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活動的な高齢者の血糖コントロールと血管の健康に対する運動の中止の影響

2024年4月9日 更新者:Leryn Reynolds、Old Dominion University
この研究の目的は、活動的な高齢者集団において、急激な運動の除去が内皮機能と血糖コントロールを低下させるかどうかを判断することです。 3日間の運動再開でこの反応が回復するかどうか。 血糖コントロールとは、食事を摂った後の血糖反応です。 これはインスリン抵抗性 (または 2 型糖尿病) の指標であり、血糖コントロールの障害は心血管疾患につながることが示唆されています。 内皮機能は、身体活動の慢性的または急性の増加によって改善されることが示されています。 これらは両方とも、若い集団では急性の不活動状態になると損なわれることが示されています。しかし、高齢者における急激な不活動の影響はあまり理解されていません。 この提案では、研究者は、1) 運動する高齢者の急激な運動不足による血糖コントロールの障害がどのくらいの速さで発生するか、2) 運動する高齢者の急激な不活動による内皮機能の障害がどの程度迅速に発生するか、3) 3 日間運動を再開すると、これらの反応が回復します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Leryn Reynolds
  • 電話番号:757-683-4974
  • メール:lreynold@odu.edu

研究場所

    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23529
        • 募集
        • Old Dominion University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 55歳以上、18~40歳
  2. 健康で、身体活動が活発で、週に 90 分以上の身体活動を行っている
  3. 日常の身体活動レベルの変化を妨げる可能性のある身体的制限がない

除外基準:

  1. 医師は、HIV、肝炎、または結核と診断しました。
  2. -過去2か月以内に5%を超える体重変化
  3. 過去 2 か月以内の喫煙。
  4. 血糖値を変える薬の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:代謝
代謝: 参加者は、通常の運動ルーチン (EX) に参加している間、3 日間の継続的なグルコースモニタリングによって血糖値を測定します。 参加者はまた、運動をしていないとき (NOEX) の 3 日間血糖値を測定し、その後すぐに通常の活動に戻ってから 3 日間 (REX) 測定します。 参加者は、最初に EX または NOEX/REX フェーズに参加するように無作為化されます。 EXフェーズとNOEX/REXフェーズは、少なくとも1週間離れています
被験者は通常の運動ルーチンを 3 ~ 5 日間停止し、その後 3 日間通常の運動ルーチンを再開します。
他の名前:
  • 運動に戻る
実験的:血管
血管:参加者は、通常の運動ルーチン(EX)を実行している間、および1、3、5日間運動をしていない間(NOEX)に血管の健康状態を測定し、その後すぐに1日および3日間運動を再開します(REX)。
被験者は通常の運動ルーチンを 3 ~ 5 日間停止し、その後 3 日間通常の運動ルーチンを再開します。
他の名前:
  • 運動に戻る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
継続的なグルコースモニタリング
時間枠:運動を中止する3日前
運動を中止する3日前
継続的なグルコースモニタリング
時間枠:5日間の運動の除去後
5日間の運動の除去後
継続的なグルコースモニタリング
時間枠:3日間の運動復帰後
3日間の運動復帰後
フロー媒介膨張
時間枠:運動を中止する3日前
この測定は、血管の健康を非侵襲的に評価します
運動を中止する3日前
血流媒介拡張(血管の健康)
時間枠:5日間の運動の除去後
この測定は、血管の健康を非侵襲的に評価します
5日間の運動の除去後
血流媒介拡張(血管の健康)
時間枠:3日間の運動復帰後
この測定は、血管の健康を非侵襲的に評価します
3日間の運動復帰後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月25日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AGEGLYFMD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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