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分娩直後の子宮内避妊器具の使用の障壁

2022年7月19日 更新者:Mireille Maged Emile Hanna、Assiut University

アシュート公立病院における分娩直後の子宮内避妊器具の利用の障壁

分娩直後の子宮内避妊器具の利用を増やし、家族計画プログラムを支援して障壁を克服し、エジプトでの避妊普及率を高める アシュート病院(需要側)での産後すぐの子宮内避妊器具の利用に関するクライアント関連の障壁を特定する病院 (供給側) は、女性が認識している方法関連の障壁について説明しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

エジプトの人口増加は、出生率の大きな問題となっている 女性1人あたり3.5人の子供 産後の期間は、胎盤の誕生後に始まり、出産後6〜8週間続く 女性は出産後1〜2ヶ月で性行為を再開し、平均45日である排卵が戻るまで。 子宮内避妊器具の挿入のために戻ってきた女性 6 ~ 8 週間は、意図しない妊娠のリスクがあります。分娩後の子宮内避妊器具の挿入は、即時または間隔をおいて行います。 産後すぐ 胎盤分娩時から(10分以内)、または最初の48時間以内に挿入される子宮内避妊器具は、経腟または帝王切開後に行うことができます。

分娩後子宮内避妊器具は、間隔の狭い妊娠による困難を軽減することにより、母親の健康を改善することができる いくつかの障壁があるため、ほとんどの発展途上国とエジプトでは、産後すぐの子宮内避妊器具の利用率が低い

  • 医療施設: 提供者の知識、態度、トレーニングの欠如、カウンセリング、プライバシー、子宮内避妊器具の供給不足、サービスの質の悪さ、施設での悪い経験
  • コミュニティ: 社会人口学的 (より多くの子供を望む)、文化的規範、夫の反対、宗教的信念、副作用の恐れ、認知 (過去 6 か月間家族計画について聞いていない)、生殖 (性交の間隔が長い)、医療(健康診断が必要) 物理的 (クリニックからの距離) 合理的な理由は、分娩後の女性は妊娠を避けるように動機付けられており、女性の 90% が病院で出産し、避妊を提供できる熟練した医師がいる施設にいることです。 産後即時子宮内避妊器具は費用対効果が高く効率的です アシュートは、2021年に産後即時子宮内避妊器具の挿入について医師を訓練するプログラムを実施しました。

この研究は、新たに実施されたプログラムが需要側と供給側の障壁を克服し、プログラムを将来の活動に向けるためにサポートします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

帝王切開によりアシュート公立病院で出産する妊娠中の 16 歳から 50 歳までの女性

説明

包含基準:

2021 年 10 月以降、アシュート市の 4 つの公立病院で待機的帝王切開で出産した女性:

  • 2021 年 10 月からアシュート大学の Women Health Hospital で待機的帝王切開で出産した女性
  • 2021年10月からアシュート総合病院で待機的帝王切開で出産した女性
  • 2021 年 10 月以降に選択的帝王切開で出産した女性 El-Eman El-Arbaeen
  • 2021 年 10 月以降に予定帝王切開エルマバラで出産した女性

除外基準:

  • 経腟分娩した女性
  • 緊急帝王切開で出産した女性
  • 子宮に異常がある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
IUDを使用した女性のケース
事例: 2021 年 10 月以降に 4 つの公立病院で即時銅 IUD を挿入された女性
分娩後 IUD は、妊娠を防ぎ、妊娠間隔を短くし、妊娠間隔と家族の規制を可能にします
IUD を使用しなかった対照群の女性
コントロール: 同じ病院で出産し、即時銅 IUD を使用していない女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後すぐの銅子宮内避妊器具の需要側での摂取のさまざまな障壁を特定する。クライエントが認識している子宮内避妊器具の分娩直後の摂取に対する障壁
時間枠:ベースライン
アシュート公立病院(需要側)における分娩直後の銅子宮内避妊器具の利用に関するクライアント関連の障壁を決定し、それが認知的であるかどうかにかかわらず最も一般的な障壁を特定する。彼女が産後即時子宮内避妊器具について聞いたことがあるかどうか、情報源、いつその方法について知らされたのか(産前ケアまたは分娩中)、産後即時子宮内避妊器具についての知識、またはそれが文化的および家族的要因であるかどうか。夫婦、夫または家族の不妊治療の好み 避妊の使用に対する不承認、神話や誤解による使用への恐れ、若い年齢での妊娠に対する文化的嗜好、および非伝統的な避妊が健康に害を及ぼすという信念
ベースライン
産後すぐの銅の子宮内避妊器具の供給側での摂取のさまざまな障壁を特定する。医師や看護師が認識する障壁、および施設に関連するその他の障壁
時間枠:ベースライン
産後すぐの銅の子宮内避妊器具の供給側での摂取の障壁を特定する。医師や看護師、およびアシュート公立病院の施設で認識されている分娩直後の子宮内避妊器具の利用に対する障壁、例えば提供者の個人的な好み、病院スタッフの分娩直後の子宮内避妊器具に対する否定的な態度、施設内でのケアの質の悪さの認識など、以前の個人的または親戚の施設での悪い経験、分娩環境での子宮内避妊器具の在庫不足、妊娠中の女性に対する提供者の態度の悪さ、分娩中の産後の子宮内避妊器具へのアクセスの欠如、および IUD の費用
ベースライン
アシュート公立病院の女性が認識している子宮内避妊器具の分娩直後の摂取に対する方法関連の障壁の特定
時間枠:ベースライン
副作用の恐れ、以前に試して失敗した、以前に使用して出血や痛みを引き起こした、利用可能な最良の方法を望んでいる、他の方法を試してみたい、特定の方法をすでに使用しているが使用していないなど、女性が認識している方法関連の障壁について説明する産後の子宮内避妊器具に対する変化の希望と態度
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Omaima El Gibaly, PhD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月19日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Barriers of postpartum IUD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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