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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05471362
산후 즉시 자궁 내 장치 섭취의 장벽
2022년 7월 19일 업데이트: Mireille Maged Emile Hanna, Assiut University
Assiut 공립 병원에서 즉각적인 산후 자궁 내 장치 섭취의 장벽
이집트에서 산후 즉시 자궁내 장치 활용을 늘리고 가족 계획 프로그램을 지원하여 장벽을 극복하고 피임 보급률을 높임 Assiut 병원에서 산후 즉시 자궁내 장치 활용에 대한 고객 관련 장벽 결정(수요 측면) Assiut에서 산후 즉시 자궁내 장치 활용에 대한 제공자 관련 장벽 파악 병원(공급측)은 여성이 인식하는 방법 관련 장벽을 설명합니다.
연구 개요
상세 설명
이집트의 인구증가는 출산율이 큰 문제임 여성 1인당 3.5명 산후기는 태반이 태어난 후 시작되어 출산 후 6-8주 동안 지속됨 여성은 출산 후 1-2개월이 지나면 성행위를 재개하며 평균 45일 배란이 돌아올 때까지. 6-8주에 자궁내 장치 삽입을 위해 돌아온 여성은 의도하지 않은 임신의 위험이 있습니다. 산후 자궁내 장치 삽입은 즉시 또는 간격을 두고 합니다. 즉시 산후 자궁내 장치 삽입 태반 분만 시간(10분 이내) 또는 최초 48시간 이내에 질식 또는 제왕절개 후 시행할 수 있습니다.
산후 자궁내 장치는 조밀한 간격의 임신으로 인한 어려움을 줄임으로써 산모의 건강을 개선할 수 있습니다.
- 의료 시설: 제공자 지식, 태도, 교육 부족, 상담, 개인 정보 보호, 자궁 내 장치 공급 부족, 서비스 품질 저하, 시설에 대한 나쁜 경험
- 커뮤니티: 사회인구학적(더 많은 자녀를 원함), 문화적 규범, 남편의 반대 및 종교적 신념, 부작용에 대한 두려움. 인지(지난 6개월 동안 가족 계획에 대해 듣지 못함), 생식(성교 간 긴 간격), 의료 (검진 필요) 신체적 (진료소 거리) 산후 여성은 임신을 피하려는 동기가 있고, 여성의 90%는 병원에서 출산하며, 피임을 제공할 수 있는 숙련된 의사가 있는 시설에 있습니다. 즉시 산후 자궁내 장치는 비용 효율적이고 효율적입니다. Assiut는 2021년에 즉시 산후 자궁내 장치 삽입에 대해 의사를 교육하는 프로그램을 구현했습니다.
본 연구는 새롭게 시행되는 프로그램을 지원하여 수요와 공급 측면의 장벽을 극복하고 프로그램의 향후 활동 방향을 제시할 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mireille Hanna, Bachelor's
- 전화번호: +201110777565
- 이메일: miray.maged222@med.aun.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Omaima El Gibaly, PhD
- 전화번호: +201223971259
- 이메일: oelgibaly@aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
16세에서 50세 사이의 임산부 중 제왕절개를 통해 Assiut 공립 병원에서 분만하는 여성
설명
포함 기준:
2021년 10월부터 아씨우트 시의 4개 공립 병원에서 선택적 제왕 절개를 통해 출산한 여성:
- 2021년 10월부터 Assiut University의 Women Health 병원에서 선택적 제왕절개를 통해 출산한 여성
- 2021년 10월부터 Assiut 종합병원에서 선택적 제왕절개를 통해 출산한 여성
- 2021년 10월부터 선택적 제왕절개 El-Eman El-Arbaeen에서 출산한 여성
- 2021년 10월부터 선택적 제왕절개 El-Mabarra를 통해 출산한 여성
제외 기준:
- 자연 분만으로 분만하는 여성
- 응급 제왕절개로 출산한 여성
- 자궁에 이상이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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IUD를 사용한 사례 여성
사례: 2021년 10월 이후 4개 공공병원에서 즉시 구리 IUD를 삽입한 여성
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산후 IUD는 임신을 예방하고 짧은 임신간격을 유지하며, 간격 및 가족 조절을 가능하게 합니다.
