el 5. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 5. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 5. día posoperatorio.
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postoperatorio 5. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el postoperatorio 6. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 6. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 6. día posoperatorio.
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postoperatorio 6. día
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de hialuronidasa en el 7. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo de control con hialuronidasa se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 7. día posoperatorio.
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postoperatorio 7. día
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evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 1er día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 1. día posoperatorio.
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postoperatorio 1. día
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|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó utilizando una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 2. día posoperatorio.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 3er día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (EVA) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el tercer día postoperatorio.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 4. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 4. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 4. día posoperatorio.
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postoperatorio 4. día
|
|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 5. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 5. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 5. día posoperatorio.
|
postoperatorio 5. día
|
|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 6. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 6. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 6. día posoperatorio.
|
postoperatorio 6. día
|
|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo experimental de dexametasona en el 7. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes en el grupo experimental de dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 7. día posoperatorio.
|
postoperatorio 7. día
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el 1. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (EVA) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el primer día posoperatorio.
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postoperatorio 1. día
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 2. día posoperatorio.
|
postoperatorio 2. dia
|
|
evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el 3. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el tercer día postoperatorio.
|
postoperatorio 3. dia
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|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el 4. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 4. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 4. día posoperatorio.
|
postoperatorio 4. día
|
|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el 5. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 5. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 5. día posoperatorio.
|
postoperatorio 5. día
|
|
evaluación del dolor mediante escala analógica visual (VAS) y recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 6. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 6. día
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La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (EVA) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el sexto día posoperatorio.
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postoperatorio 6. día
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evaluación del dolor utilizando la escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 7. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
|
La intensidad del dolor de los pacientes del grupo de control con dexametasona se evaluó mediante una escala analógica visual (VAS) y el recuento diario de la ingesta de fármacos AINE en el 7. día posoperatorio.
|
postoperatorio 7. día
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|
evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de hialuronidasa en el preoperatorio.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
preoperatorio
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|
evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 1. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 1. día
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|
evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 2. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 2. dia
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evaluación del trismo utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 3. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 3. dia
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|
evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de hialuronidasa en el postoperatorio 7. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 7. día
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evaluación del trismo usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar del grupo de control con hialuronidasa antes de la operación.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
preoperatorio
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evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control con hialuronidasa en el postoperatorio 1. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 1. día
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evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control con hialuronidasa en el 2. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 2. dia
|
|
evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control con hialuronidasa en el 3. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
|
Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
|
postoperatorio 3. dia
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evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control con hialuronidasa en el postoperatorio 7. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 7. día
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evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de dexametasona en el preoperatorio.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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preoperatorio
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evaluación del trismo utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 1. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 1. día
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evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 2. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 2. dia
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evaluación del trismo utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 3. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del trismo utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 7. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 7. día
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evaluación del trismo usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control de dexametasona antes de la operación.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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preoperatorio
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evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 1. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 1. día
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evaluación del trismus usando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo control de dexametasona en el 2. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 2. dia
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evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo control con dexametasona en el 3. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 3. dia
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evaluación del trismus utilizando una regla, que mide la apertura entre los primeros incisivos derechos mandibulares y maxilares del grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 7. día.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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Se revela la cantidad de trismus midiendo la distancia entre las puntas de los bordes incisales de los primeros incisivos derechos mandibular y maxilar usando una regla
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de hialuronidasa antes de la operación.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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preoperatorio
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de hialuronidasa en el 1. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de hialuronidasa en el 2. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de hialuronidasa en el 3. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de hialuronidasa en el 7. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de hialuronidasa antes de la operación.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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preoperatorio
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de hialuronidasa en el 1. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de hialuronidasa en el 2. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de hialuronidasa en el 3. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de hialuronidasa en el 7. día postoperatorio.
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de dexametasona antes de la operación.
Periodo de tiempo: preoperatorio
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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preoperatorio
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 1. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de dexametasona en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 3. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo experimental de dexametasona en el postoperatorio 7. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 7. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación mediante la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de dexametasona antes de la operación.
Periodo de tiempo: antes de la operación
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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antes de la operación
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 1. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 1. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 1. día
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de dexametasona en el 2. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 2. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 2. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de dexametasona en el 3. día postoperatorio
Periodo de tiempo: postoperatorio 3. dia
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 3. dia
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evaluación de la infección en el sitio de la operación a través de la determinación de los signos de infección en el examen físico del grupo de control de dexametasona en el postoperatorio 7. día
Periodo de tiempo: postoperatorio 7. día
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la existencia de signos de infección se determinó mediante el método de examen físico.
si el recuento de signos + es más de la mitad de la cantidad total de signos determinados, la evaluación se acepta como (+) infectados.
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postoperatorio 7. día
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones
- Complicaciones Postoperatorias
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones Neuromusculares
- Infección en la herida
- Espasmo
- Edema
- Infección de herida quirúrgica
- Trismo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Dexametasona
Otros números de identificación del estudio
- YDU/2019//74-921
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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