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IUD를 사용하지 않은 여성 통제
대조군: 같은 병원에서 출산하고 즉시 구리 IUD를 사용하지 않은 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수요 측면에서 즉시 산후 구리 자궁 내 장치를 흡수하는 다양한 장벽 식별 고객이 인지하는 산후 즉시 자궁 내 장치 섭취에 대한 장벽
기간: 기준선
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Assiut 공립 병원(수요 측면)에서 산후 즉시 구리 자궁 내 장치를 사용하는 클라이언트 관련 장벽을 결정하고 그것이인지 여부에 관계없이 가장 일반적인 장벽을 식별합니다. 그녀가 즉시 산후 자궁내 장치에 대해 들어 본 적이 있다면, 정보의 출처와 그녀가 방법(산전 관리 또는 분만 중)에 대해 알게 된 시기 및 즉시 산후 자궁내 장치에 대한 그녀의 지식 또는 그것이 문화 및 가족 요인인지 여부; 부부, 남편 또는 가족의 가임 선호도 피임법 사용에 대한 반대, 미신과 오해로 인한 사용에 대한 두려움, 어린 나이의 임신에 대한 문화적 선호 및 비전통적인 피임법이 건강에 해롭다는 믿음
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기준선
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공급 측면에서 즉시 산후 구리 자궁 내 장치 흡수의 다양한 장벽 식별; 의사와 간호사가 인식하는 장벽 및 시설과 관련된 기타 장벽
기간: 기준선
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공급 측면에서 즉시 산후 구리 자궁 내 장치의 흡수 장벽 식별; 공급자 개인의 선호도, 산후 즉시 자궁내 장치에 대한 병원 직원의 부정적인 태도, 시설에서 인지된 낮은 품질의 관리 , 이전 개인 또는 친척의 시설에 대한 나쁜 경험, 분만 환경에서 자궁 내 장치 공급에 대한 재고 부족, 임산부에 대한 공급자의 잘못된 태도, 분만 중 산후 자궁 내 장치에 대한 액세스 부족 및 IUD 비용
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기준선
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Assiut 공립 병원의 여성이 인식하는 자궁 내 장치의 산후 즉각적인 섭취에 대한 방법 관련 장벽 식별
기간: 기준선
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부작용에 대한 두려움과 같이 여성이 인지하는 방법 관련 장벽을 기술함, 이전에 시도했지만 실패함, 이전에 사용하여 출혈이나 통증을 유발함, 가장 이용 가능한 방법을 원함, 다른 방법을 시도하고 싶음, 이미 특정 방법을 사용하고 있으며 사용하지 않음 산후 자궁내 장치에 대한 태도와 변화를 희망함
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Omaima El Gibaly, PhD, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ganatra B, Faundes A. Role of birth spacing, family planning services, safe abortion services and post-abortion care in reducing maternal mortality. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2016 Oct;36:145-155. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2016.07.008. Epub 2016 Aug 3.
- Holden EC, Lai E, Morelli SS, Alderson D, Schulkin J, Castleberry NM, McGovern PG. Ongoing barriers to immediate postpartum long-acting reversible contraception: a physician survey. Contracept Reprod Med. 2018 Nov 8;3:23. doi: 10.1186/s40834-018-0078-5. eCollection 2018.
- Eltomy EM, Saboula NE, Hussein AA. Barriers affecting utilization of family planning services among rural Egyptian women. East Mediterr Health J. 2013 May;19(5):400-8.
- Divakar H, Bhardwaj A, Purandare CN, Sequeira T, Sanghvi P. Critical Factors Influencing the Acceptability of Post-placental Insertion of Intrauterine Contraceptive Device: A Study in Six Public/Private Institutes in India. J Obstet Gynaecol India. 2019 Aug;69(4):344-349. doi: 10.1007/s13224-019-01221-7. Epub 2019 May 10.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Barriers of postpartum IUD
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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